关于醋酸曲普瑞林注射液的简介

醋酸曲普瑞林注射液,达必佳0.1毫克适用于不育治疗下所需的垂体降调节(例如:体外授精术(IVF)、配子输卵管内移植(GIFT)和无辅助治疗方法的促卵泡成熟等)。 主要成份:醋酸曲普瑞林 化学名称:L-焦谷氨酰-L-组氨酰-L-色氨酰-L-丝氨酰-L-酪氨酰 -D-色氨酸-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-脯氨酰谷酰胺醋酸盐 化学结构式:Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-DTrp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2·HAC 分子式:C64H82O13N18·C2H4O2 分子量:1371.6 辅料:氯化钠、注射用水、冰醋酸......阅读全文

关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的用法用量介绍

  子宫内膜异位症 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg。 然而,当患者体重低于50kg时,可以使用1.88mg的制剂。 初次给药应从月经周期的第1~5日开始。 子宫肌瘤 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林1.88mg。但对于体重过重或子宫明显增大的患者,应注射3.75mg

关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的药理毒理介绍

   1. 作用机制 重复给予大剂量的LH-RH或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林,在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素的反应,从而降低雌二醇和睾酮的生成(慢性作用)。醋酸亮丙瑞林的促LH释放活性约为LH-

关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的用法用量介绍

  子宫内膜异位症 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg。 然而,当患者体重低于50kg时,可以使用1.88mg的制剂。 初次给药应从月经周期的第1~5日开始。 子宫肌瘤 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林1.88mg。但对于体重过重或子宫明显增大的患者,应注射3.75mg

关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的贮藏及包装

  贮藏  密封室温保存  包装  西林瓶,1瓶/盒。每瓶附带注射用溶媒1支(2ml),安瓿包装。

关于复方醋酸钠注射液的简介

  复方醋酸钠注射液,适应症为用于补充体液,调整电解质平衡及出血热。  1.下列情况慎用:  (1)水肿性疾病,如肾病综合征、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭,脑水肿及特发性水肿等。  (2)急性肾功能衰竭少尿期,慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者。  (3)高血压。  (4)低钾血

关于醋酸甲羟孕酮注射液的简介

  一、成份:醋酸甲羟孕酮注射液主要成份为:醋酸甲羟孕酮  其化学名称为:6-α-甲基-17-α-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯  分子式:C24H34O4  分子量:386.53  二、性状:本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。  三、醋酸甲羟孕酮注射

注射用醋酸丙氨瑞林的类别和规格

类别同醋酸丙氨瑞林规格(1)25g(2)150g

注射用醋酸丙氨瑞林的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

注射用醋酸丙氨瑞林的基本性状

本品为白色疏松块状物或粉末。

注射用醋酸丙氨瑞林的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

注射用醋酸丙氨瑞林的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。含量均匀度以含量测定项下测得的每支含量计算,应符合规定(通则0941)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则

注射用醋酸丙氨瑞林的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10支,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见醋酸丙氨瑞林含量测定项下。测定法见醋酸丙氨瑞林含量测定项下。计算每支

注射用醋酸丙氨瑞林的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10支,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见醋酸丙氨瑞林含量测定项下。测定法见醋酸丙氨瑞林含量测定项下。

注射用醋酸丙氨瑞林的基本性状

性状本品为白色疏松块状物或粉末。

醋酸亮丙瑞林微球的副作用有哪些?

  醋酸亮丙瑞林微球似乎不是一个标准的药品名,为您找到了最相近的醋酸亮丙瑞林。  醋酸亮丙瑞林微球的副作用可能包括:  发热、咳嗽、呼吸困难等间质性肺炎症状;  发汗、性欲减退、阳痿、男子女性化乳房、睾丸萎缩、恶心、呕吐、食欲缺乏、过敏样症状;  尿频、尿潴留、血尿、排尿障碍、腰肩四肢疼痛、步行困难

关于注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的用法用量介绍

  1、子宫内膜异位症 皮下注射。通常情况下,成人每四周一次,每次3.75mg。初次给药应从月经周期的1~5日开始。 2、子宫肌瘤 皮下注射。通常情况下,成人每四周一次,每次1.88mg 。但对于体重过重或子宫明显增大的患者,应注射3.75mg。初次给药应从月经周期的1~5日开始。 3、前列腺癌、绝

关于注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的药理毒理介绍

  1、对垂体-性腺系统的抑制作用 重复给予大剂量的促黄体生成释放激素(LH-RH)或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林,在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。本药还可进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素的反应,从而降低雌二醇和睾丸酮的生成(慢性作用

关于醋酸钠林格注射液的注意事项介绍

  1.下列情况慎用:   (1)水肿性疾病患者,如肾病综合征、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等;   (2)急性肾功能衰竭少尿期,慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者;   (3)高渗性脱水患者;   (4)患有闭塞性泌尿系统疾病尿量减少的患者;   

醋酸奥曲肽注射液的基本性状

性状本品为无色的澄明液体

醋酸奥曲肽注射液的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

醋酸奥曲肽注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品或精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1m1中含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下

醋酸奥曲肽注射液的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

醋酸奥曲肽注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体

醋酸奥曲肽注射液的类别和规格

类别同醋酸奧曲肽。规格(1)1ml:0.05mg(2)1ml:0.1mg(3)lml:0.3mg

醋酸奥曲肽注射液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品或精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1m1中含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下

醋酸奥曲肽注射液的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)。对照溶液精

醋酸曲安奈德注射液的检查方法

检查pH值应为5.0~7.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品,充分摇匀,精密量取适量,加流动相超声使醋酸曲安奈德溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸曲安奈德0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液取曲安奈德对照品约25mg,精密称定,置oml

醋酸曲安奈德注射液的检查方法

pH值应为5.0~7.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品,充分摇匀,精密量取适量,加流动相超声使醋酸曲安奈德溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸曲安奈德0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液取曲安奈德对照品约25mg,精密称定,置oml量瓶