多巴丝肼片的性状鉴别检查方法
性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两主峰的保留时间应与对照品溶液中两主峰的保留时间致检查盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴100ng与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相180ml,超声2分钟,振摇15分钟,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼对照品各适量,精密称定,分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中均约含0.2......阅读全文
硫酸双肼屈嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20
左旋多巴片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉,照左旋多巴项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于左旋多巴750mg),加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数
硫酸巴龙霉素片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色鉴别取本品的细粉适量(如为糖衣片,应先除去糖衣),加水适量,振摇使硫酸巴龙霉素溶解,用水稀释并制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液,滤过,取滤液照硫酸巴龙霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。检查除崩解时限(压制片)应在30分
盐酸丙卡巴肼肠溶片的性状鉴别检查方法
性状本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振摇,使盐酸丙卡巴肼溶解,滤过,滤液照盐酸丙卡巴肼项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸丙卡巴肼10
左旋多巴片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉,照左旋多巴项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于左旋多巴750mg),加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105℃
盐酸苄丝肼的检查方法
旋光度取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色
盐酸苄丝肼的鉴别方法
(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致。(4)本品显
盐酸曲马多片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品4片,研细,加水5ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2滴,置小试管中,于80℃水浴上蒸干,加枸橼酸醋酐试液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
盐酸多塞平片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色鉴别(1)取本品细粉,加0.01mol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液,滤过,取滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在297nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液顺反异构体
盐酸米多君片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸米多君5mg),加水100ml1使盐酸米多君溶解,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收。(3)本
盐酸丙卡巴肼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
盐酸肼屈嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后
左旋多巴片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml(50mg规格)或25ml(125mg规格)或50ml(250mg规格)量瓶中,
盐酸肼屈嗪片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经
左旋多巴片的鉴别方法
(1)取本品细粉,照左旋多巴项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于左旋多巴750mg),加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105℃千燥
盐酸地芬尼多片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品4片,研细,加乙醇20ml,振摇使盐酸地芬尼多溶解,滤过,滤液蒸干,残渣进行以下试验(1)照盐酸地芬尼多项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应2)取残渣加水溶解,加稀硝酸与硝酸银试液,即生成白凝乳状沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供
盐酸多西环素片的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和3
异卡波肼片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加丙酮5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加水4滴,再加1%钼酸铵的稀盐酸溶液4滴,即显橙色(2)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加乙醇5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(内含1%盐酸)1
盐酸肼屈嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
硫酸双肼屈嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鉴别(1)取含量测定项下滴定后的溶液,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为150~156℃C。(2)本品的饱和水溶液,遇碱性碘化汞钾试液,即显棕黑色;遇三氯化铁试液,即显蓝色
左旋多巴的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品约0.2g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加乌洛托品5g,再加盐酸溶液(9-100)溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为-159°至-168吸收系
硫酸双肼屈嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20ml与稀盐酸3ml,振摇,滤过,滤液加过量的
卡比多巴片的性状及检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液,滤过,取续滤液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在28nm的波长处测定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系数(El)为1
盐酸苄丝肼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶。
盐酸曲马多缓释片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸曲马多2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,
盐酸曲马多缓释片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸曲马多2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,
卡比多巴片的性状和鉴别方法
性状本品为类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色即变深;另一份中加对二甲氨基苯甲醛溶液
巴氯芬片的性状与鉴别方法
性状本品为白色或类白色或着色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
甲基多巴片的性状和鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含甲基多巴0.04mg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nn的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于甲基多巴10mg),加茚三酮试液数滴,
卡比多巴片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色即变深;另一份中加对二甲氨基苯甲醛溶液