盐酸安他唑啉
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与291nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集348图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为50~6.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含0.1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1gg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02mol/L......阅读全文
盐酸羟甲唑啉滴鼻液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀加三氯甲烷10ml充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧
盐酸羟甲唑啉的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1m中约含1g的溶液。对照品溶
盐酸赛洛唑啉的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.6有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含1g的溶液。系统适用性
盐酸赛洛唑啉滴鼻液
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸赛洛唑啉3mg)加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置1分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性状本品为无色的澄清液体检查pH值应为5.6~6.6(通
盐酸羟甲唑啉滴鼻液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀加三氯甲烷10ml充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧
盐酸萘甲唑啉的和含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml,振摇溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.67mg的C14H14N2·HCl
盐酸萘甲唑啉的类别及贮藏
类别血管收缩药贮藏遮光,密封保存。
盐酸赛洛唑啉的鉴别方法
(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸萘甲唑啉滴眼液的检查方法
pH值应为5.5~7.0(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
盐酸羟甲唑啉的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。
盐酸萘甲唑啉的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。
盐酸羟甲唑啉的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加无水冰醋酸和醋酐各20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.68mg的C16H24N2O·HCl。
盐酸赛洛唑啉的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。
盐酸羟甲唑啉的鉴别方法
(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收。(3)本品
关于盐酸塞洛唑啉滴鼻剂的简介
盐酸塞洛唑啉滴鼻剂和单胺氧化酶抑制药（如异卡波肼、丙卡巴肼）合用，可引起严重的头痛、高血压危象。其它潜在的反应还包括恶心、呕吐、心律不齐、胸痛、颅内出血、循环衰竭、高烧和死亡。 一、盐酸塞洛唑啉滴鼻剂的药品名称： 通用名：盐酸塞洛唑啉滴鼻剂 英文名：Xylometazoline Hydro
盐酸羟甲唑啉的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收。(3)
简述盐酸赛洛唑啉的药典信息
一、盐酸赛洛唑啉的来源 本品为2-(4-叔丁基-2,6-二甲苄基)-2-咪唑啉盐酸盐，按干燥品计算，含C16H24N2•HCl不得少于99.0%。 二、盐酸赛洛唑啉的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇中易溶，在水或三氯甲烷中溶解，在乙醚中几乎不溶。 三、盐酸赛洛唑啉
盐酸赛洛唑啉制剂和杂质类型
制剂盐酸赛洛唑啉滴鼻液杂质质IH3CCHC16H26N2O262.39 「-(2-氨乙基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基苯基乙酰胺
盐酸萘甲唑啉的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
盐酸萘甲唑啉的性状鉴别检查
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则
盐酸赛洛唑啉的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水10m
盐酸萘甲唑啉滴眼液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25ng,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
盐酸萘甲唑啉滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸萘甲唑啉的类别制剂及贮藏
类别血管收缩药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸萘甲唑啉滴眼液(2)盐酸萘甲唑啉滴鼻液
盐酸羟甲唑啉的类别及贮藏方法
类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密闭保存
盐酸赛洛唑啉所属类别及贮藏方法
类别血管收缩药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸羟甲唑啉的类别及贮藏方法
类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密闭保存
武汉盐酸羟甲唑啉原料生产商
武汉盐酸羟甲唑啉原料生产商 产品名称： 盐酸羟甲唑啉 CAS： 2315-02-8 标准： USP 天然/合成： 合成 级别： 医药级 含量： 99% 外观： 白色粉状 包装： 25KG/纸板桶 可拆分 类别： 医药原料 行业： 医药
盐酸羟甲唑啉的制剂及杂质方法
制剂(1)盐酸羟甲唑啉喷雾剂(2)盐酸羟甲唑啉滴鼻液杂质质ICH3NHCH. OH C16H26N2O2278.40 N-(2-氨基乙基)-2(4叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯基乙酰胺
盐酸羟甲唑啉的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m