盐酸苯乙双胍片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于盐酸苯乙双胍50mg),精密称定,置100m量瓶中加流动相适量,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸苯乙双胍50μg的溶液对照品溶液取盐酸苯乙双胍对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以10mmol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇(75:25)为流动相;检测波长为235nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按苯乙双胍峰计算不低于1500,苯乙双胍峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
盐酸环丙沙星片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于环丙沙星0.2g),置200m1量瓶中,加流动相适量振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适
盐酸氯丙嗪片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg),置100m量瓶中加盐酸溶液(9--1000σ^ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用盐酸溶液(9—1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置l00
硫酸双肼屈嗪片的含量测定方法
含量测定取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸双肼屈嗪0.2g),照硫酸双肼屈嗪含量测定项下的方法,依法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.41mg的C8H1oN6·H2SO4。
双氯非那胺片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50m,充分振摇使双氯非那胺溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置另一100ml量瓶中,用0
双氢青蒿素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氢青蒿素25mg),置50m量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氢青蒿素对照品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性
双氯芬酸钾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣(薄膜衣片可不除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液适量,超声使双氯芬酸钾溶解,放冷,用70%溶液甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氯芬酸钾对
盐酸二甲双胍肠溶片的性状鉴别检查方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍5mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233m的波长处有最大吸收。检查有关
盐酸二甲双胍肠溶片的类及贮藏方法
类别同盐酸二甲双胍规格(1)0.25g(2)0.5g(3)0.85g贮藏密封保存。
盐酸二甲双胍肠溶片的性鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍5mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233m的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
硫酸胍乙啶的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.49mg的(C10H2N4)2·H2SO4。
盐酸黄酮哌酯片的含量测定的方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.2g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,置60℃水浴加热20分钟,并不断振摇使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过
盐酸二甲双胍的检查方法
取本品约60mg,精密称定,加无水甲酸4ml使溶解,加醋酐50ml,充分混匀,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于8.282mg的C4H1Ns·HCl
简述盐酸二甲双胍片的使用禁忌
下列情况应禁用盐酸二甲双胍片： 1、II型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全〈血淸肌酐超过1.5mg/dl〉、肺功能不全、心力衰 竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。 2、糖尿病合并严重的慢性并发症（如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变）。 3、足静脉肾盂造影或
盐酸二甲双胍片的基本性状
本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸阿普林定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置250ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸阿普林定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱祭件与系统适用性要求见盐酸阿普林定含量测定项下。测定法见盐酸阿普林定含量测定项下。计算每片的含量,并求得10片的平均含量。
盐酸特拉唑嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于特拉唑嗪2mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使盐酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸特拉唑嗪对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸丁螺环酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸丁螺环酮10mg),置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸丁
盐酸奥昔布宁片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸奥昔布宁10mg),置50ml量瓶中,加甲醇15ml,振摇使盐酸奥昔布宁溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸奥昔布宁对照品10mg,精密称定,置5oml量瓶中,加甲醇15
盐酸昂丹司琼片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于昂丹司琼8mg),加流动相使盐酸昂丹司琼溶解并定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80g的溶液,摇匀滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸昂丹司琼含量测定项下。测定法见盐酸昂丹司琼含量测
盐酸三氟拉嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(1→20)适量使盐酸三氟拉嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液,用盐酸溶液(1→20)定量稀释制成每1ml中
盐酸妥拉唑林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸妥拉唑林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸妥拉唑
盐酸曲美他嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸曲美他嗪溶解,用水稀释至刻度,摇匀,离心(转速为每分钟5000转)15分钟,取上清液对照品溶液取盐酸曲美他嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。色谱条件与系
盐酸氟桂利嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m1量瓶中,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24m1加水至1000ml)5ml,超声使盐酸氟桂利嗪溶解,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
盐酸倍他司汀片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸倍他司汀4mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸倍他司汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸倍他司汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释
盐酸索他洛尔片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸索他洛尔50mg),置50m1量瓶中,加溶剂使盐酸索他洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。溶剂、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要
盐酸氟奋乃静片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,分别置25ml量瓶中,加流动相A适量,超声使盐酸氟奋乃静溶解,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸氟奋乃静含量测定项下测定法见盐酸氟奋乃静含量测定项下。测定每片的含量,并求得10片
盐酸地芬尼多片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于盐酸地芬尼多25mg),置5oml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸地芬尼多溶解并稀至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸
盐酸莫雷西嗪片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸莫雷西嗪50mg),置250ml量瓶中,加乙醇25ml,充分振摇使盐酸莫雷西嗪溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定
盐酸替扎尼定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替扎尼定2mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸替扎尼定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含替扎尼定20μg的溶液色谱条件、系
盐酸阿米替林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸阿米替林50mg),置2o0ml量瓶中,加流动相适量振摇使盐酸阿米替林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液对照品