盐酸苯海索的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加微温的乙醇5ml溶解后,滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应,析出的沉淀用乙醇重结晶,干燥后,依法测定(通则0612),熔点为112~116℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集366图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。性状本品为白色轻质结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶......阅读全文

关于盐酸苯海索的使用禁忌介绍

  1、对盐酸苯海索过敏者禁用;  2、前列腺增生、膀胱颈梗阻、青光眼、幽门或十二指肠梗阻、狭窄性消化性溃疡、重症肌无力、巨结肠、责门失弛缓症和有严重过敏反应史的患者禁用;  3、脑内缺乏乙酰胆碱的帕金森病患者禁用;  4、老年人长期应用容易促发青光眼。伴有动脉硬化者,对常用量的抗帕金森病药容易出现

盐酸苯海拉明片的成分及性状

  成份  本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为:淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。  性状  本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。

盐酸氨溴索的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247。

茶苯海明片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。

关于盐酸苯海索的物质检查介绍

  1、旋光度  取盐酸苯海索,精密称定,加甲醇-二氯甲烷(20:80)溶解并定量稀释制成每1mL中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.10°至+0.10°。  2、含氯量  取盐酸苯海索约0.6g,精密称定,加甲醇50mL、冰醋酸5mL与水5mL溶解后,加曙红钠指示液3滴,用

关于盐酸苯海索的历史沿革介绍

  1867年,Charcot医生的学生德国神经科医师Leopold Ordenstein(1835-1902年)发现,帕金森病患者存在流涎等副交感神经兴奋症状,予以颠茄生物碱治疗,从而开创药物治疗帕金森病的先河,成为此后100年治疗帕金森病的主要药物,代表药物有盐酸苯海索等。此类药物直至1949年

关于盐酸苯海索的适应症介绍

  一、盐酸苯海索的适应症  本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。  二、盐酸苯海索的药动学  口服易于吸收,分布广泛。小剂量时t½为1.7h,大剂量为3.7h。以原形

简述盐酸苯海索的药物相互作用

  1、盐酸苯海索与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时,可使中枢抑制作用加强。  2、盐酸苯海索与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时,可加强抗胆碱作用,并可发生麻痹性肠梗阻。  3、盐酸苯海索与单胺氧化酶抑制剂合用,可导致高血压。  4、盐酸苯海索与制酸药或吸附性止泻剂合用时

盐酸苯海拉明片的性状

  本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。

盐酸苯海拉明片的性状及作用类别

  性状  本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。  作用类别  本品为抗过敏类非处方药药品。

盐酸索他洛尔的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中几乎不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为456~5

盐酸氨溴索糖浆的性状及鉴别方法

性状本品为澄清黏稠液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收

盐酸氨溴索胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。

盐酸氨溴索片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收

盐酸苯海拉明的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光

关于盐酸苯海索的化合物信息介绍

  一、盐酸苯海索的基本信息  化学式:C20H32ClNO  分子量:337.927  CAS号:52-49-3  EINECS号:205-614-4  二、盐酸苯海索的理化性质  熔点:258.5ºC  沸点:447.9ºC  闪点:211ºC [1]  三、盐酸苯海索的计算化学数据  疏水参数

简述盐酸苯海索片的药理药动学

  1、盐酸苯海索片的药理毒理:  本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。  2、盐酸苯海索片的药代动力学:  口服后吸收快而完全,可透过血脑屏障,口服1小时起效,作用持

简述盐酸苯海索片的药物相互作用

  盐酸苯海索片的药物相互作用:  1.盐酸苯海索片与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时,可使中枢抑制作用加强。  2.盐酸苯海索片与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时,可加强抗胆碱作用,并可发生麻痹性肠梗阻。  3.盐酸苯海索片与单胺氧化酶抑制剂合用,可导致高血压。  4.

盐酸苯海拉明的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。

关于苯海索的简介

  苯海索的临床表现:  ①临床用于震颤麻痹,脑炎后或动脉硬化引起的震颤麻痹,对改善流涎有效,对缓解僵直、运动迟缓疗效较差,改善震颤明显,但总的疗效不及左旋多巴、金刚烷胺。主要用于轻症及不能耐受左旋多巴的患者。常与左旋多巴合用。  ②药物利血平和吩噻嗪类引起的锥体外系反应(迟发运动失调除外)。  ③

盐酸索他洛尔片的性状及鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸索他洛尔250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振摇10分钟使盐酸索他洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸索他洛尔对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶

盐酸氨溴索口服溶液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收

盐酸氨溴索缓释胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色的小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收

盐酸苯海拉明片的鉴别方法

(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于盐酸苯海索片的使用注意事项介绍

  1、盐酸苯海索片的老年用药:  老年人长期应用容易促发青光眼。伴有动脉硬化者,对常用量的抗帕金森病药容易出现精神错乱、定向障碍、焦虑、幻觉及精神病样症状。应慎用。  2、盐酸苯海索片的药物过量:  中毒症状: 超剂量时,可见瞳孔散大、眼压增高、心悸、心动过速、排尿困难、无力、头痛、面红、发热或腹

盐酸苯海拉明片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

盐酸苯海拉明的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每

盐酸氨溴索注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长

盐酸苯海拉明片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰

盐酸苯海拉明注射液的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。