关于盐酸伊托必利的物质检查介绍

1、酸度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 3、有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品,加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil C18,4.6mm×250mm,5µm或效能相当的色谱柱),以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸或稀氢氧化钾溶液调节pH值至4.0)为流动相A,以乙腈为流动相B,按下表进行线性梯度洗脱,检测波长为258nm,进样体积20μL。......阅读全文

盐酸伊托必利的鉴别方法

(1)取本品约25mg,置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)取本品,加水制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集

盐酸伊托必利胶囊的用法用量

  成人每次1粒(50mg),每日食3次,饭前20分钟服用。或遵医嘱。

盐酸伊托必利胶囊的药理毒理

  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周,结果100mg/kg/

盐酸伊托必利的基本性状

本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258

关于盐酸伊托必利片的药理药动学介绍

  1、药物相互作用   与抗胆碱药,具有肌肉松弛作用的药物(安定类,氯唑沙宗等)联合应用,可相互抵消作用。  2、药物过量   出现乙酰胆碱作用亢进症状、视觉模糊、恶心、呕吐、腹泻严重时可出现低血钾、呼吸短促、喘鸣、胸闷、唾液和支气管分泌增多等,可用适量阿托品解救。  3、药理毒理   具多巴胺D

关于盐酸伊托必利分散片的药理毒理介绍

  一、药理作用  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠动力。本品具有良好的胃动力作用,可增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制呕吐的作用。  二、毒理研究  1、重复给药毒性  大鼠经口

盐酸伊托必利分散片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小

关于伊托必利的基本信息介绍

  伊托必利是一种化学药物,分子式是C20H26N2O4,分子量是358.4314。口服吸收迅速,适用于功能性消化不良引起的各种症状。  中文名称:伊托必利  中文别名:依托必利;瑞复啉;N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺  英文名称:Itopride  英文别名

关于伊托必利的注意事项介绍

  (1)本品可增强乙酰胆碱作用,尤其老年患者易出现不良反应,使用时应予注意。药物过量出现乙酰胆碱作用亢进症状,视觉模糊,腹痛、腹泻、严重可出现低血钾,呼吸短促,喘鸣,胸闷,唾液和支气管分泌增多等。可用适量阿托品解救。  (2)孕妇及哺乳妇女、高龄患者慎用,儿童不宜使用。

关于伊托必利的药理作用介绍

  1、药理作用  本品具多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用,通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃与十二指肠运动,促进胃排空,并具有中度镇吐作用。  2、药动学   口服吸收迅速,Tmax约为30min,t1/2约为6h。4%~5%原形物与75%代谢物通过尿液排泄,动物试验显示

关于盐酸伊托必利分散片的注意事项介绍

  一、禁忌   1、对本品成分过敏者禁用。  2、存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。  二、注意事项  1.本品可增强乙酰胆碱的作用,故使用时应当注意。  2.使用本品效果不佳时,应避免长期无目的的使用。  3.严重肝肾功能不全者慎用。  4.用药中如出现心电图QTc间期延长者应停药。  三、

盐酸伊托必利胶囊的贮藏及包装

  贮藏  密闭、遮光,在干燥处(10~30℃)保存。  包装  铝塑包装,每板10粒,每盒1板;每板10粒,每盒2板。

盐酸伊托必利片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置500m量瓶中,加水适量,超声使盐酸伊托必利溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸伊托必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含

盐酸伊托必利胶囊的性状及规格

  性状  本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。  规格  50mg

盐酸伊托必利胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

盐酸伊托必利片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。

盐酸伊托必利胶囊的注意事项

  1.本品可增强乙酰胆碱的作用,故使用时应当注意。 2.使用本品效果不佳时,应避免长期无目的地使用。 3.严重肝、肾功能不全者慎用。 4.用药中如果出现心电图QTC间期延长者应停药。

盐酸伊托必利胶囊的适应症

  本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状,如:上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。

盐酸伊托必利胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶

盐酸伊托必利胶囊的不良反应

  消化系统:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统:头痛,睡眠障碍、眩晕等。 血液系统:白细胞减少(确认应停药)。 过敏症状:皮疹发热,瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高(在正常范围内)的报道。也可见背疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。

盐酸伊托必利的类别及贮藏方法

类别胃肠动力药。贮藏密封,在干燥处保存

盐酸伊托必利胶囊的药理作用

  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周,结果100mg/kg/

使用盐酸伊托必利的不良反应

  一、不良反应  1、神经:头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕、疲劳、胸背部疼痛及手指发麻、颤动等。  2、内分泌/代谢:催乳素升高(在正常范围内)。  3、血液:WBC减少(确认出现异常时应停药)。  4、消化:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增多及AST、ALT升高等。  5、泌尿:BUN、肌酸酐升高。  

盐酸伊托必利胶囊的成分及性状

  成份  本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构: 分子式:C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量:394.90  性状  本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。

盐酸伊托必利胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置500ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸伊托必利溶解,放冷,用水稀释至刻,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸伊托必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml

盐酸伊托必利片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利0.1g),加甲醇10ml,振摇使盐酸伊托必利溶解,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸伊托必

使用盐酸伊托必利片的不良反应介绍

  一、不良反应:  消化系统:偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。神经精神系统:偶见头痛、睡眠障碍等。血液系统:偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状:皮疹发热、瘙痒等。偶出现血DUN,肌酐值升高。其他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。  二、禁忌:  1.对本品成份过敏者禁用。  2.存

盐酸伊托必利分散片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,

盐酸伊托必利胶囊的规格及用法用量

  规格  50mg  用法用量  成人每次1粒(50mg),每日食3次,饭前20分钟服用。或遵医嘱。

盐酸伊托必利片的类别及贮藏方法

类别同盐酸伊托必利。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存