盐酸氯丙那林的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品1%水溶液1ml,加20%硫酸制高锰酸钾饱和溶液5ml,振摇数分钟,加草酸适量,摇匀,使溶液澄清,加水5ml,加二硝基苯肼试液,即有沉淀析出。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集655图)一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-三乙胺(10:90:1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相;检测波长为212nm;进样体积10kl系统适用性要求理论板数按氯丙那林峰计算不低于3000,氯丙那林峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂......阅读全文
盐酸丙卡特罗的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水5ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,溶液显深绿色(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含7g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm、259nm与295nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集637图)一致(4)本品的
盐酸丙卡巴肼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.49(3)本品的水溶
氯磺丙脲片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣照氯磺丙脲鉴别项下试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
氯磺丙脲的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~130℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加热回流30分钟,放冷,取溶液,加20%氢氧化钠溶液使成碱性,加热,即发生氨臭
简述复方氯丙那林溴己新片的药理毒理
盐酸氯丙那林为β2受体激动剂，对支气管有明显的扩张作用，平喘效果较弱，但对心脏毒性明显降低。口服吸收良好，在血中的有效浓度可维持6小时。盐酸溴己新有较强溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液，抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸减少，减低痰黏度，便于咳出。盐酸去氯羟嗪有抗
盐酸克林霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液对照品溶液取克林霉素对照品,加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液系统适用性溶液取克林霉素对照品与林可霉素对照品各适量,加甲醇制成每1ml中约含克林霉素10mg与林可霉素10mg的混合溶液。色谱条件采
盐酸舍曲林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在266nm、274nm和282nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集835图)一致(3)本品的乙醇水(1:1)溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸洛贝林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,加甲醛溶液1滴,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1197图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加水溶解并稀释至25ml,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则051
盐酸喹那普利的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1201图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.
盐酸非那吡啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量,加硫酸乙醇溶液(1→360)溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸非那吡啶5μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm与392nm的波长处
盐酸非那吡啶的性状鉴别检查方法
性状本品为淡红色或暗红色至暗紫色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醛试液-硫酸(1:9)lml,溶液即显紫黑色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)本品的红外光吸收图谱
溴丙胺太林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水、乙醇中极易溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~164℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙
磷酸苯丙哌林颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照磷酸苯丙哌林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀度取本品1袋,置50ml量瓶中,照含量测定项下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法测定含量,应
醋酸丙氨瑞林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭,有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为-46°至-56°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成
磷酸苯丙哌林片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照磷酸苯丙哌林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的细粉适量(约相当于磷酸苯丙哌林10mg),置100m量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过
磷酸苯丙哌林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;微带特臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约20ng,加水5ml溶解后,加稀盐酸ml,加硫氰酸铬铵试液3~5滴(或少许颗粒),产生粉红色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2
溴丙胺太林片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于溴丙胺太林0.15g),加水5ml,振摇使溴丙胺太林溶解,滤过滤液照溴丙胺太林项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通
磷酸苯丙哌林胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照磷酸苯丙哌林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量(约相当于磷酸苯丙哌林10mg),置100ml量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀释至刻度,摇匀
盐酸丙卡巴肼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
盐酸丙帕他莫的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加藻红少许,振摇,即显浅红色,加二氯甲烷5ml,振摇,二氯甲烷层显浅红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通
盐酸丙卡特罗胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸丙卡特罗,按C6H2N2O3·HCl计0.25mg),研细,加盐酸溶液(1→6)4ml,充分研磨,使盐酸丙卡特罗溶解,滤过,取滤液,加亚硝酸钠结晶10mg,振摇溶解,加氢氧化钠溶液(1→5)lml,摇匀,溶液应显橙黄色。(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸
盐酸丙卡特罗片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸丙卡特罗,按ClH2N2O3·HCl计0.25mg),加盐酸溶液(1→6)4ml,充分振摇,使盐酸丙卡特罗溶解,滤过,取滤液,加亚硝酸钠结晶10mg,振摇溶解,加氢氧化钠溶液(1→5)1ml,应显橙黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸丙卡特罗,按C6H2
盐酸异丙嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸异丙嗪0.2g),加水10ml,振摇使盐酸异丙嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别试验(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品5片(50mg规格)或10片(25mg规
盐酸异丙嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或颗粒;几乎无臭在空气中日久变质,显蓝色。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含6pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处
盐酸丙米嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,滤过,滤液蒸发至干,照盐酸丙米嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色
盐酸丁丙诺啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加溴试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)取本品适量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集633图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(
盐酸丙卡特罗的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在甲酸中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为193~198℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约2mg,加水5ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,溶液显深绿色(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含7g的溶液
盐酸丙米嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;遇光渐变色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为170~175℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即显深蓝色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
使用复方氯丙那林溴己新片的注意事项
一、复方氯丙那林溴己新片的注意事项： 1、高血压和心、肾功能不全者慎用。 2、胃炎患者或胃溃疡病人慎用。 3、偶见血清氨基转移酶短暂升高，但能自行恢复。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女不宜应用。 三、老年用药：心、肾功能不全和高血压患者慎用本药，使用时应根据年龄和病情酌减给
复方氯丙那林鱼腥草素钠片的成分
本品为复方制剂，每片含盐酸氯丙那林4毫克、盐酸溴己新4毫克、鱼腥草素钠20毫克、马来酸氯苯那敏1.5毫克。