盐酸哌替啶注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。......阅读全文
盐酸哌甲酯片的基本性状
本品为白色片。
盐酸黄酮哌酯片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸哌唑嗪片的基本性状
本品为白色片。
盐酸洛哌丁胺的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶。
盐酸罗哌卡因的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为6.5°至-9.0°。
盐酸多奈哌齐的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醇中略溶;在盐酸溶液(1-1000中略溶。
盐酸乙哌立松的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊的气味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为168~174℃。熔融同时分解。
盐酸黄酮哌酯胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
使用哌替啶时，应避免哪些情况？
对哌替啶或其他类似药物过敏：如果您对哌替啶或其他类似药物有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，应立即停止使用并就医。 严重肝功能损害：哌替啶主要通过肝脏代谢，因此在肝功能严重损害的患者中使用时需要特别小心。医生可能会调整剂量或选择其他药物。 严重肾功能损害：哌替啶的排泄主要通过肾脏，因此在
哌替啶注射液的药代动力学与适应症
药代动力学 本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢， 故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快，10分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与
哌替啶注射液的药代动力学与适应症
药理毒理 本品为阿片受体激动剂，是最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡．效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出
盐酸卡替洛尔的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中极微溶解。
盐酸布替萘芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;微有异臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。
盐酸马普替林的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶。
盐酸阿米替林的基本性状
本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。
盐酸替扎尼定的基本性状
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L盐酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氢氧化钠溶液中极微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中几乎不溶。
盐酸萘替芬溶液的基本性状
本品为无色的澄清液体。
盐酸西替利嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光
磷酸咯萘啶注射液的基本性状
本品为橘红色的澄明液体
磷酸咯萘啶注射液的基本性状
性状本品为橘红色的澄明液体
甲氧苄啶注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
氟哌利多注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
盐酸乙哌立松片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后显白色或类白色。
盐酸洛哌丁胺胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
替加氟注射液的基本性状
性状本品为几乎无色的澄明液体
塞替派注射液的基本性状
性状本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。
塞替派注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。
盐酸卡替洛尔滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸西替利嗪滴剂的基本性状
本品为无色至微黄色的澄清液体。
盐酸替扎尼定片的基本性状
本品为白色至类白色片。