盐酸多巴酚丁胺注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,加三氯化铁试液1滴,溶液显绿色再加氨试液1滴,即变为蓝紫色、紫色,最后呈紫红色,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为2.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相A流动相B(65:35)稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相A-流动相B(65:35)稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸多巴酚丁胺有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸多巴酚丁胺......阅读全文
简述盐酸多巴酚丁胺的药理作用
1、对心肌产生正性肌力作用，盐酸多巴酚丁胺主要作用于β1受体，对β2及α受体作用相对较小。 2、能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量，使心排血量增加。 3、可降低外周血管阻力（后负荷减少），但收缩压和脉压一般保持不变，或仅因心排血量增加而有所增加。 4、盐酸多巴酚丁胺能降低心室
盐酸多巴酚丁胺的类别及贮藏方法
类别β肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存
4亿大品种进军美国市场，普利制药注射液获FDA批准
12月27日，普利制药(24.99 +1.01%,诊股)发布公告称于近日收到了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）签发的盐酸多巴酚丁胺注射液批准通知，标志着公司具备了在美国销售盐酸多巴酚丁胺注射液的资格。 多巴酚丁胺是用于治疗心力衰竭和心源性休克的拟交感神经药物。由美国ELILILLY
关于注射用盐酸多巴酚丁胺的用法用量介绍
1、给药方法： 由于盐酸多巴酚丁胺的半衰期短，所以必须以连续静脉输注的方式给药。继开始常速输注或继改变输注速度后，大约在10分钟之内血浆多巴酚丁胺的浓度可以达到稳定状态。因此，无需给予负荷剂量或大剂量快速注射，而且也不推荐这样做。 2、推荐剂量： 对于绝大多数病人而言，能够使心输出量增加的
关于盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的药代动力学： 盐酸多巴酚丁胺口服无效，静脉注入后1~2分钟内起效，如缓慢滴注可延长到10分钟，一般静注后10分钟作用达到高峰；表观分布容积为0.2L/kg，清除率为244L/h，体内消除半衰期约为2分钟；本品在肝脏代谢为无活性的3-O-甲基多巴酚丁胺的结合物，代
简述盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的一般注意事项
1、给予盐酸多巴酚丁胺5%葡萄糖注射液期间，与给予其它肾上腺素能药物一样，应监测心电图、血压。此外，必要时还应对心排血量，肺动脉楔压进行监测。 2、用多巴酚丁胺治疗前若血容量不足须先加以纠正。 3、动物研究显示，如果患者最近接受了β受体阻滞剂，多巴酚丁胺可能无效。这种情况下，患者的外周血管阻
关于盐酸多巴酚丁胺的物质检查介绍
1、酸度 取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~6.0。 2、溶液的澄清度 取盐酸多巴酚丁胺0.10g，加新沸过的冷水10mL溶解后，溶液应澄清。 3、溶液的颜色 取盐酸多巴酚丁胺，加甲醇-水（1:1）溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可
盐酸多巴酚丁胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭;露置空气中及遇光色渐变深本品在水或无水乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为188~193℃鉴别(1)取本品约10mg,加水2m1溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显绿色,再加氨试液1滴,即变为蓝紫色、紫色,最后呈紫红色。(2)本
概述盐酸多巴酚丁胺的药物相互作用
1、盐酸多巴酚丁胺与地高辛合用治疗心力衰竭有协同作用；但两药合用后易引起心律失常；故合用时应酌减剂量。 2、盐酸多巴酚丁胺与多巴胺合用治疗心力衰竭和心源性休克，可取长补短获得良好治疗作用。两药合用可加速房室传导，故应慎用于心房纤颤和心房扑动的患者。 3、盐酸多巴酚丁胺与硝普钠合用治疗心力衰竭
注射用盐酸多巴酚丁胺的基本介绍
一、注射用盐酸多巴酚丁胺的成份：本品主要成分盐酸多巴酚丁胺，化学名称为：4-[2-[[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨基]乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐 二、注射用盐酸多巴酚丁胺的性状：本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。 三、注射用盐酸多巴酚丁胺的适应症： 盐酸多巴酚丁胺适用于：心脏
关于盐酸多巴酚丁胺的计算化学数据介绍
盐酸多巴酚丁胺的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：5 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：36 拓扑分子极性表面积：72.7 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：305 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
使用注射用盐酸多巴酚丁胺过量的症状介绍
有关多巴酚丁胺过量的报道极少。如果出现使用过量的情况时，可按下列方法进行处理： 1．体征和症状： 盐酸多巴酚丁胺的毒性通常是由于对心脏的β受体过度刺激引起的。盐酸多巴酚丁胺作用的持续时间一般比较短(t1/2=2分钟)，因为它被儿茶酚-0-甲基转移酶迅速地代谢。毒性症状包括食欲不振、恶心、呕吐
使用注射用盐酸多巴酚丁胺的注意事项
一、注射用盐酸多巴酚丁胺的一般注意事项： 1．如同使用任何胃肠外的儿茶酚胺一样，在盐酸多巴酚丁胺给药期间，必须严密监测心率和节律、血压以及输注速度。当开始治疗时，建议采用心电图监测直至达到了稳定的反应。 2．使用盐酸多巴酚丁胺治疗前必须对血容量不足进行纠正，这一点是公认的。 3．对于存在着
关于注射用盐酸多巴酚丁胺的使用警告介绍
1．注射用盐酸多巴酚丁胺—心率加快或动脉血压升高：盐酸多巴酚丁胺可能会引起心率加快或血压升高，特别是收缩压。在临床研究中，大约有10%的病人出现心率加快30次/分钟或更快，而大约7.5%的病人则出现收缩压升高50mmHg或更高。减少剂量通常能使这些作用迅速逆转。以前患有高血压的病人更有可能出现过
关于注射用盐酸多巴酚丁胺的药理毒理介绍
盐酸多巴酚丁胺(dobutamine hydrochloride)是一种直接影响肌肉收缩力的药物，它的主要活性来自于刺激心脏的肾上腺素能受体；它有轻度变时性、升高血压、致心律失常及扩张血管作用。与多巴胺比较，它并不释放去甲肾上腺素，而且它的作用也不依赖于蓄积在心脏内的去甲肾上腺素。动物研究表明，
关于盐酸多巴酚丁胺的用法用量和给药说明介绍
1、盐酸多巴酚丁胺的用法用量 成人常用量：将多巴酚丁胺加于5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液中稀释后，以滴速每分钟2.5-10μg/㎏给予，在每分钟15μg/㎏以下的剂量时，心率和外周血管阻力基本无变化；偶用每分钟﹥15μg/㎏，但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心律失常。 2、盐酸多
使用注射用盐酸多巴酚丁胺的不良反应介绍
1．注射用盐酸多巴酚丁胺—心率加快、血压升高以及心室异位搏动： 在许多病人，收缩压升高10至20mmHg，心率加快5～15次/分钟。(参阅警告中有关变时性和加压作用的内容)。在输注盐酸多巴酚丁胺期间，大约有5%的病人出现了室性早搏的情况。这些作用通常都与剂量有关。 2．注射用盐酸多巴酚丁胺—
使用盐酸多巴酚丁胺的不良反应和注意事项
一、盐酸多巴酚丁胺的不良反应 可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加，多数增高1.33-2.67kPa（10-20mmHg），少数升高6.67kPa（50mmHg或更多），心率增快（多数在原来基础上每分钟增加5-10次，少数可增加30次以上）者，与剂量有关，应减量或暂停用药。
不同人群使用注射用盐酸多巴酚丁胺的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 生殖实验表明，给予大鼠剂量高达正常人体剂量的3.5倍(1Omg/kg/min给药 24小时，一天中共给予 14.4mg/kg)，给予家兔的剂量高达正常人体剂量的2倍，均未见盐酸多巴酚丁胺对胎儿有危害或有致畸形的现象。由于在妊娠妇女中没有进行足够的以及具有良好对照的研
简述注射用盐酸多巴酚丁胺的药物相互作用
假如给病人使用了β肾上腺素能受体拮抗剂，盐酸多巴酚丁胺的效能就可能减弱。在这种情况下，未受到抵消的盐酸多巴酚丁胺的α激动剂作用可能就会变得明显，包括外周血管的收缩以及高血压。相反地，α肾上腺素能的阻断可能会使β1和β2的作用明显，从而导致心悸和血管舒张。 临床研究表明：盐酸多巴酚丁胺与下列药物
替加环素的相容性和不相容性
相容性相容的静脉输注溶液包括0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸林格氏注射液（USP）。当使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液通过Y型管给药时，本品与药物或稀释液相容：阿米卡星、多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、庆大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、盐酸利多卡因、甲氧氯普胺、吗啡、去甲肾上腺素、哌
关于替加环素的相容性和不相容性介绍
1、相容性 相容的静脉输注溶液包括0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸林格氏注射液（USP）。 当使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液通过Y型管给药时，本品与药物或稀释液相容：阿米卡星、多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、庆大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、盐酸利多卡因、甲氧氯普胺、吗啡、
概述注射用盐酸多巴酚丁胺的药代动力学
虽然盐酸多巴酚丁胺在静脉给药1至2分钟之内开始发挥作用，但对于任何一种输注速度而言，达到稳态血浆浓度以及最大作用也许需要大约10分钟时间。稳态血浆浓度与输注速度之间呈线性关系。当输注速度为5μg/kg/分钟时，充血性心力衰竭患者的平均血浆浓度大约是100ng/mL。 盐酸多巴酚丁胺在人体内的血
关于盐酸多巴酚丁胺的药动学和适应症介绍
1、盐酸多巴酚丁胺的药代动力学 口服无效，静脉注入1-2分钟内起效，如缓慢滴注可延长到10分钟，一般静注后10分钟作用达高峰，持续数分钟。表观分布容积为0.2L/㎏，清除率为 244L/h，半衰期约为2分钟，在肝脏代谢成无活性的化合物。代谢物主要经肾脏排出。 2、盐酸多巴酚丁胺的适应症 临
概述盐酸多巴胺注射液的药物相互作用
1.盐酸多巴胺注射液与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，比单用盐酸多巴胺注射液时反应不同。 2.大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林 (Tolazoline) 等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。 3.盐酸多巴胺注射液与全麻药(
盐酸纳洛酮注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,置瓷蒸发皿中,于沸水浴中蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,在80~90℃水浴中加热3~5分钟,显紫红色(2)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在263nm的波长处有最小吸收(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
盐酸纳洛酮注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,置瓷蒸发皿中,于沸水浴中蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,在80~90℃水浴中加热3~5分钟,显紫红色(2)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在263nm的波长处有最小吸收(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
盐酸氯丙嗪注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg)照盐酸氯丙嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照盐酸氯丙嗪项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。
盐酸氯胺酮注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml与碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀。(2)取本品适量,照盐酸氯胺酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制
盐酸多巴胺注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别取本品,照盐酸多巴胺项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸多巴胺0.3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品