氧烯洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为77~80℃。鉴别(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收。......阅读全文
盐酸索他洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中几乎不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为456~5
盐酸艾司洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。鉴别(1)取本品约0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1m,加热至沸,放冷
盐酸索他洛尔片的性状及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸索他洛尔250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振摇10分钟使盐酸索他洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸索他洛尔对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶
盐酸卡替洛尔滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215m与252nm的波长处有最大吸收(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔5mg的溶液。对照品溶液取
富马酸比索洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为100~104℃鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分别稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液
盐酸普萘洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
富马酸比索洛尔胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫
酒石酸美托洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在无水乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为120~124℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621
富马酸比索洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.lng的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则040
盐酸普萘洛尔注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
注射用盐酸艾司洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸艾司洛尔0.3g),加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1ml,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸艾司洛尔0.1m
酒石酸美托洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉,用乙醇溶解
氧的性状及鉴别方法
性状本品为无色气体;无臭,无味;有强助燃力。本品1容在常压20℃时,能在乙醇7容或水32容中溶解鉴别本品能使炽红的木条突然发火燃烧
比索洛尔的成分及性状介绍
成分 本品主要成分为富马酸比索洛尔 性状 本品为薄膜衣片。 康忻2.5mg：白色心形刻痕薄膜衣片。 康忻5mg：淡黄色心形刻痕薄膜衣片。 适应症 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有心室收缩功能减退（射血分数35%，根据超声心动图确），的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需
比索洛尔的性状
本品为薄膜衣片。 康忻2.5mg：白色心形刻痕薄膜衣片。 康忻5mg：淡黄色心形刻痕薄膜衣片。 适应症 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有心室收缩功能减退（射血分数35%，根据超声心动图确），的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心
酒石酸美托洛尔缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml,振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
酒石酸美托洛尔注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含酒石酸美托洛尔20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸收。(3)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(
阿替洛尔的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm276nm与283nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集214图)一致检查溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml与稀盐酸5ml,使溶解,溶液应澄清。有
酮洛芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
马来酸噻吗洛尔片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔5mg),加水1ml振摇,离心,取上清液加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔10mg)加水1ml振摇,离心,取上清液加硫酸铜试液1滴,加氨试液lnl与二硫化碳-苯(1:
马来酸噻吗洛尔滴眼液的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照马来酸噻吗洛尔项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。
吲哚洛尔的鉴别方法
(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集610图)一致
尼群洛尔片的成分及性状介绍
成份 本品为复方制剂，其组份为：每片含尼群地平5mg，阿替洛尔10mg。 性状 本品为淡黄色片。
盐酸拉贝洛尔片的成分及性状
成份 本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称：5-[1-羟基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水杨酰胺盐酸盐 化学结构式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87 性状 本品为白色片或类白色片。
乌拉地尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。鉴别(1)取本品约50mg,加丙二酸约3mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热10分钟,应显红棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8
前列地尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸盐缓冲液(pH7.4~8.0)中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为113~118℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60至-70°。鉴别(1)在含
氯烯雌醚的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为114~120℃。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加硫酸2ml使溶解,溶液显深紫色;加水5ml,溶液迅速变为淡红色,并显浑浊;再沿管壁缓缓加
美洛昔康的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后
西洛他唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或无水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~161℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
更昔洛韦的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中几乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在盐酸溶液或氢氧化钠溶液中略溶。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收;在222nm的波长处