盐酸萘甲唑啉
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液对照溶液(2)精密量取供试品溶液......阅读全文
盐酸羟甲唑啉的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加无水冰醋酸和醋酐各20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.68mg的C16H24N2O·HCl。
盐酸羟甲唑啉的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收。(3)
盐酸萘甲唑林滴鼻液
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
盐酸萘甲唑林滴鼻液
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
使用复方萘甲唑啉喷剂的注意事项
1.使用时应采取立式或坐式，将瓶口向上对准鼻孔，按压喷头，向鼻孔内喷雾。 2.本品不宜长期使用，连续使用不得超过7日。 3.小儿及对本品过敏者禁用。 4.哺乳期妇女、孕妇慎用。 5.当药品性状发生改变时禁用。 6.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 7.儿童必须在成人监护下使
武汉盐酸羟甲唑啉原料生产商
武汉盐酸羟甲唑啉原料生产商 产品名称： 盐酸羟甲唑啉 CAS： 2315-02-8 标准： USP 天然/合成： 合成 级别： 医药级 含量： 99% 外观： 白色粉状 包装： 25KG/纸板桶 可拆分 类别： 医药原料 行业： 医药
武汉盐酸羟甲唑啉原料生产商
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盐酸羟甲唑啉的类别及贮藏方法
类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密闭保存
盐酸羟甲唑啉的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m
盐酸羟甲唑啉的类别及贮藏方法
类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密闭保存
盐酸羟甲唑啉的制剂及杂质方法
制剂(1)盐酸羟甲唑啉喷雾剂(2)盐酸羟甲唑啉滴鼻液杂质质ICH3NHCH. OH C16H26N2O2278.40 N-(2-氨基乙基)-2(4叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯基乙酰胺
盐酸安他唑啉
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法
盐酸赛洛唑啉
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)
盐酸羟甲唑啉喷雾剂的检查方法
pH值应为4.0~6.5(通则0631)。每喷主药含量照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取供试品1瓶,除去帽盖,试喷数次,直至圣正常雾状喷量后,用水洗净喷头,取洁净干燥的小烧杯斜扣嘴上,连续喷射20次,用流动相将烧杯中的药液定量转移至10ml量瓶中,并用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
盐酸羟甲唑啉滴鼻液的检查方法
pH值应为4.0~6.5(通则0631)其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)
盐酸羟甲唑啉的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m
盐酸羟甲唑啉喷雾剂的基本性状
本品为无色的澄清液体。
盐酸羟甲唑啉喷雾剂的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀,加三氯甲烷10ml,充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去三氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧化钠试液调节至中性,再多
盐酸羟甲唑啉喷雾剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液精密称取盐酸羟甲唑啉对照品适量,加流相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg或0.25mg5ml:1.25mg规格)的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙
盐酸羟甲唑啉滴鼻液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸羟甲唑啉滴鼻液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀加三氯甲烷10ml充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧化钠试液调节至中性,再多加1滴
盐酸羟甲唑啉滴鼻液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀加三氯甲烷10ml充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧化钠试液调节至中性,再多加
盐酸羟甲唑啉滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液精密称定盐酸羟甲唑啉对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中含0.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙胺调节pH值至7.3)为流动相;检测波长
盐酸羟甲唑啉喷雾剂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀,加三氯甲烷10ml,充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去三氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧化钠试液调节至中性,
盐酸安他唑啉片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸安他唑啉img),加水5m振摇使盐酸安他唑啉溶解,加氢氧化钠试液ml,振摇,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,残渣加盐酸0.2ml溶解,加水5m与硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色,(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光
盐酸萘甲唑林滴鼻液的检查方法
pH值应为5.5~7.0(通则0631其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)
盐酸萘甲唑林滴鼻液的检查方法
pH值应为5.5~7.0(通则0631其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)
盐酸羟甲唑啉滴鼻液的类别及贮藏方法
类别同盐酸羟甲唑啉。规格(1)3ml:1.5mg(2)5ml:2.5mg(3)10ml贮藏遮光,密闭保存。
盐酸羟甲唑啉滴鼻液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀加三氯甲烷10ml充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧
盐酸羟甲唑啉喷雾剂的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀,加三氯甲烷10ml,充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去三氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,