注射用盐酸表柔比星的性状及鉴别方法

性状本品为红色或橙红色疏松块状物或粉末;有引湿性。鉴别取本品适量,照盐酸表柔比星项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。......阅读全文

使用注射用盐酸多柔比星速溶冻干的注意事项

  1.注射用盐酸多柔比星速溶冻干用药期间应严格检查血象、肝功能及心电图。  2.操作时的注意事项:瓶内药物处于负压状态下,从而在溶液配制时减少气雾形成,当针头插入后应特别小心。在配制药液时必须避免吸入任何气雾。  由于该药的毒性特征,推荐以下的保护方法:操作人员必须受过药物配制及操作的良好技术训练

注射用盐酸多柔比星速溶冻干的药物相互作用

  1、多柔比星通常与其他细胞毒药物联合治疗,所以可能出现毒性作用特别是骨髓、血液学和胃肠道毒性作用的叠加。另外,如多柔比星与其他已报道有潜在心脏毒性作用的抗肿瘤药物伴随使用(如5-Fu,环磷酰胺,顺铂等)或与其他具有心脏活性作用的药物伴随使用(如钙通道拮抗剂),需在整个治疗期间密切监测心脏功能。 

使用注射用盐酸多柔比星速溶冻干的不良反应

  1、骨髓抑制和口腔溃疡。存在骨髓抑制和口腔溃疡时不可重复使用本品,后者可能存在口腔烧灼感的先兆症状,出现症状时应不再使用。多柔比星使用后10天左右可出现明显的骨髓抑制,故不管是血液疾病或非血液疾病患者都应常规监测血象。  2、心脏毒性。心脏毒性可表现为心动过缓,包括室上性心动过缓和心电图改变,建

关于注射用盐酸吡柔比星的药代动力学介绍

  一、注射用盐酸吡柔比星的药代动力学:  注射用盐酸吡柔比星体内代谢和排泄较多柔比星快,平均血浆半衰期约为15小时。本品主要在肝脏代谢,经胆汁排泄,48小时内,7.5~10%的给药量由尿排出,20%的给药量由胆汁排出。本品静注后迅速吸收,组织分布广,脾、肺及肾组织浓度较高,心脏内较低。对有肝转移和

简述盐酸多柔比星注射液的禁忌

  1、周围血象中白细胞低于3500/μl或血小板低于5万/μl患者禁用盐酸多柔比星注射液。  2、明显感染或发热、恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调者禁用盐酸多柔比星注射液。  3、胃肠道梗阻、明显黄疸或肝功能损害患者禁用盐酸多柔比星注射液;  4、心肺功能失代偿患者、水痘或带状疱疹患者禁用盐酸多

注射用盐酸伊达比星的性状鉴别检查方法

性状本品为橙红色的疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐

注射用盐酸伊达比星的性状鉴别检查方法

性状本品为橙红色的疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐

注射用盐酸伊达比星的性状鉴别检查方法

性状本品为橙红色的疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐

关于注射用盐酸吡柔比星冻干的使用注意事项介绍

  1、注射用盐酸吡柔比星冻干的注意事项:  严格避免注射时渗漏至血管外,密切监测心脏、血象、肝肾功能及继发感染等情况。原则上每周期均要进行心电图检查,对合并感染、水痘等症状的患者应慎用本药,高龄者适当减量。溶解本品只能用5%葡萄糖注射液或注射用水,以免pH的原因影响效价或浑浊。溶解后药液,即时用完

简述注射用盐酸吡柔比星冻干的药代动力学

  【注射用盐酸吡柔比星冻干的药代动力学】本品静注后迅速吸收,组织分布广,以脾、肺及肾组织浓度高,心脏内较低,有选择性作用于瘤细胞的作用。其半衰期(T1/2)明显低于阿霉素(ADM)。人静注本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少,6~8h后为11ng/ml左右,T1/2α、β、γ各为0.89min、0

注射用盐酸多柔比星速溶冻干的药代动力学

  1、吸收:多柔比星不能通过胃肠道吸收。由于对组织具有强烈刺激性,故药物必须通过血管给药(静脉内或动脉内)。已证明膀胱内给药也是可行的,这一给药途径药物很少进入体循环。  2、分布:多柔比星迅速而广泛地分布入周边室,初始血浆半衰期很短(5-10分钟),稳态分布容积超过20-30L/Kg,但多柔比星

盐酸伊达比星胶囊的成分及性状

  成份  化学名称:(7S,9S)-9-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,7,9,11-四羟-7-O-(2,3,6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏-己-吡喃糖)-5,12-骈四苯盐酸盐 化学结构式: 分子式: C 26H 27NO 9 .HCl 分子量:533.97 辅料名称:微晶纤维素、棕榈酸

注射用盐酸伊达比星

性状本品为橙红色的疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐

简述盐酸多柔比星注射液的药理毒理

  阿霉素具有较强的抗肿瘤作用,因其结构中既含有脂溶性的蒽环配基,又有水溶性的柔红糖胺;并有酸性酚羟基和碱性氨基。作为一种周期非特异性抗癌化疗药物,本品对各期细胞均有作用 ,但对S期的早期最为敏感,M期次之,而对G1、S和G2期有延缓作用。其作用机制在于可直接作用于DNA,插入DNA的双螺旋链,使后

注射用盐酸柔红霉素的鉴别方法

取本品,照盐酸柔红霉素项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的结果。

盐酸伊达比星的鉴别方法

(1)取本品约2mg,加水2ml溶解,加氢氧化钠试液4ml,溶液即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

注射用盐酸柔红霉素的基本性状

本品为红色疏松块状物或粉末。

使用盐酸多柔比星注射液药物过量的介绍

  1、药物过量:  已证实表明单次使用250mg和500mg剂量的多柔比星是致命的。这些剂量可导致24小时内急性心肌衰竭和严重的骨髓抑制,且用药后10-15天效应最大。在此期间应加强支持疗法,并采取输血、无菌隔离护理等措施。延迟性心力衰竭可于过量用药半年后出现,病人应密切观察,一旦出现心力衰竭征象

使用盐酸多柔比星注射液的注意事项

  1、盐酸多柔比星注射液的肾排泄虽较少,但在用药后1~2日内可出现红色尿,一般都在2日后消失。肾功能不全者用本品后要警惕高尿酸血症的出现;痛风患者,如应用阿霉素,别嘌醇用量要相应增加。  2、少数患者用药后可引起黄疸或其他肝功能损害,有肝功能不全者,用量应予酌减。  3、用药期间需检查  ① 用药

使用盐酸多柔比星注射液的不良反应

  1、 盐酸多柔比星注射液—骨髓抑制:为阿霉素的主要副作用。白细胞减少约于用药后10~14日下降至最低点,大多在三周内逐渐恢复至正常水平,贫血和血小板减少一般不严重。  2、 盐酸多柔比星注射液—心脏毒性:可出现一过性心电图改变,表现为室上性心动过速、室性期前收缩及ST-T改变,一般不影响治疗,少

盐酸多柔比星注射液的基本信息介绍

  盐酸多柔比星注射液,适应症为适用于急性白血病(淋巴细胞性和粒细胞性)、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌(小细胞和非小细胞肺癌)、卵巢癌、骨及软组织肉瘤、肾母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。  1、成份:本品主要成份为盐酸多柔比星,其化学名为:10-[(3-氨基-2、

关于盐酸多柔比星注射液的用法用量介绍

  缓慢静脉或动脉注射。盐酸多柔比星注射液体外溶血性实验结果表明本品具有溶血特性,给药时注意缓慢注射或缓慢点滴并且严密监测血象。  1、成人常用量 单独给药每平方体表面积50 60mg,每3~4周1次或每日20 mg/m2,连用3日,停用2~3周后重复。分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应(包括

注射用盐酸伊达比星的类别及贮藏方法

类别同盐酸伊达比星。贮藏密闭,置干燥处保存规格(1)5mg(2)10mg

注射用盐酸伊达比星的类别及贮藏方法

类别同盐酸伊达比星。贮藏密闭,置干燥处保存规格(1)5mg(2)10mg

盐酸洛美沙星的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中极微溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间致(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含g的溶液,照紫外可见分光

盐酸伊达比星胶囊的性状及适应症

  性状  本品内容物为淡橘红色块状物及粉末。  适应症  急性非淋巴细胞性白血病 用于成人急性非淋巴细胞性白血病的一线治疗以及复发或难治的急性非淋巴细 胞性白血病患者因不能经静脉给予伊达比星时的治疗。盐酸伊达比星胶囊可与其 他细胞毒药物组成联合化疗方案。 晚期乳腺癌 盐酸伊达比星胶囊可用于不含蒽环

盐酸伊达比星的基本性状

本品为橙红色结晶性粉末。

盐酸特比萘芬的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(

注射用盐酸阿糖胞苷的性状及鉴别方法

性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

注射用盐酸纳洛酮的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸纳洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。