关于吗氯贝胺片的实验室分析法介绍
方法名称： 吗氯贝胺片—吗氯贝胺的测定—分光光度法 应用范围： 本方法采用分光光度法测定吗氯贝胺片中吗氯贝胺的含量。 本方法适用于吗氯贝胺片。 方法原理： 供试品经研细后，加0.1mol/L盐酸溶液制成供试液，置紫外可见分光光度计，于240nm波长处测定吸收度，计算出其含量。 试剂： 盐酸溶液（0.1mol/L） 仪器设备： 紫外可见分光光度计 试样制备： 1. 盐酸溶液（0.1mol/L） 取盐酸9mL，加水适量使成1000mL，摇匀。 2. 对照品溶液的制备 精密称取吗氯贝胺对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含10µ；g的溶液，即得对照品溶液。 3. 供试品溶液的制备 取供试品20片（薄膜衣片除去包衣），精密称定，研细，精密称取适量（约相当于吗氯贝胺20mg），置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，振摇使吗氯贝胺溶解并稀释至刻度，摇......阅读全文
氯贝酸铝片的性状及适应症
性状 本品为白色片。 适应症 本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。其降甘油三酯作用较降胆固醇作用明显，对Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型血脂蛋白过高症有效。但本品不能完全代替饮食控制疗法，只能用作在控制饮食基础上的辅助治疗。此外，氯贝丁酯现临床上用于动脉粥样硬化及其继发症，如冠状动脉病、脑血管疾
简述氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的禁忌
对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用.肝功损害者可使t1/2延长.应慎用. 对本品有过敏者禁用.严重阻塞性冠状动脉疾病患者慎用. 本品口服后由于其扩张血管作用.偶有发生急性低血压.因此严重主动脉狭窄患者合用本品和任何其它扩张外周血管药物时应小心. 孕妇和哺乳妇女慎用.哺乳妇女需服本品.应停止哺乳.
关于洛哌丁胺的含氯量检查介绍
取本品约15mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录Ⅶ C）进行有机破坏，以1mol/L氢氧化钠溶液20ml为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，用少量水冲洗瓶塞及铂丝，洗液并入吸收液中，加溴酚蓝指示液1滴，用稀硝酸调节至溶液变为黄色后，再加稀硝酸1ml、乙醇20ml与1%二苯
关于甲氧氯普胺的理化性质介绍
熔点：146-148℃ 沸点：454.8℃ 闪点：228.9℃ 外观：白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：溶于水及乙醇，不溶于苯、乙醚，略溶于丙酮
关于双氯非那胺的注意事项介绍
1、询问病人有否磺胺过敏史，不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者，也不能耐受本品。 2、与食物同服可减少胃肠道反应； 3、下列情况应慎用： （1）因本品可增高血糖及尿糖浓度，故糖尿病患者应慎用； （2）酸中毒及肝、肾功能不全者慎用。 4、对诊断的干扰： （1）尿17-羟类固
关于双氯非那胺的物质检查介绍
1、碱性溶液的澄清度 取本品1.0g，加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清。 2、氯化物 取本品0.25g，加水25mL，振摇5分钟，滤过，取滤液依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.028%）。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0
关于非那雄胺片的基本介绍
非那雄胺片适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件，降低发生急性尿潴留的危险性，降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性；可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于非那雄胺片治疗。
关于盐酸胺碘酮片的成分介绍
本品主要成份为：盐酸胺碘酮 化学名称：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮盐酸盐 化学结构式： 分子式：C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量：681.78
关于青霉胺片的基本信息介绍
一、成份： 化学名称：D-3-巯基缬氨酸 分子式：C5H11NO2S 分子量：149.21 二、性状：本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 三、适应症： 1、用于治疗重金属中毒、肝豆状核变性(Wilson病)。 2、也用于其他药物治疗无效的严重活动性类风湿关节炎。
关于西达本胺片的禁忌介绍
对西达本胺或其任何成份过敏患者、妊娠期女性患者、严重心功能不全患者[纽约心脏病学会（NYHA）心功能不全分级IV级]，禁用本品。
关于盐酸胺碘酮片的禁忌介绍
•无起搏治疗的窦性心动过缓和窦房传导阻滞； •无起搏治疗的窦房结疾病（具有窦性停搏的危险性）； •无起搏治疗的高度房室传导阻滞； •甲状腺机能亢进，由于胺碘酮可能导致甲状腺机能亢进的恶化； •已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏： •妊娠的中三个月和后三个月： •哺乳期妇女： •联合应用以下药物
关于盐酸普鲁卡因胺片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积，孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。 2、儿童用药 小儿常用量：尚未确定。可参考以下资料：按体重3～6mg/kg，静注5分钟，静滴维持量为每分钟按体重0.025～0.05mg/kg。有报道该药在儿童体内半衰期为1.7小时
关于乙酰唑胺片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 动物试验证实应用高于成人剂量10倍的乙酰唑胺对啮齿类动物胎仔有较高的致畸发病率，因此必需考虑其利弊。已有报告指出将要分娩的和妊娠期的妇女不宜使用，尤其是妊娠的前3个月内。哺乳妇女确需使用本品应暂停哺乳。 2、儿童用药 小儿常用量：抗青光眼，每日2～3次，每次按体
关于乙酰唑胺片的用法用量介绍
口服给药： 成人常用量 （1）开角型青光眼，首量250mg(1片)，每日l～3次，维持量应根据病人对药物的反应决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制；一般每日2次，每次 250mg(1片)就可使眼压控制在正常范围。 （2）继发性青光眼和手术前降眼压，250mg(1片)，每4～8小时1次，一
关于青霉胺片的使用副作用介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可影响胚胎发育。动物实验发现有骨骼畸形和腭裂等。患有类风湿关节炎和胱氨酸尿的孕妇，在妊娠期服用本品曾报道其出生婴儿有发育缺陷，因此，孕妇应忌服。若必须服用，则每曰剂量不超过1g。预计孕妇需作剖腹产者，应在妊娠末6周起，至产后伤口愈合前剂量每曰限在250mg。尚不
关于沙利度胺片的基本介绍
沙利度胺片，适应症为用于控制瘤型麻风反应症。 1、沙利度胺片的警示语：本品有严重的致畸作用。如果在怀孕期间服用本品，对未出生的胎儿会引起严重的出生缺陷和死亡。孕妇即使在孕期仅服用单次剂量的本品也会引起严重的出生缺陷。 2、沙利度胺片的成份：本品主要成份为沙利度胺，化学名称为：N-(2，6-二
关于胺碘酮片的用法用量介绍
【用法和用量】口服成人常用量：治疗室上性心律失常，每日0.4～0.6g，分2～3次服，1～2周后根据需要改为每日0.2～0.4g维持,部分病人可减至0.2g,每周5天或更小剂量维持。治疗严重室性心律失常，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根据需要逐渐改为每日0.2～0.4g维持。 【禁
关于氯沙坦钾片的实验室检查结果分析介绍
在原发性高血压临床对照试验中,很少有应用本品的病人在实验室参数方面出现临床上有重要意义的变化。1.5%的病人出现高钾血症(血清钾>5.5mEq/L)。在2型糖尿病伴蛋白尿的病人中进行的一项临床研究中，氯沙坦组和安慰剂组分别有9.9%和3.4%的病人出现高钾血症（见注意事项，低血压及电解质/体液平
关于氯贝丁酯胶囊的药代动力学介绍
本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%～99%以游离型或结合型
氯贝丁酯的用法用量的介绍
成人常用量 口服，一次0.25～0.5g，一日3～4次。 为减少胃肠道反应，本品宜与饮食同进，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月内应达到规定剂量，停药时最好也采取递减方式；有时在开始服药的第一个月内疗效不显著，继续服用可见效，需长期服用，停药后，血清胆固醇和甘油三酯可能回升甚
关于氯氮卓片的药理毒理介绍
1、药物过量 中毒症状：大剂量中毒时，可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢等。 处理：立即催吐、洗胃、导泻以排除药物，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 2、药理毒理 本品为苯二氮䓬类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮䓬受体结合而促进(-氨基丁酸的释放，促
关于氯磺丙脲片的基本介绍
氯磺丙脲片，适应症为适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。本品还可用于中枢性尿崩症。 1、成份 本品主要成份氯磺丙脲C。化学名：N-[(丙氨基)羰基]-4-氯-苯磺酰胺 分子式：C10H13ClN2O3S 分子量：2
关于氯巴占片的药理毒理介绍
1、药物相互作用： 与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸合用时，本品的血浓度降低，而其它药浓度升高。合用丙戊酸钠时，N-去甲基代谢产物血浓度降低，而合用卡马西平、苯妥英钠时， N-甲基代谢产物浓度升高，因而合用时应注意调整剂量。 2、药理毒理： 本品具有抗焦虑和抗惊厥作用，抗电休克作用的
关于巴氯芬片的药理毒理介绍
巴氯芬片是—种作用于脊髓部位的肌肉松驰剂。巴氯芬通过刺激GABAB受体，从而抑制兴奋性氨基酸谷氨酸和天门冬氨酸的释放，抑制脊髓内的单突触反射和多突触反射。 巴氯芬对神经肌肉间的冲动传递没有影响，并具有镇痛作用。对于与骨骼肌痉挛有关的神经性疾病，巴氯芬的临床作用主要表现为缓解反射性肌肉痉挛，以及
关于巴氯芬片的药理毒理介绍
1、药理作用 巴氯芬片是—种作用于脊髓部位的肌肉松驰剂。巴氯芬通过刺激GABAB受体，从而抑制兴奋性氨基酸谷氨酸和天门冬氨酸的释放，抑制脊髓内的单突触反射和多突触反射。 巴氯芬对神经肌肉间的冲动传递没有影响，并具有镇痛作用。对于与骨骼肌痉挛有关的神经性疾病，巴氯芬的临床作用主要表现为缓解反射
关于氯巴占片的用法用量介绍
用法用量：口服：从小剂量开始，每日 20～30mg(0.5～1mg/kg)，逐步加量。如与其它抗癫痫药合用，则应减少本品剂量，每日应用 5～15mg(0.1～0.3mg/kg)。如连续应用，其抗惊厥作用逐渐减弱，可采用“放假疗法”，如女性患者，在月经期发作时，可在月经来潮前 2～3天开始用药，1
关于巴氯芬片的用法用量介绍
1、推荐剂量 通常情况下，成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30－75mg，分3－5次服用。个别病例的日剂量最高可达到100mg/天。儿童的开始剂量一般为0.3mg/kg/天。 2、特殊病例 中风病人对巴氯芬的耐受性通常很差，所以对于这类病人需要格外注意。 常规/最大剂量（单次和每日）/剂量
关于氯普噻吨片的基本介绍
氯普噻：氯普噻吨 化学名称：（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亚噻吨基）-1-丙胺。 分子式：C18H18ClNS 性状：氯普噻吨为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微黄色。 适应症：用于急性和慢性精神分裂症，适用于伴有精神运动性激越、焦虑、抑郁症状的精神障碍。 规格：25mg
关于氯硝西泮片的基本介绍
氯硝西泮片，适应症为主要用于控制各型癫癎，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。 1、成份 本品主要成份为氯硝西泮，其化学名称为：1，3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮。 分子式：C15H10C
关于氯芬黄敏片的成分介绍
本品为复方制剂，其组份为每片含：双氯芬酸钠15mg，人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏2.5mg。