盐酸酚苄明的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。......阅读全文
盐酸酚苄明注射液的药代动力学与贮藏介绍
药代动力学 静脉注射本品后1小时作用达高峰，消除半衰期(t 1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固，排泄缓慢，故静脉用药作用可持续3～4天。每日给药一次，其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。 贮
盐酸酚苄明注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理作用 盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检
盐酸苯海拉明片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸氯米帕明片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
使用盐酸酚苄明胶囊过量的介绍
药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克，应立即停药，同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位，恢复脑供氧，绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间；严重的低血压反应，需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐，拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用。
盐酸甲氧明注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸苯海拉明注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸氯米帕明注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
关于盐酸酚苄明胶囊的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品对妊娠的影响尚未作充分研究，对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌，但为慎重起见，哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。 2、儿童用药 本品在小儿应用未经充分研究。 3、老年用药 尚不明确。但老年人对其降压作用敏感，易发生低温，肾功能
关于盐酸酚苄明胶囊的药理毒理介绍
药理作用 盐酸酚苄明胶囊是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。使周围血管扩张，血流量增加，卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱颈平滑肌松弛。 致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴
关于盐酸酚苄明胶囊的用法用量介绍
给药须按个体化原则，开始宜用小剂量，渐增至有效剂量，根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含量调整剂量。开始时10mg/次，每日2次，以后隔日增加10mg，直至获得预期临床疗效，或出现轻微α受体阻断的不良反应。以20～40mg，每日2～3次维持。 小儿口服，开始按每公斤体重0.2mg，每日2次；
关于盐酸酚苄明胶囊的用法用量介绍
给药须按个体化原则，开始宜用小剂量，渐增至有效剂量，根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含量调整剂量。开始时10mg/次，每日2次，以后隔日增加10mg，直至获得预期临床疗效，或出现轻微α受体阻断的不良反应。以20～40mg，每日2～3次维持。 小儿口服，开始按每公斤体重0.2mg，每日2次；
关于酚苄明片的用法用量和注意事项介绍
1、酚苄明片的用法用量： 口服：用于血管痉挛性疾患，开始时每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg；维持量，1次20mg，1日2次。用于早泄，1次10mg，1日3次。静注：每日0.5～1mg/kg。静滴（抗休克）：0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液250～500ml中静滴（2小时滴完）
联苯苄唑的基本性状
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。
头孢氨苄的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+149°至+158°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度
关于盐酸酚苄明胶囊的注意事项介绍
1．动物实验证明，长期口服可引起胃肠道癌。 2．脑供血不足时使用本品需注意血压下降，可能加重脑缺血。 3．代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代偿。 4．冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛。 5．肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害。 6．上呼吸道感染时可因
简述盐酸酚苄明胶囊的药物相互作用
1．与拟交感胺类合用，升压效应减弱或消失。 2．与胍乙啶合用，易发生体位性低血压。 3．与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 4．本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。 5．本品与α、β受体激动剂(如肾上腺素)合用可导致严重低血压。
盐酸西布曲明片的性状
本品为白色
盐酸苯海拉明片的性状
本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
盐酸苄丝肼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与
盐酸羟苄唑的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长
简述盐酸酚苄明胶囊的药代动力学
口服后约20%～30%的盐酸酚苄明在胃肠道以活性形式吸收，口服用药的半衰期(t1/2β)尚不清楚，口服后数小时开始作用，持续3～4天。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。
头孢氨苄片的基本性状
本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至乳黄色。
头孢氨苄颗粒的基本性状
本品为可溶颗粒。
联苯苄唑溶液的基本性状
性状本品为无色的澄清液体;有乙醇气味,易挥发。
苄达赖氨酸的－基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为179~184℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在07nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为125~135。
羧苄西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。
头孢羟氨苄的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。
联苯苄唑栓的基本性状
性状本品为乳白色至微黄色栓。
磺苄西林钠的基本性状
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。