盐酸赛洛唑啉滴鼻液

鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸赛洛唑啉3mg)加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置1分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性状本品为无色的澄清液体检查pH值应为5.6~6.6(通则0631)杂质Ⅰ照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,必要时用水稀释制成每1ml中含盐酸赛洛唑啉0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸赛洛唑啉有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质Ⅰ的色谱峰,其峰面积乘以校正因子1.55不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量......阅读全文

简述盐酸赛洛唑啉的药典信息

  一、盐酸赛洛唑啉的来源  本品为2-(4-叔丁基-2,6-二甲苄基)-2-咪唑啉盐酸盐,按干燥品计算,含C16H24N2•HCl不得少于99.0%。  二、盐酸赛洛唑啉的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。  三、盐酸赛洛唑啉

盐酸赛洛唑啉制剂和杂质类型

制剂盐酸赛洛唑啉滴鼻液杂质质IH3CCHC16H26N2O262.39 「-(2-氨乙基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基苯基乙酰胺

使用盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂的注意事项

  一、盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂的注意事项:  1、严格按推荐用量使用,连续使用不得超过7天,如需继续使用,应咨询医师。  2、3岁以下儿童不推荐使用,3~6岁儿童应在医师指导下使用。  3、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  4、本品性状发生改变时禁止使用。  5、请将本品放在儿童不能接触的地方。

盐酸萘甲唑林滴鼻液

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸萘甲唑林滴鼻液

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸赛洛唑啉所属类别及贮藏方法

类别血管收缩药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸赛洛唑啉的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)

关于盐酸赛洛唑啉的含量测定介绍

  一、盐酸赛洛唑啉的含量测定  取本品约0.22g,精密称定,加无水冰醋酸60mL溶解后,加醋酐5mL,照电位滴定法(通则0701),以硝酸钾的饱和无水甲醇溶液为盐桥溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.08

关于盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂的使用情况介绍

  一、用法用量:喷鼻。6~12岁儿童一次一侧2-3喷,早晨和睡前各1次。  二、盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂的不良反应:  1、滴药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。  2、少数人有轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。  三、盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂的禁忌:  1、萎缩性

盐酸赛洛唑啉的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)

关于盐酸赛洛唑啉的物质检查介绍

  1、酸度  取盐酸赛洛唑啉0.50g,加水10mL,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.6。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用流动

盐酸萘甲唑林滴鼻液的检查方法

pH值应为5.5~7.0(通则0631其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)

盐酸萘甲唑林滴鼻液的检查方法

pH值应为5.5~7.0(通则0631其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)

盐酸萘甲唑林滴鼻液的基本性状

本品为无色的澄清液体。

盐酸萘甲唑林滴鼻液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇

盐酸萘甲唑林滴鼻液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇

盐酸萘甲唑林滴鼻液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照

盐酸萘甲唑林滴鼻液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照

盐酸萘甲唑林滴鼻液的基本性状

本品为无色的澄清液体。

盐酸萘甲唑林滴鼻液的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

盐酸萘甲唑林滴鼻液的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

盐酸萘甲唑林滴鼻液的类别及贮藏方法

类别同盐酸萘甲唑啉。规格(1)0.05%(2)0.1%贮藏遮光,密封保存。

盐酸萘甲唑林滴鼻液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸萘甲唑林滴鼻液的类别及贮藏方法

类别同盐酸萘甲唑啉。规格(1)0.05%(2)0.1%贮藏遮光,密封保存。

盐酸萘甲唑林滴鼻液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸萘甲唑林滴鼻液的类别及贮藏方法

类别同盐酸萘甲唑啉。规格(1)0.05%(2)0.1%贮藏遮光,密封保存。

盐酸萘甲唑林滴鼻液的类别及贮藏方法

类别同盐酸萘甲唑啉。规格(1)0.05%(2)0.1%贮藏遮光,密封保存。

关于盐酸塞洛唑啉滴鼻剂的简介

  盐酸塞洛唑啉滴鼻剂和单胺氧化酶抑制药(如异卡波肼、丙卡巴肼)合用,可引起严重的头痛、高血压危象。其它潜在的反应还包括恶心、呕吐、心律不齐、胸痛、颅内出血、循环衰竭、高烧和死亡。  一、盐酸塞洛唑啉滴鼻剂的药品名称:  通用名:盐酸塞洛唑啉滴鼻剂  英文名:Xylometazoline Hydro

盐酸麻黄碱滴鼻液

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。含

盐酸萘甲唑林滴鼻液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品