关于酒石酸唑吡坦的简介
酒石酸唑吡坦，是一种有机化合物，化学式为C23H27N3O7，临床上被用作催眠剂，用于失眠症的短期治疗。 1、基本信息 化学式：C23H27N3O7 分子量：764.866 CAS号：99294-93-6 2、理化性质 熔点：196℃ PSA：152.67000 LogP：1.12620 外观：白色至灰白色结晶性粉末......阅读全文
酒石酸唑吡坦片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量均匀度项下
概述酒石酸唑吡坦片的药物相互作用
1、酒精： 不建议同时服用酒精。药物与酒精同时使用可能增强镇静作用。这会影响驾驶或机械操作的能力。 2、CNS抑制剂： 在合并使用抗精神病药物(安定药)、安眠药、抗焦虑/镇静剂、抗抑郁药、麻醉性镇痛药，抗癫痫剂、麻醉剂和镇静抗组胺药时可能发生中枢抑制作用的加重。但是，如果使用SSRI类抗抑
关于唑吡坦的基本信息介绍
唑吡坦，是一种有机化合物，化学式为C19H21N3O，被列为第二类精神药品管控。 一、基本信息 化学式：C19H21N3O 分子量：307.39 CAS号：82626-48-0 二、理化性质 密度：1.12g/cm3 熔点：189-191℃ 折射率：1.601 外观：白色至灰白
关于复方吡拉西坦胶囊的简介
复方吡拉西坦胶囊，用于改善中老年单纯性记忆减退。 一、成份：本品为复方制剂，每粒含吡拉西坦0.114g，重酒石酸胆碱0.286g。 二、性状：本品为胶囊，内含白色颗粒；略有鱼腥臭。 三、适应症：用于改善中老年单纯性记忆减退。 四、用法用量：口服。一次2粒，一日3次，饭后服，疗程2个月，或
孕妇及哺乳期妇女使用酒石酸唑吡坦片的介绍
1、妊娠 作为一种预防措施，最好避免在妊娠时使用唑吡坦。 唑吡坦在妊娠患者的使用数据，基本上没有或者非常有限。动物研究没有表明在生殖毒性方面直接的或间接的有害作用。 如果对育龄期女性处方该药，应该警告患者在她计划或者怀疑怀孕时与医师联系讨论有关停药的事宜。 如果在妊赈的晚期或者分娩时使用
关于吡拉西坦注射液的简介
吡拉西坦注射液，适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 一、成份：吡拉西坦注射液为复方制剂，其组分为：吡拉西坦（C6H10N2O2），氯化钠。 二、性状：吡拉西坦注射液为无色的澄明液体，味苦。 三、适应症
使用唑吡坦的注意事项
1、有眩晕、嗜睡、恶心、头痛、记忆减退，夜寝不安、腹泻，摔倒等等。 2、患有肾脏病，肝脏病，呼吸困难以及肌肉病症（如肌无力）等时，必须告知医生。 3、年老者慎服。 4、服药期间，应节制饮用烈性酒。 5、有可能减低驾驶员和机器操作者的注意力。 6、服用一片安眠药后，如是半夜起床，有可能会
关于哌拉西林/三唑巴坦的简介
哌拉西林/三唑巴坦是一种治疗敏感菌所致的急慢性呼吸道感染、泌尿及生殖系统感染、胆道感染、皮肤及软组织感染、败血症等症状的药品。 用法用量： 1.每次4.5g，每8小时1次。（2）静脉给药：每次4.5g，每8小时1次。 2.儿童: （1）肌内注射：12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g，每
关于吡拉西坦氯化钠注射液的简介
吡拉西坦氯化钠注射液，适应症为用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。 一、吡拉西坦氯化钠注射液的成份： 本品主要成份为吡拉西坦。 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16 辅料；氯化钠，注射用水。 二、性状：本品为无色的澄明液体。 三、适应症：用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高
关于吡拉西坦胶囊的基本介绍
吡拉西坦胶囊，适应症为适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 一、吡拉西坦胶囊的成份： 吡拉西坦胶囊主要成份是吡拉西坦。 化学名称：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式：C6H10N2O2 分子量：14
关于他唑巴坦的基本介绍
他唑巴坦，是一种有机化合物，化学式为C10H12N4O5S，主要用作β-内酰胺酶抑制药。 一、他唑巴坦的基本信息 化学式：C10H12N4O5S 分子量：300.291 CAS号：89786-04-9 二、他唑巴坦的理化性质 密度：1.92 g/cm3 沸点：707.1ºC 闪点
关于司坦唑醇的基本介绍
司坦唑醇，化学名为17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，是一种有机化合物，化学式为C21H32N2O，为白色至淡黄色粉末，主要用作同化激素药，具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用，能使体力增强、食欲
吡拉西坦的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀
不同人群使用他唑巴坦的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1、尚未确定妊娠期间用药的安全性，因此孕妇及计划怀孕者慎用他唑巴坦。 2、动物（大鼠）实验表明他唑巴坦在乳汁中有排泄，因此哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。 二、儿童用药 1、低体重出生儿、新生儿用药的安全性尚不清楚。 2、婴幼儿（特别是不足一周岁）易发生下痢、便软
特殊人群使用吡拉西坦注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： １、怀孕 动物研究未显示对妊娠，胚胎或胎儿发育，分娩和产后发育的任何直接或间接的有害影响。吡拉西坦可穿过胎盘屏障。在新生儿中，该药物约为母体的70%-90%。怀孕期间禁用吡拉西坦。 ２、哺乳期 吡拉西坦可从母乳中排泄。因此，在母乳喂养期间不应使用吡拉西坦。应在
特殊人群使用注射用吡拉西坦的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．注射用吡拉西坦易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。 2．哺乳期妇女用药尚不明确。 二、儿童用药：新生儿禁用。 三、老年用药：老年患者可能会出现生理功能下降，因此应慎用，如需使用，应注意酌情选择合适的剂量。 四、药物相互作用：本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原
关于吡拉西坦胶囊的使用情况介绍
一、吡拉西坦胶囊的不良反应： 1． 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。 2． 中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。 3． 偶可见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移
关于吡拉西坦胶囊的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药：新生儿、早产儿禁用。 三、老年用药：尚不明确。 四、药物相互作用：吡拉西坦胶囊与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用本品时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治
关于注射用吡拉西坦的药理毒理介绍
1．注射用吡拉西坦的药理 本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。本品可促进脑内代谢，提高大脑ATP/ADP的比值，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，对物理和化学因素所致的脑功能损伤有保护作用。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。 2．注射用吡拉西坦
关于他唑巴坦的药典信息介绍
一、他唑巴坦的基本信息 本品为(2S,3S,5R)-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物，按无水物计算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）应为98.0%～102.0%。 二、他唑巴坦的性状 他
关于司坦唑醇的含量测定介绍
1、含量测定： 取本品干燥品约0.27g，精密称定，加冰醋酸30mL微热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于C21H32N2O。 2、类别：同化激素药。 3、贮藏：
关于泰唑巴坦钠的基本介绍
泰唑巴坦钠是一种药， 适用于上述敏感菌所致的下呼吸道、腹腔、妇科、尿路、皮肤及软组织、骨及关节的感染以及败血症。 【性状】： 泰唑巴坦钠为白色结晶性粉末，易溶于水。 【作用】： 为β-内酰胺酶抑制药，对多型β-内酰胺酶耐药菌，绿脓杆菌有一定作用。 【体内过程】： 口服不易吸收，体内分布较广
关于他唑巴坦的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－0.03mol/L磷酸二氢钾溶－10%四丁基氢氧化铵溶液（190：795：15）（用磷酸调节pH值至4.0）为流动相，检测波长为230nm。称取他唑巴坦对照品约25mg，置25ml量瓶中，加0.01mo
关于司坦唑醇的临床应用介绍
女性病人应用雄激素或同化激素后，可引起男性化现象，如多毛、长胡须、声音变粗和音调低沉、痤疮等，一般在停药后症状可逐渐消退。男性患者长期应用本类激素，药物可能在体内转化为雌激素，又可能抑制促性腺激素的分泌而引起睾丸萎缩和抑制精子生成；由于抑制内源性睾丸酮的产生，可导致阳痿；儿童长期应用雄激素，能严
关于他唑巴坦的生产方法介绍
方法1: 以舒巴克坦为原料,经酯化保护羧基,再和叠氮钠反应,在3位的一个甲基上引入叠氮基。和乙酸乙烯酯反应,形成三唑化合物,最后氢解脱去保护基,得到三唑巴坦。 方法2: 以6-APA为原料,经重氮化、溴化,在6位引入溴。过氧乙酸氧化,再酯化后,在锌的作用下脱去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物
关于司坦唑醇的药典信息介绍
一、基本信息 本品为17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，按干燥品计算，含C21H32N2O不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭，略有引湿性。 本品在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙酸乙酯或丙酮中微溶，在苯中极微溶解，在水或甲醇中
关于司坦唑醇的用法用量介绍
1、成人和青少年常用量 （1）预防和治疗遗传性血管神经性水肿：口服，开始一次2mg（1片），一日3次，女性可一次2mg（1片）。应根据病人的反应个体化给药。如治疗效果明显，可每间隔1-3月减量，直至每日2mg（1片）维持量。但减量过程中，须密切观察病情。 （2）用于慢性消耗性疾病、手术后体弱
关于司坦唑醇片的基本介绍
1、成份： 主要成份：司坦唑醇。其化学名称为：17β-羟基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑。 分子式：C21H32N2O 分子量：328.50 2、性状：本品为白色片。 3、适应症： （1）遗传性血管神经性水肿的预防和治疗； （2）严重创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病。
关于他唑巴坦的药典标准介绍
1、主要活性成分 （2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按无水物计算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）应为98.0%～102.0%。 2、性状 白色或类白色粉末或结晶性粉
关于哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的简介
哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液是用于治疗对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。 将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医