盐酸舍曲林的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药。贮藏密封保存。......阅读全文

盐酸洛贝林的类别及贮藏方法

类别呼吸兴奋药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

盐酸舍曲林片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸舍曲林胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

概述盐酸舍曲林胶囊的药理毒理

  舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂,能导致动物体内5-羟色胺效应的增强。舍曲林对神经元中去甲肾上腺索和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量下,舍曲林阻断人类血小板对5-羟色胺的摄取。在动物体内,舍曲林没有中枢兴奋作用、镇静作用、抗胆碱能作用和心脏毒性。在健康志愿者所做的

关于盐酸舍曲林片的基本介绍

  盐酸舍曲林片,适应症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。

使用盐酸舍曲林片过量的介绍

  有证据表明,舍曲林在过量服用时仍有很大的安全范围。曾有舍曲林单独过量服用高达13.5 克的报道。曾有过量服用舍曲林导致死亡的报道,但大多出现于与其它药物和/或酒精联合应用的情况下。因此,应对任何用药过量给予积极治疗。  药物过量症状包括有因5-羟色胺引起的不良反应如嗜睡、胃肠不适(如恶心和呕吐)

盐酸曲马多栓的类别及贮藏方法

类别同盐酸曲马多。规格0.1g贮藏遮光,密封保存

盐酸曲美他嗪的类别及贮藏方法

类别抗心绞痛药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸曲美他嗪片(2)盐酸曲美他嗪胶囊

盐酸曲普利啶的类别及贮藏方法

类别抗组胺药。贮藏密封,在凉暗干燥处保存注氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的标定:取经五氧化二磷减压干燥至恒重的基准苯甲酸约0.1g,精密称定,加乙醇50ml与0.01mol/L盐酸溶液5.0ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),在不断搅拌下用本液滴定,记录两个突跃点消耗滴定液的体积差。

盐酸曲马多胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸曲马多规格50mg贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存

盐酸曲马多片的类别及贮藏方法

类别同盐酸曲马多。规格(1)50mg(2)100mg贮藏密封保存

盐酸马普替林的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药。贮藏密封保存

盐酸阿普林定的类别及贮藏方法

类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存

盐酸妥拉唑林的类别及贮藏方法

类别α肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。

盐酸阿普林定的类别及贮藏方法

类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存

盐酸氯丙那林的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸阿米替林的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。

盐酸克林霉素胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸克林霉素。规格按C8H3ClN2O3S计(1)0.075gg(2)0.1 g (3)0.15贮藏密封保存

盐酸曲马多缓释胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸曲马多。规格0.1贮藏密封,在阴凉处保存。

盐酸曲美他嗪片的类别及贮藏方法

类别同盐酸曲美他嗪。规格20mg贮藏遮光,密封保存。

盐酸曲美他嗪的类别制剂及贮藏方法

类别抗心绞痛药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸曲美他嗪片(2)盐酸曲美他嗪胶囊

盐酸曲马多缓释胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸曲马多。规格0.1贮藏密封,在阴凉处保存。

简述盐酸舍曲林胶囊的适应症

  舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。  舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

简述盐酸舍曲林片的适应症

  舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。   舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。

使用盐酸舍曲林胶囊过量的危害介绍

  有证据表明,舍曲林在过量服用时仍有很大的安全范围。曾有舍曲林单独过量服用高达13.5g的报道。曾有过量服用舍曲林导致死亡的报道,但大多出现于与其它药物和/或酒精联合应用的情况下。因此,应对任何用药过量给与积极治疗。  药物过量症状包括有因5-羟色胺引起的不良反应如嗜睡、胃肠不适(如恶心和呕吐)、

关于盐酸舍曲林胶囊的用法用量介绍

  成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克(1粒)/日。  少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克(1粒),最大可增至200毫克(4粒)/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量

关于盐酸舍曲林片的毒理研究介绍

  遗传毒性:细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明,在有或无代谢激活存在时,舍曲林均未出现遗传毒性。  生殖毒性:给药剂量为80mg/kg (以mg/m2计,为人最大推荐剂量MRHD 的4倍)时,两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。在大鼠和家兔上进行了剂

简述盐酸舍曲林片的药理作用

  盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示,舍曲林对肾上腺素能受体(α1

关于盐酸舍曲林片的用法用量介绍

  舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用。  成人剂量:  初始治疗:每日服用舍曲林1片(50mg)。  剂量调整:对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的时间间隔不应短于1周。最大剂量为4

使用盐酸舍曲林片的不良反应

  虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的,但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。  临床试验资料  在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中,与安慰剂组相比,常见的不良反应有:  胃肠道:腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。  代谢及营养:厌食  神经系统