氨基己酸的性状检查鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品与氨基己酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。吸取上述两种溶液各2l,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集415图)一致。检查碱度取本品5.0g,加新沸过的冷水25m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~8.0溶液的澄清度与颜色取碱度项下的溶液,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,且放置24小时后,澄清度仍不得浓于1号浊度标准液硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶......阅读全文
己酸羟孕酮注射液的检查方法
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
醋氨己酸锌胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品内容物适量(约相当醋氨己酸锌0.5g),加水5oml,微温,振摇使醋氨己酸锌溶解,滤过,滤液照醋氨己酸锌项下的鉴别(1)、(3)项试验,应显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取
盐酸曲马多栓的性状检查鉴别方法
性状本品为白色或类白色栓鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸曲马多0.1g),加水5ml,加热,搅拌使盐酸曲马多溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
多潘立酮的性状及检查鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色或微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方己酸羟孕酮注射液的检查方法
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
氨基酸鉴别方法
方法太多了，等电点法。紫外分光分析。还有色谱分析。等电点法和色谱分析都是提供一个分离的环境，需要已知氨基酸作对照。关于紫外吸收，使用得并不广泛，特地查书，看到以下描述:有机化合物在紫外区中有些没有吸收谱带，有的仅有较简单而宽阔的吸收光带；另一方面，如果物质组成的变化不影响生色团及助色团，就不会显著得
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。◎2-氧代戊二酸缓冲液的制备:取2-氧代戊二酸220mg,用盐酸三调节pH值至8.0)60ml溶解②若(A1-A2)>0.5时,表明还原型辅酶Ⅰ已消耗完全,应增加供鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的
注射用对氨基水杨酸钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,照对氨基水杨酸钠项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸碱度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品
对氨基水杨酸钠肠溶片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于对氨基水杨酸钠1g),加水25ml,搅拌使对氨基水杨酸钠溶解,滤过,滤液蒸干,照对氨基水杨酸钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效
对乙酰氨基酚的鉴别方法
(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。
复方己酸羟孕酮注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用无水乙醇稀释制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg与己酸羟孕酮5mg的溶液对照品溶液取戊酸雌二醇对照品与己酸羟孕酮对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng与己酸羟孕酮5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以环
己酸羟孕酮注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用三氯甲烷稀释制成每1ml中约含己酸羟孕酮1.0mg的溶液对照品溶液取己酸羟孕酮对照品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶HF254薄层板,以环己烷-乙酸乙酯(1:1)为展开剂测定法吸取供试品
己酮可可碱缓释片的性状检查和鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于己酮可可碱omg),加三氯甲烷10ml,振摇,离心,取三氯甲烷液置水浴上蒸干,残渣照己酮可可碱项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,
葡萄糖酸氯己定溶液的性状检查鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体;无臭或几乎无臭。本品能与水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.060~1.070。鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水1
科学家开发聚氨酯材料尼龙6前体氨基己酸合成新途径
北京时间6月23日，我国科学家在Metabolic Engineering杂志在线发表了题为“Production of nonnatural straight-chain amino acid 6-aminocaproate via an artificial iterative carbon
地西泮的性状、鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为130~134℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.5%硫酸的甲醇溶液溶解并定量稀释使成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在284m
乳酸的性状鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体;几乎无臭;有引湿性;水溶液显酸性反应。本品与水、乙醇能任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.20~1.21。鉴别本品的水溶液显乳酸盐(通则0301)的鉴别反应。
茶碱的性状鉴别方法
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在氢氧化钾溶液或氨溶液中易溶。(1)取本品约10mg,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,遗留浅红色的残渣,遇氨气即变为紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)取本品约50mg,加氢氧化钠试液1ml溶
对乙酰氨基酚凝胶的鉴别方法
酸度取本品1.0g,加水20ml,加热使对乙酰氨基酚溶解,放冷后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~其他应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通则0114)。
对乙酰氨基酚泡腾片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
对乙酰氨基酚栓的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴内加热使完全融化,振摇5分钟,置冰浴中冷却,滤过,取滤液5ml,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加稀盐酸5ml,置水浴上加热30分钟,冷却,滴加亚硝酸钠试液数滴与碱性β-萘酚试液数滴,产生由橙
对乙酰氨基酚滴剂的鉴别方法
(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振摇提取,分取三氯甲烷层,水浴蒸干,取残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
对乙酰氨基酚凝胶的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚50mg),加水10ml,置温水浴中振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,取滤液加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收
对乙酰氨基酚颗粒的鉴别方法
取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
对乙酰氨基酚泡腾片的鉴别方法
酸度取本品1片,加15~25℃的水100ml使崩解,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚25mg),精密称定,置50m量瓶中,加流动相适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用流动相稀释至刻度