盐酸阿米替林的基本性状

本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。......阅读全文

关于盐酸阿米替林的药典信息介绍

  一、盐酸阿米替林的来源  本品为N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐,按干燥品计算,含C20H23N•HCI不得少于99.0%。  二、盐酸阿米替林的性状  盐酸阿米替林为无色结晶或白色、类白色粉末,无臭或几乎无臭。  盐酸阿米替林在

盐酸阿米替林片的相互作用

  1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。 2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。 3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。 4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。 5.本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药

盐酸阿米替林片的药理作用

  本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。

盐酸阿米替林片的鉴别方法

(1)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收。(2)取本品1片,研细,加水4ml振摇后,滤过,滤液加稀硝酸2滴,再加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀。

关于盐酸阿米替林的含量测定介绍

  1、盐酸阿米替林的含量测定  取盐酸阿米替林约0.3g,精密称定,加冰醋酸10mL与醋酐20mL使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N•HCl。  2

盐酸阿米替林片的注意事项

  肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

盐酸阿米替林的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。

盐酸阿米替林片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸阿米替林50mg),置2o0ml量瓶中,加流动相适量振摇使盐酸阿米替林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液对照品

盐酸阿米替林片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。  贮藏  遮光,密封保存。

盐酸阿米替林片的规格及用法用量

  规格  25mg  用法用量  口服。成人常用量开始一次25mg(1片),一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg(6~10片),一日3次,高量一日不超过300 mg(12片),维持量一日50~150mg(2~6片)。

关于盐酸阿米替林的物质检查介绍

  1、盐酸阿米替林的酸度  取盐酸阿米替林0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取盐酸阿米替林0.20g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显色,与黄色2号或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 

盐酸阿米替林的类别制剂及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿米替林片

关于阿米替林的简介

  阿米替林化学名称:  N,N-二甲基-3-〔1o,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯 -5  -亚基〕-1-丙胺  ①用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好,对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者,疗效优于丙咪嗪。与电休克联合使

盐酸马普替林的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶。

关于盐酸阿米替林的计算化学数据介绍

  盐酸阿米替林的计算化学数据:  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:1  可旋转化学键数量:3  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:3.2  重原子数量:22  表面电荷:0  复杂度:331  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确

盐酸阿米替林片的药代动力学

  口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t 1/2)为31~46小时,表观分布容积(V d)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患

使用盐酸阿米替林片的不良反应介绍

  1、盐酸阿米替林片的不良反应:治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  2、盐酸阿米替林片的禁忌:严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状

盐酸阿米替林片的不良反应及禁忌

  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物

使用盐酸阿米替林片的注意事项介绍

  注意事项:肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间

盐酸阿米替林片的规格及不良反应

  规格  25mg  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。

关于盐酸阿米替林片的药物相互作用

  1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。  2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。  3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。  4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。  5.本品与抗惊厥药合用,可降低

盐酸阿米替林片的适应症及规格

  适应症  用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。  规格  25mg

盐酸阿米替林片的不良反应及禁忌

  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物

盐酸阿米替林片的成分及适应症

  成份  本品主要成份为:盐酸阿米替林。其化学名称为:N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C 20H 23N·HCl 分子量:313.87  适应症  用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性

盐酸阿米替林片的禁忌及注意事项

  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物过敏者。  注意事项  肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向

简述盐酸阿米替林片的药物相互作用

  1、盐酸阿米替林片与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。  2、盐酸阿米替林片与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。  3、盐酸阿米替林片与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。  4.、盐酸阿米替林片与可乐定合用,后者抗高血压作

盐酸阿普林定的基本性状

本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~36

盐酸阿普林定的基本性状

本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~36

阿米替林的鉴别介绍

  (1) 取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显红色。  (2) 取本品,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并稀释制成每lml中含的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录 V A ) 测定,在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.51-0.56。  (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光

【药物合成】微通道全连续合成盐酸阿米替林

  随着全球心冠疫情的爆发,常用药短缺及供应链的问题已引起各国的重视。如何建立完善的供应链体系,制造物美价廉的基础药物已成为发达国家迫切需要解决的问题。在这一场变革中,新技术的应用不可避免。   对发达国家来说,新技术的使用可以节省占地、人员成本,新技术自动化程度高,过程可控性大,生产效率高,