盐酸氯丙那林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸氯丙那林10mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使盐酸氯丙那林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸氯丙那林对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求氯丙那林峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
盐酸舍曲林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取适量(约相当于舍曲林10mg),精密称定,加流动相适量,超声使盐酸舍曲林溶解并定量稀释制成每1m中约含舍曲林0.05mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸舍曲林对照品约10mg,精密称定加流动相适量,超声使盐酸
磷酸苯丙哌林片含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤
盐酸阿普林定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置250ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸阿普林定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱祭件与系统适用性要求见盐酸阿普林定含量测定项下。测定法见盐酸阿普林定含量测定项下。计算每片的含量,并求得10片的平均含量。
盐酸阿米替林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸阿米替林50mg),置2o0ml量瓶中,加流动相适量振摇使盐酸阿米替林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液对照品
盐酸马普替林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50m1量瓶中,加流动相适量,超声10分钟并充分振摇使盐酸马普替林溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸马普替林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件用十八
盐酸妥拉唑林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸妥拉唑林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸妥拉唑
复方氯丙那林鱼腥草素钠片的成分
本品为复方制剂，每片含盐酸氯丙那林4毫克、盐酸溴己新4毫克、鱼腥草素钠20毫克、马来酸氯苯那敏1.5毫克。
磷酸苯丙哌林片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶
盐酸去氯羟嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸去氯羟嗪0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使盐酸去氯羟嗪溶解并用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用0.
盐酸噻氯匹定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸噻氯匹定含
盐酸氯米帕明片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸氯米帕明50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸氯米帕明溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取
盐酸二氧丙嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品12片,置200m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约150ml,振摇使盐酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液
盐酸丙卡巴肼肠溶片的含量测定方法
取本品20片(50mg规格)或40片(25mg规格),除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸丙卡巴肼0.25g),照盐酸丙卡巴肼含量测定项下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.78mg的C2H1N3O·HCl。
关于复方氯丙那林鱼腥草素钠片的简介
复方氯丙那林鱼腥草素钠片，适应症为用于支气管哮喘、喘息性支气管炎。 一、成份：本品为复方制剂，每片含盐酸氯丙那林4毫克、盐酸溴己新4毫克、鱼腥草素钠20毫克、马来酸氯苯那敏1.5毫克。 二、作用类别：复方氯丙那林鱼腥草素钠片为平喘类非处方药药品。 三、适应症:用于支气管哮喘、喘息性支气管炎
复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药理毒理
氯丙那林为选择性β2受体激动剂，能缓解支气管平滑肌痉挛；盐酸溴己新为祛痰药，能降低支气管黏液的粘稠度，使痰液稀释，易于咳出；鱼腥草素钠可抗菌消炎；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，并有中枢镇静作用。
氯磺丙脲的含量测定方法
含量测定取本品约0.6g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.67mg的CoH13ClN2O3S
盐酸非那吡啶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸非那吡啶对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
双氯非那胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2
双氯非那胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2。
醋酸丙氨瑞林的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性要求见有关物质项下。测定法
溴丙胺太林的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加醋酐-冰醋酸7:3)30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的C23H30BrNO3。
磷酸苯丙哌林的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4m1溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。
复方氯丙那林鱼腥草素钠片的相互作用
1.不得与单胺氧化酶抑制剂（如呋喃唑酮、优降宁等）同用。 2.不应与其他扩张支气管的β2受体激动剂同用。 3.与抗胆碱药或茶碱类药并用，缓解哮喘的效果增强。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
复方氯丙那林鱼腥草素钠片的注意事项
1.用药7天，症状不缓解，请咨询医师或药师。 2.心律失常、糖尿病、青光眼、前列腺增生等患者慎用。 3.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须
复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药理作用
氯丙那林为选择性β2受体激动剂，能缓解支气管平滑肌痉挛；盐酸溴己新为祛痰药，能降低支气管黏液的粘稠度，使痰液稀释，易于咳出；鱼腥草素钠可抗菌消炎；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，并有中枢镇静作用。
盐酸丙卡巴肼的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml,再加邻苯二甲酸二丁酯约3m,强力振摇后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.
盐酸丙米嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐25ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.69mg的C19H24N2·HCl
盐酸异丙嗪的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇5om使溶解。照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.lmo/L)滴定,出现第一个突跃点时记下消耗的毫升数V1,继续滴定至出现第二个突跃点时记下消耗的毫升数V2,V2与V1之差即为本品消耗滴定液的体积。每1ml氢氧化钠
盐酸丙卡特罗的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加甲酸2ml,加热溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml与醋酐1m,置水浴上加热30分钟,冷却后,加醋酐60ml,照电位滴定法(通则0701),用醋酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相
那可丁片的含量测定方法
取本品30片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于那可丁0.1g),加三氯甲烷20ml振摇,使那可丁溶解,滤过,容器与滤器用三氯甲烷洗涤8次,每次5ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸10ml、结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验