盐酸萘甲唑啉的性状剂及鉴别

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)......阅读全文

简述复方萘甲唑啉喷剂的药理毒理

  萘甲唑啉为肾上腺素受体(α1)激动药,具有局部血管收缩作用,马来酸氯苯那敏为组胺受体(H1)阻断药,能阻断组胺引起的血管通透性增加、粘膜充血作用,两药合用,对鼻粘膜充血、肿胀有较好疗效。

关于复方萘甲唑啉喷剂的基本介绍

  复方萘甲唑啉喷剂,适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。  1、成份   本品为复方制剂,其组分为盐酸萘甲唑啉(0.05%)和马来酸氯苯那敏(扑尔敏0.1%)  2、性状   无色的澄清液体。  3、适应症   适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。  4、规格   5、用法

盐酸羟甲唑啉的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。

盐酸萘甲唑林滴鼻液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸萘甲唑林滴鼻液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸羟甲唑啉的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收。(3)

盐酸羟甲唑啉的鉴别方法

(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收。(3)本品

盐酸羟甲唑啉滴鼻液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀加三氯甲烷10ml充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧

盐酸羟甲唑啉

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m

盐酸赛洛唑啉的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)

盐酸安他唑啉的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法

使用复方萘甲唑啉喷剂的注意事项

  1.使用时应采取立式或坐式,将瓶口向上对准鼻孔,按压喷头,向鼻孔内喷雾。  2.本品不宜长期使用,连续使用不得超过7日。  3.小儿及对本品过敏者禁用。  4.哺乳期妇女、孕妇慎用。  5.当药品性状发生改变时禁用。  6.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。  7.儿童必须在成人监护下使

盐酸羟甲唑啉喷雾剂的类别及贮藏方法

类别同盐酸羟甲唑啉。规格(1)10ml:5mg,每瓶总喷次80次,每喷含盐酸陉甲唑啉0.05mg(2)10ml:5mg,每瓶总喷次150次,每喷盐酸羟甲唑啉0.033mg(3)10ml:5mg,每瓶总喷次120每喷含盐酸羟甲唑啉0.037mg(4)5ml:2.5mg,每瓶总次75次,每喷含盐酸羟甲唑

盐酸萘甲唑林滴鼻液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸萘甲唑林滴鼻液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸安他唑啉片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸安他唑啉img),加水5m振摇使盐酸安他唑啉溶解,加氢氧化钠试液ml,振摇,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,残渣加盐酸0.2ml溶解,加水5m与硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色,(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光

盐酸羟甲唑啉喷雾剂的检查方法

pH值应为4.0~6.5(通则0631)。每喷主药含量照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取供试品1瓶,除去帽盖,试喷数次,直至圣正常雾状喷量后,用水洗净喷头,取洁净干燥的小烧杯斜扣嘴上,连续喷射20次,用流动相将烧杯中的药液定量转移至10ml量瓶中,并用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液

盐酸安他唑啉的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法

盐酸赛洛唑啉的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)

盐酸羟甲唑啉的类别及贮藏方法

类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密闭保存

盐酸羟甲唑啉的制剂及杂质方法

制剂(1)盐酸羟甲唑啉喷雾剂(2)盐酸羟甲唑啉滴鼻液杂质质ICH3NHCH. OH C16H26N2O2278.40 N-(2-氨基乙基)-2(4叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯基乙酰胺

盐酸羟甲唑啉的类别及贮藏方法

类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密闭保存

盐酸羟甲唑啉喷雾剂的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液精密称取盐酸羟甲唑啉对照品适量,加流相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg或0.25mg5ml:1.25mg规格)的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙

盐酸萘甲唑林滴鼻液

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸萘甲唑林滴鼻液

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸羟甲唑啉滴鼻液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸羟甲唑啉的检查方法

酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1m中约含1g的溶液。对照品溶

盐酸安他唑啉片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸安他唑啉img),加水5m振摇使盐酸安他唑啉溶解,加氢氧化钠试液ml,振摇,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,残渣加盐酸0.2ml溶解,加水5m与硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色,(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光

盐酸羟甲唑啉滴鼻液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀加三氯甲烷10ml充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧化钠试液调节至中性,再多加

盐酸羟甲唑啉滴鼻液的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀加三氯甲烷10ml充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧化钠试液调节至中性,再多加1滴