关于氧氟沙星的性状介绍
1、来源 本品为(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸，按干燥品计算，含C18H20FN3O4不得少于97.5%。 2、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末，无臭，遇光渐变色。 本品在水或甲醇中微溶或极微溶解，在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶，在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。 3、比旋度 取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-1°至+1°。......阅读全文
氧氟沙星滴耳液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制
关于注射用盐酸左氧氟沙星的用法用量介绍
盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病（详见适应症）的治疗，通用的用法用量如下所示，但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。剂量和给药方法如下： （1）肾功能正常患者中的剂量 盐酸左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为0.25g或0.5g或0.75g，每24小时口服一次。 盐酸左氧氟沙
关于注射用氧氟沙星的使用注意事项介绍
（1）注射用氧氟沙星每100ml静脉滴注时间不得少于30分钟。以防止产生低血压。 （2）由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 （3）注射用氧氟沙星大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小
关于注射用盐酸左氧氟沙星的用法用量介绍
盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病（详见适应症）的治疗，通用的用法用量如下所示，但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。剂量和给药方法如下： （1）肾功能正常患者中的剂量 盐酸左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为0.25g或0.5g或0.75g，每24小时口服一次。 盐酸左氧氟沙
关于氧氟沙星的适应症和禁忌症介绍
1、适应症 主要用于上述革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道（包括前列腺）、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急、慢性感染。 2、用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 3、不良反应 可致肾功能障碍（BUN升高、血肌酐值升高）
关于注射用盐酸左氧氟沙星的用法用量介绍
盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病（详见适应症）的治疗，通用的用法用量如下所示，但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。剂量和给药方法如下： （1）肾功能正常患者中的剂量 盐酸左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为0.25g或0.5g或0.75g，每24小时口服一次。 盐酸左氧氟沙
关于盐酸左氧氟沙星注射液的用法用量介绍
静脉滴注：成人每日0.4g，分2次静滴。重度感染患者及病原菌对本品 敏感性较差者(如绿脓杆菌)，每日最大剂量可增至0.6g，分2次静滴。据感染的种类及症状可适当增减。或遵医嘱。 稀释于 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml中静脉滴注。滴注时间为每250ml不得少于2小时；5
关于糖苷的性状介绍
1．大多数甙无色，无臭，具苦味。少数甙有色如黄酮甙、蒽甙、花色甙等。少数具甜味，如甘草皂甙。 2．多数甙呈中性或酸性，少数呈碱性。 3．多数甙可溶于水、乙醇，有些甙可溶于乙酸乙酯与氯仿，难溶于乙醚、石油醚、苯等极性小的有机溶剂。甙类在水或其他极性较大的溶剂中的溶解度，一般随结合的糖分子数的增
关于地塞米松的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。 本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+72°至+80°。
关于大黄的性状介绍
本品呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块状，长3～17cm，直径3～10cm。除尽外皮者表面黄棕色至红棕色，有的可见类白色网状纹理及星点（异型维管束）散在，残留的外皮棕褐色，多具绳孔及粗皱纹。质坚实，有的中心稍松软，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；根茎髓部宽广，有星点环列或散在；根木部发达，具放
关于盐酸左氧氟沙星胶囊的简介
盐酸左氧氟沙星胶囊，适应症为本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染；呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）；泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子
关于注射用氧氟沙星的简介
1、注射用氧氟沙星的成份： 注射用氧氟沙星主要成份为氧氟沙星。其化学名称为：(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并噁嗪-6-羧酸。 分子式：C18H20FN3O4 分子量：361.38 注射用氧氟
关于盐酸左氧氟沙星片的简介
盐酸左氧氟沙星片，适应症为适用于敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、
关于甲磺酸左氧氟沙星的简介
甲磺酸左氧氟沙星为新一代喹诺酮类合成抗菌药，适用于敏感菌所致的呼吸、消化、泌尿、生殖系统、皮肤软组织及外科、耳鼻喉科、眼科、口腔科的各种急、慢性细菌感染。 甲磺酸左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋光学异构体，而氧氟沙星为左旋型异构体与右旋型异构体组成的消旋混合物。左旋异构体比右旋异构体的抗菌活性强8-
关于盐酸左氧氟沙星滴眼液的简介
盐酸左氧氟沙星滴眼液，适应症为本品适用于治疗敏感细菌引起的细菌性结膜炎、细菌性角膜炎。 1、成份 播报 本品主要成份为盐酸左氧氟沙星，辅料含增稠剂玻璃酸钠。盐酸左氧氟沙星化学名称为： （S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶骈[1，2
氧氟沙星氯化钠注射液的基本性状
本品为淡黄绿色的澄明液体。
甲磺酸左氧氟沙星片的性状及适应症
性状 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。 适应症 本品适用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性细菌引起的轻、中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染和淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。
关于盐酸左氧氟沙星注射液的基本信息介绍
1、警示语： 在所有年龄组中，氟喹诺酮类药物，包括盐酸左氧氟沙星可导致肌腱炎和肌腱断裂的风险增加。在通常60岁以上的老年患者，接受糖皮质激素治疗的患者和接受肾移植，心脏移植或肺移植的患者中，这个风险进一步增加。 氟喹诺酮类药物，包括盐酸左氧氟沙星可使重症肌无力患者的肌无力恶化。应避免已知重症
关于注射用盐酸左氧氟沙星的注意事项介绍
本品为盐酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下： 1.肌腱炎和肌腱断裂 所有年龄组患者，使用包括左氧氟沙星在内的氟喹诺酮类抗生素进行治疗的患者可能发生肌腱炎和肌腱断裂的危险性增加。最常见的不良反应包括Achilles 跟腱,并且Achilles 跟腱需要手术
关于氧氟沙星的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：8 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：73.3 重原子数量：26 表面电荷：0 复杂度：634 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定
关于氧氟沙星氯化钠注射液的用法用量介绍
静脉滴注。氧氟沙星氯化钠注射液的成人常用量： 1．支气管感染、肺部感染：一次0.3g(1.5瓶或袋)，一日2次，疗程为7～14日。 2．急性单纯性下尿路感染：一次0.2g(1瓶或袋)，一日2次，疗程为5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g(1瓶或袋)，一日2次，疗程为10～14日。 3．前
关于氧氟沙星山梨醇注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女需暂停哺乳。 2、儿童用药 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于1
关于注射用盐酸左氧氟沙星的基本信息介绍
1、成份 ： 本品主要成份为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为：(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4] 苯并口恶 嗪-6-羧酸盐酸一水合物。 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O 分子量：4
关于注射用氧氟沙星的药代动力学介绍
注射用氧氟沙星给药后广泛分布至各组织、体液，除脑组织浓度较低外，其他器官和组织中浓度均较高。组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。蛋白结合率为20%～25%。本品主要以原形自肾排泄，少量（3%）在肝内代谢。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量，给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给
关于盐酸左氧氟沙星片的药代动力学介绍
口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L，达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓
关于甲磺酸左氧氟沙星注射液的用法用量介绍
甲磺酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病（详见适应症）的治疗，通用的用法用量如下所示，但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。 （1）肾功能正常患者中的剂量 甲磺酸左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为250mg或500mg或750mg，每24小时口服一次。根据感染情况按照下表所示服用。
关于氧氟沙星山梨醇注射液的用法用量介绍
静脉滴注成人常用量： 1.支气管感染、肺部感染：一次0.3g，一日2次，疗程为7~14日。 2.急性单纯性下尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程为5~7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程为10~14日。 3.前列腺炎：一次0.3g，一日2次，疗程为6周；衣原体宫颈炎或尿道炎
使用左氧氟沙星滴眼液的禁忌介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇或可能妊娠的妇女，只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。（对妊娠期间的安全性尚不明确） 儿童用药：根据日本可乐必妥滴眼液上市后使用情况调查的结果，在15岁以下儿童的1160例中，1岁以下的186例中未见有不良反应，在1岁至15岁用药者中出现不良反应的为
关于通达霉素的性状介绍
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦；微有引湿性。 本品在甲醇、丙酮、三氯甲烷、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在乙腈中溶解，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度应为-45°至-
关于氨硫脲的性状介绍
该品为淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 该品在乙醇、丙酮或氯仿中微溶，在水中几乎不溶；在乙醇制氢氧化钾溶液或温热 的氢氧化钠溶液中溶解。 熔点：该品的熔点（附录13页）为223～227℃，熔融时同时分解。