关于昂丹司琼的用法用量介绍
1.（1）治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐：对可引起中度呕吐的化疗和放疗，应在治疗前1～2h口服8mg，之后间隔12h口服8mg。为避免治疗后24h出现恶心呕吐，应持续让患者服药，每次8mg，每天2次，连服5天。（2）预防或治疗手术后呕吐：于麻醉前1h口服8mg，之后每隔8小时口服8mg，共2次。 2.静脉注射：治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐时，对可引起中度呕吐的化疗和放疗，应在患者接受治疗前，缓慢静脉注射8mg；对可引起严重呕吐的化疗和放疗，应在治疗前缓慢静注昂丹司琼8mg，之后间隔2～4h再缓慢静注8mg，共2次。上述两种情况，为避免治疗后24h出现恶心呕吐，均应持续让患者用药，每次8mg，每天2次，连用5天。 3.静脉滴注： （1）治疗由化疗和放疗引起的严重呕吐：将昂丹司琼加入50～100mL生理盐水中于化疗前静脉滴注，滴注时间为15min。对可能引起严重呕吐的化疗，也可于治疗前将昂丹司琼与20mg地塞......阅读全文
盐酸昂丹司琼注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在248mm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在
盐酸昂丹司琼含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸昂丹司琼对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为310nm。测定法精密量取供
关于盐酸昂丹司琼注射液的简介
1、盐酸昂丹司琼注射液，适应症为本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐；亦适用于预防和手术后恶心呕吐。儿童：4岁以上儿童：控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。4岁以下儿童：控制癌症化疗引起的恶心呕吐。2岁以上儿童：预防和治疗手术后的恶心呕吐。 2、盐酸昂丹司琼注射液的成份： 化学名称
关于注射用盐酸昂丹司琼的药物过量介绍
1、注射用盐酸昂丹司琼的药物相互作用： 昂丹司琼本身不会引起或抑制肝脏细胞色素P-450药物代谢还原酶系统，因为昂丹司琼通过肝脏细胞色素P-450药物代谢酶代谢，这些酶的诱导剂或抑制剂会改变昂丹司琼的清除率和半衰期。 2、药物过量： 尚无昂丹司琼过量特殊解毒药，应用适当的支持疗法治疗患者过
关于昂丹司琼注射液的基本信息介绍
昂丹司琼注射液为无色或几乎无色的澄明液体。 1、昂丹司琼注射液的药品名称： 通用名:盐酸昂丹司琼注射液 商品名称：枢丹 英文名:Ondansetron Hydrochloride Injection 汉语拼音:YansuanAngdansiqiongZhusheye 2、昂丹
盐酸昂丹司琼片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于昂丹司琼4ng),置10ml量瓶中,加流动相使盐酸昂丹司琼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸昂丹司琼
盐酸昂丹司琼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L盐酸溶液中略溶。熔点取本品,以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后,依法测定(通则0612),熔点为175~180℃,熔融时同时分解。
盐酸昂丹司琼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成猩红色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282nm与257nm的波
盐酸昂丹司琼的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成猩红色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282nm与257nm的波长处
简述昂丹司琼的药理作用
昂丹司琼为强效、高度选择性的5-羟色胺受体拮抗药，能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐，其疗效优于甲氧氯普氯普胺。对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。昂丹司琼确切的作用机制目前尚不完全清楚
昂丹司琼片的药理作用
本品是一强效高选择性的5－HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5－HT经由5－HT3受体激活 迷走神经的传入支触发呕吐反射本品能阻断这一反射的触发迷走神经传人支的激动也可引起位于 第四脑室底部Postrema区的5－HT释放从而经过中枢机制而加强本品对化疗放疗引起的恶
盐酸昂丹司琼类别及贮藏方法
类别抗肿瘤辅助药贮藏遮光,密封保存
如何正确使用盐酸昂丹司琼片？
对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时和8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8-12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。 对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8-12小时口服昂丹司琼片8mg(2片
关于注射用盐酸昂丹司琼的毒理研究
1、注射用盐酸昂丹司琼的生殖毒性：注射用盐酸昂丹司琼经口给药剂量达15mg/kg/天时，对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品静脉给药剂量达4mg/kg/天时，未表现出对生育力和胎仔的损害作用。但尚无充分和严格对照的妊娠妇女给药的临床
服用昂丹司琼片的注意事项
1脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径； 2功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显着下降，血清 半衰期也显着延长，因此，用药 剂量每日不应超过8mg； 3手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。
盐酸昂丹司琼片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282mm与257nm的波长处有最小吸收(3)取本品细粉适量,加水溶
盐酸昂丹司琼片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282mm与257nm的波长处有最小吸收。(3)取本品细粉适量,加水溶
盐酸昂丹司琼片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸昂丹司琼片的注意事项
1．对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。 2．对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。 3．腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。
盐酸昂丹司琼片的成分及性状
成份 本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名称：2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。 化学结构式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86 性状 本品为白色或类白色或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类
盐酸昂丹司琼片的适应症
止吐药。用于： ①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐； ②预防和治疗手术后的恶心呕吐。
昂丹司琼片的药物相互作用
1据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢有专门研究表明本品与酒精替马西泮呋塞米曲马多及 丙泊酚无相互作用； 2巴丁及异喹胍代谢差的患者对本品消除的半衰期无影响对这类患者重复给药后药物的暴露水平与正常人体无差异故用药剂量和用药次数不须改变； 3塞米松合用可加强止吐效果
盐酸昂丹司琼片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于昂丹司琼8mg),加流动相使盐酸昂丹司琼溶解并定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80g的溶液,摇匀滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸昂丹司琼含量测定项下。测定法见盐酸昂丹司琼含量测
盐酸昂丹司琼片的药理作用
本品是一强效、高选择性的5-HT 3受体拮抗剂，有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT 3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对
昂丹司琼片的化学成分
本品主要成分为盐酸恩丹西酮其化学名称为1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐
盐酸昂丹司琼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L盐酸溶液中略溶。熔点取本品,以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后,依法测定(通则0612),熔点为175~180℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即
盐酸昂丹司琼片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。 包装 铝塑包装，12片/板，6片/板。
盐酸昂丹司琼片的成分有哪些？
盐酸昂丹司琼片的主要成分是盐酸昂丹司琼。盐酸昂丹司琼是一种高选择性的5-羟色胺受体拮抗剂，通过与肠道组织分泌的5-HT受体发生提前结合性反应，抑制呕吐中枢神经组织触发作用，从而达到止吐的效果。
简述昂丹司琼的药物相互作用
1.与地塞米松或甲氧氯普氯普胺合用，收效更好。 2.昂丹司琼是通过肝P450酶系统代谢的，因此，凡是能诱导或抑制该酶系都有可能改变其清除率，因而也改变了半衰期。但尚无足够的资料提出如何调整或有无必要调整剂量。 3.在人体中，卡莫司汀、依托泊苷和顺铂并不影响昂丹司琼的代谢。
关于托烷司琼的用法用量介绍
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼注射液： 1、儿童： （1）一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： （2）2岁以上的儿童剂量0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。 （3）第1天静脉给药：