盐酸硫利达嗪片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分钟,即显深蓝色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。......阅读全文
盐酸去氯羟嗪的鉴别方法
(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色。(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集8
盐酸曲美他嗪的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加1%的对苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加乙醇至100ml)lml,加热煮沸2~3分钟,放冷,溶液显红色。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231n
盐酸美克洛嗪的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(2)本品的乙醇溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸西替利嗪的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约10mg,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂。测定法吸取供
盐酸莫雷西嗪的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液1滴,立即产生橙红色沉淀。(2)取本品约15mg,加水2ml溶解后,加1mol/L盐酸羟胺溶液0.5ml,滴加5mol/L乙醇制氢氧化钾溶液使呈碱性生成白色沉淀,将混合物加热煮沸几分钟,冷却,加稀盐酸使呈酸性,混合物变为浅紫色,滴加三氯化铁试液
盐酸地尔硫䓬片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6mg),加盐酸溶液(9→100)1oml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在
盐酸哌唑嗪片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-水-冰醋酸(96:2:2)。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌唑嗪2mg),置100m量瓶中,加溶剂适量,超声使盐酸哌唑嗪溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀离心,取上清液对照品溶液取盐酸哌唑嗪对照品,精密称定,加溶剂溶
关于盐酸丙米嗪片的简介
1、盐酸丙米嗪片成份：盐酸丙米嗪片主要成份盐酸丙米嗪。 2、盐酸丙米嗪片的性状：盐酸丙米嗪片为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、盐酸丙米嗪片的适应症：用于各种抑郁症。因具有振奋作用，适用于迟钝型抑郁，但不宜用于激越型抑郁或焦虑性抑郁。亦可用于小儿遗尿症。 4、盐酸丙米嗪片的规格：(1)12.
盐酸丙米嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加溶剂使盐酸丙米嗪溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
盐酸肼屈嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟(糖衣片60分钟)时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含盐酸肼屈嗪10g的溶液。对照品溶液取盐
盐酸哌唑嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉,加流动相使盐酸哌唑嗪溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸哌唑嗪有关物质项
关于盐酸异丙嗪片的简介
盐酸异丙嗪片，适应症为 1．皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管舒缩性鼻炎，接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。必要时可与肾上腺素合用，作为本药的辅助剂。 2．晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。 3．镇静、催眠
盐酸布桂嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,充分振摇使盐酸布桂嗪溶解,并用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸布桂嗪0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取本品细粉适量(约
盐酸异丙嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取含量测定项下的供试品贮备液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸异丙嗪有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得
硫唑嘌呤片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加热振摇使硫唑嘌呤溶解,滤过;滤液蒸干,残渣照硫唑嘌呤项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
硫鸟嘌呤片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫鸟嘌呤10mg),照硫鸟嘌呤项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm与348nm的波长处有最
盐酸二氧丙嗪片
性状本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm、264nm、290nm与328nm波长处有最大吸收(2)本品水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,研细,加0.1mol/L盐酸溶液4
盐酸地尔硫䓬的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸铵试液1ml、2.8%硝酸钴溶液1ml与三氯甲烷5ml,充分振摇,静置,三氯甲烷层显蓝色。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波
哪些人群不适用盐酸达泊西汀片？
对盐酸达泊西汀片或任何辅料过敏的患者。 心脏有明显病理状况的患者，例如心力衰竭(NYHAII-IV级)，没有用永久性起搏器治疗的传导异常（2级或3级的房室阻滞或病窦综合征），明显的心肌缺血和瓣膜疾病。 不能与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）共同使用，也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使
苄氟噻嗪片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于苄氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振摇使苄氟噻嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣照苄氟噻嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。
磷酸川芎嗪片的鉴别方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401),在295mm的波长处测定吸光度
磷酸川芎嗪片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷酸川芎嗪片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
氢氯噻嗪片的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,加丙酮溶解并稀释制成0.1%的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯为展开剂。测定法取供试品溶液与对照品溶液各5μl,分别点于同
格列吡嗪片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪5σmg),加二氧六环10nl,置水浴中加热振摇,使格列吡嗪溶解,滤过,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取夲品细粉适
盐酸氟桂利嗪胶囊的鉴别方法
1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取含量测定项下的溶液,
盐酸西替利嗪胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸
盐酸特拉唑嗪胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加o.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在246nm的波长处有最大吸收。(3)取本品的内容物适量
盐酸川芎嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为86.5~90℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外-可见分光光度法
盐酸丙米嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;遇光渐变色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为170~175℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即显深蓝色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液