关于盐酸氨溴索分散片的简介
盐酸氨溴索分散片，适应症为适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。 成份：本品主要成份为盐酸氨溴索。 化学名称：中文：反式-4-[(2-氨基-3，5-二溴苯基)甲基]氨基-环己醇盐酸盐 分子式：C13H18Br2N2O·HCl 分子量：414.57 性状：本品为白色或类白色片。 适应症：适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。......阅读全文
关于盐酸氨溴索注射液的药理毒理介绍
沐舒坦具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用沐舒坦®治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜的表面活性物质因而发挥其正常的保护功能。 急性毒性试验中氨溴索的毒性指数非常低。
关于吸入用盐酸氨溴索溶液的药理毒理介绍
一、吸入用盐酸氨溴索溶液的药理作用： 盐酸氨溴索具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。 二、吸入用盐酸氨溴索溶液的毒理作用： 1、遗传毒性：体外（Ames和微核试验）和小鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖
如何存储盐酸氨溴索口服液？
温度：储存时请确保温度在15至30摄氏度之间。 光照：避免直接暴露在阳光下，最好存放在避光的地方。 湿度：避免高湿度环境，以免影响药品质量。 包装：保持药品原包装完好，不要移至其他容器中。 儿童：将药品放置在儿童无法触及的地方。 有效期：注意药品的有效期，过期药品请勿使用。
盐酸氨溴索胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索。规格30mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸氨溴索口服溶液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄清液体。
盐酸氨溴索注射液的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置250ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。
盐酸氨溴索口服溶液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收
盐酸氨溴索缓释胶囊的注意事项
1． 孕妇及哺乳期妇女慎用。 2． 儿童用量请咨询医师或药师。 3． 应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。 4． 本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。 5． 如服用过量或出现严重不良反应
盐酸氨溴索糖浆的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索。规格100ml:0.6g贮藏遮光,密封保存。
盐酸氨溴索片的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索。规格30mg贮藏遮光,密封保存
盐酸氨溴索胶囊的相互作用介绍
本品可增加阿莫西林及阿莫西林/克拉维酸等药物在肺部的分布浓度，故本品同上述任何一个药物联合用于治疗肺部感染时，均可提高其抗菌疗效。
盐酸氨溴索的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247。
盐酸氨溴索的化学式是什么？
盐酸氨溴索的化学式为C13H18Br2ClN2O，分子量为414.57。
盐酸氨溴索缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色的小丸。
盐酸氨溴索糖浆的性状鉴别检查方法
性状本品为澄清黏稠液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的
盐酸氨溴索缓释胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收
盐酸氨溴索片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细
盐酸氨溴索缓释胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释
注射用盐酸氨溴索的基本介绍
注射用盐酸氨溴索，适应症为适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘、肺炎的祛痰治疗。 1、注射用盐酸氨溴索的成份： 本品主要成分为盐酸氨溴索。 化学名称：反式-4-[（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基]环
盐酸氨溴索口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(黏稠液体用内容量移液管量取),用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。
盐酸氨溴索胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供
盐酸氨溴索口服溶液的基本信息
一、盐酸氨溴索口服溶液的基本信息： 【通用名】盐酸氨溴索口服溶液 【汉语拼音】Yansuan Anxiusuo Koufurongye 【成分】本品每瓶100毫升含盐酸氨溴索0.6克。辅料为：羟乙基纤维素、山梨醇、甘油、糖精钠、杏子香精、桔子香精、薄荷醇、丙二醇、防腐剂（苯甲酸）、纯水。
盐酸氨溴索口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的相对密度(通则060
盐酸氨溴索注射液的检查方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。
关于盐酸氨溴索缓释胶囊的药理作用及贮藏
药理作用 本品为黏液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺的分泌。从而降低痰液粘度，促进肺部表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。 贮藏 密闭，在干燥处保存。
关于盐酸氨溴索胶囊的用法用量与不良反应
用法用量 饭后口服，成人和12岁以上儿童：每次1粒，每日3次；长期服用者可减为每日2次。 不良反应 偶见皮疹，少数患者出现胃肠道不适，偶见胃痛或腹泻。
关于氨溴索的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录V D )测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈（50：50）为流动相；检测波长为248nm。取本品约5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1→100）40μL，摇匀，置60
关于氨溴索的鉴别测定介绍
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取本品，加0.01mol/L 盐酸溶液制成每lml中约含25μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在244 nm与308nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应
关于氨溴索的用法用量介绍
1.（1）片剂：饭后吞服：①成人及10岁以上少年儿童，每天3次，每次30mg；②5～10岁儿童：每天3次，每次15mg；③长期治疗可减少为每天2次。（2）溶液剂：成人及12岁以上儿童：每次10ml，用量随年龄递减而减少。应于饭前服。 2.缓慢静注：（1）成人：每次15mg，每天2～3次；（2）
关于氨溴索的生产方法介绍
邻氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和浓硫酸混合，在室温下滴加溴，反应。加入30%双氧水，反应。滴加10%亚硫酸钠溶液至棕色退去。冷至室温，分出有机相，减压浓缩至干。剩余物用甲醇重结晶后得二溴化物，收率95%。该二溴化物和乙二醇单甲醚、85%水合肼一起回流。冷至室温，滤集结晶，用甲醇重结晶得酰肼化物，