盐酸奈福泮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸1ml,溶液显橘红色,加硝酸1滴,溶液即显紫红色;另取本品约10mg,加硫酸1ml与甲醛溶液1滴,溶液即显棕褐色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与274nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集367图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)......阅读全文
盐酸奈福泮注射液的用法用量及不良反应
用法用量 肌注或静注：一次20mg，必要时每3～4小时一次。 不良反应 产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。
关于阿力克盐酸奈福泮注射液的使用须知介绍
【用法用量】肌注或静注：一次20mg，必要时每3～4小时一次。 【不良反应】产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。 【禁忌】严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。 【注意事项】青光眼，尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。 【相互作用】尚不明确
关于盐酸奈福泮的适应症和不良反应介绍
1、适应症 盐酸奈福泮为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用，阻断电压敏感性钠通道（IC50=27µM）并调节啮齿动物的谷氨酸能传递，所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂，对中、重度疼痛有效，对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。 2、不良反应
盐酸奈福泮与其他镇痛药的区别是什么？
盐酸奈福泮（Nefopam hydrochloride）是一种非阿片类镇痛药，主要用于治疗中度至重度的疼痛。与其他镇痛药物相比，盐酸奈福泮具有以下特点： 作用机制：盐酸奈福泮的作用机制与其他非阿片类镇痛药相似，主要通过抑制中枢神经系统中的前列腺素合成来减轻疼痛。前列腺素是一种在炎症和疼痛过程中
盐酸奈福泮注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品肌注5～10分钟生效，T max1.5小时，作用持续2～8小时。T 1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形药不足5%，少量随粪便排出。 贮藏 遮光，密闭保存。
盐酸奈福泮注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD 50(mg/k
盐酸氟西泮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在239m、284m与363nm的波长处有最大吸收,在239m与284nm处的吸光度比值为1.95~2.50。(3
盐酸氟西泮胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),加水2ml,振摇使盐酸氟西泮溶解,滤过,取滤液,照盐酸氟西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在239m与284nm的波长处的吸光度比值应为1.95~2.50。
盐酸多奈哌齐的鉴别方法
(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、271nm与316nm的波长处有最大吸收,在220nm、245nm与290nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
盐酸氟西泮的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(
盐酸多奈哌齐的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醇中略溶;在盐酸溶液(1-1000中略溶。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、271nm与316nm的波长处有最大吸收,在220nm、2
盐酸氟西泮
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(
盐酸氟西泮胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),加水2ml,振摇使盐酸氟西泮溶解,滤过,取滤液,照盐酸氟西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在239m与284nm的波长处的吸光度比值应为1.95~2.50。
劳拉西泮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀盐酸15ml,水浴加热15分钟,放冷,滤过,滤液显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1144图)一致。
劳拉西泮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀盐酸15ml,水浴加热15分钟,放冷,滤过,滤液显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1144图)一致。
硝西泮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
盐酸氟西泮的检查方法
氟化物对照溶液精密称取氟化钠221mg置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,加氢氧化钠溶液(1→25001ml,加水稀释至刻度,摇匀,贮于密闭的塑料容器内备用(每1ml相当于1mg的F)。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置100m量瓶中,加枸橼酸钠缓冲液(pH5.25)溶解并稀释至刻度,摇匀。测
盐酸多奈哌齐
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醇中略溶;在盐酸溶液(1-1000中略溶。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、271nm与316nm的波长处有最大吸收,在220nm、2
奈韦拉平的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1159图)一致。
劳拉西泮片的鉴别方法
(1)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
劳拉西泮片的鉴别方法
(1)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
劳拉西泮片的鉴别方法
(1)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
劳拉西泮片的鉴别方法
(1)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
劳拉西泮片的鉴别方法
(1)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
硝西泮片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝西泮25mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,振摇使硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照硝西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应2)取有关物质检查项下供试品溶液适量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀释制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作为
硝西泮片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝西泮25mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,振摇使硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照硝西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应2)取有关物质检查项下供试品溶液适量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀释制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作为
氯硝西泮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
奥沙西泮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)15ml,缓缓煮沸,置冰水中冷却,加亚硝酸钠试液4ml,用水稀释成20ml,再置冰浴中,10分钟后,滴加碱性β萘酚试液,即产生橙红色沉淀,放置色渐变暗。(2)取本品,用乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229
盐酸氟西泮的基本性状
本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。
盐酸氟西泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在239m、284m与363nm的波长处有最大吸收,在239m与284nm处的吸光度比值为1.95~2.50。