盐酸苯乙双胍的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐20ml,照电位滴定法(通则o701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.09mg的C0H15N5·HCl。......阅读全文
盐酸丁卡因的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加乙醇50ml振摇使溶解,加0.01mol/L盐酸溶液5ml,摇匀,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/D)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)相当于30.08mg的C5H24N2O2·HCl
盐酸可乐定的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10m与醋酸汞试液3ml,温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.66mg的CHCl2N3·HCl。
盐酸金霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸金霉素对照品,精密称定,加01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有
盐酸精氨酸的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解,加冰醋酸50ml与醋酸汞试液6ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于53mg的C6H14N4O2·HCl。
盐酸乙胺丁醇的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置50m量瓶中,加水20ml使溶解,加硫酸铜试液1.8ml,边振摇边加人氢氧化钠试液7ml,用水稀释至刻度,摇匀,离心(每分钟4500转),精密量取上清液10ml,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)(取氯化铵70g,加水300m1溶解后,加浓氨溶液100ml,再加水稀释至1
盐酸吗啡片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(如为薄膜衣片,仔细除去薄膜衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸吗啡l0ng),置lo0ml量瓶中,加水5oml,振摇,使盐酸吗啡溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液15ml,置50ml量瓶中,加0.2mol/L
双嘧达莫的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加稀盐酸50ml溶解后,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定,临近终点时,时时振摇并逐滴加入,至不再出现红紫色即为终点。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于25.23mg的C24H4oN3O4。
双唑泰栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,置小烧杯中,置70~80℃水浴上温热熔融,在不断搅拌下冷却至室温,精密称取适量(约相当于甲硝唑20mg),置100m1量瓶中,加甲醇水(70:30)约70ml,置70~80℃水浴中剧烈振摇约10分钟,再置70~80℃水浴中超声振
联苯双酯滴丸的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20丸,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于联苯双酯1.5mg),置100ml量瓶中,加甲醇8oml,超声使联苯双酯溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
双环醇片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双环醇25mg),置25ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双环醇对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释成每1
双水杨酯片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双水杨酯0.3g),加乙醇40ml,振摇使双水杨酯溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.82mg的C4H10O5。
双氯芬酸钠的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.81mg的C4H10Cl2NNaO2。
盐酸二甲双胍肠溶胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物,研细,取细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
盐酸二甲双胍肠溶片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍5mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233m的波长处有最大吸收。
盐酸二甲双胍胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸二甲双胍10mg),加水1oml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233nm的波长处有最大吸收。
盐酸二甲双胍肠溶胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物,研细,取细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则051
胍乙啶片的含量测定介绍
取胍乙啶片20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸胍乙啶0.15g），置凯氏烧瓶中，加硫酸钾10g、无水硫酸铜0.3g、黄氧化汞0.2g与硫酸20ml，用小火加热至泡沸停止，加大火力，至溶液呈澄清的绿色，继续加热1小时，放冷，沿瓶壁缓缓加水300ml，振摇使混合，放泠后，加氢氧化钠溶液
盐酸美西律的含量测定方法
取本品约0.16g,精密称定,加冰醋酸25ml与醋酐25ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.57mg的C1H17NO·HCl。
盐酸柔红霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含柔红霉素0.1mg的溶液对照品溶液取柔红霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含柔红霉素0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法
盐酸氟西泮的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置100ml烧杯中,加醋酐20ml微温使溶解,加醋酸汞试液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞电极指示终点,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl
盐酸赛庚啶的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10ml与醋酐40ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.39mg的C21H21N·HCl。
盐酸溴己新的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸溴己新对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
盐酸普罗帕酮的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸2m溶解,加醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.79mg的Ca1H27NO3·HCl。
盐酸班布特罗的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.39mg的C18H29N3O3·HCl
盐酸可乐定滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每1m中含盐酸可乐定2.5μg的溶液。对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:
盐酸曲马多的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐30m1,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相当于29.98mg的C16H25NO2·HCl
盐酸林可霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见林可霉素B项下对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸林可霉素含量测定项下
盐酸金刚乙胺颗粒的含量测定方法
取本品20袋,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.6g),置100ml量瓶中,加无水乙醇70ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,在水浴上蒸干,105℃干燥10分钟,放冷,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液7ml,加
盐酸克仑特罗栓的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定溶剂盐酸溶液(9→100)供试品溶液取本品20粒,精密称定,切成小片,精密称取适量(约相当于盐酸克仑特罗0.36mg),置分液漏斗中,加温热的三氯甲烷2σm使溶解,用溶剂振摇提取3次(20ml15ml与10ml1),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至
盐酸依米丁的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加醋酐20ml溶解后,加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.68mg的C29HoN2O4·2HCl