棓丙酯注射液的用法用量
静脉缓缓滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天为一疗程。......阅读全文
棓丙酯注射液的适应症及规格
适应症 用于预防与治疗脑血栓，冠心病以及外科手术的并发症――血栓性深静脉炎等。 规格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~150℃鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)
棓丙酯的类别及贮藏方法
类别抗脑血栓药。贮藏严封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用棓丙酯
棓丙酯的性状鉴别－检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~150℃鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)
棓丙酯注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高，心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄，血消除半衰期为100分钟。 贮藏 遮光，密闭保存。
棓丙酯注射液的不良反应及注意事项
不良反应 少数患者静脉滴注后有一过性心率减慢或谷丙转氨酶轻度增高，停药1～2周内可自行恢复正常。 注意事项 1．用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。 2．静脉滴注时速度不应过快，可防止出现心慌 、头昏 、困乏等不适症状。 3．使用本品期间，如出现任何不良事件和
棓丙酯注射液的药代动力学及包装
药代动力学 静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高，心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄，血消除半衰期为100分钟。 包装 安瓿包装，5支/盒。
棓丙酯的类别制剂及贮藏方法
类别抗脑血栓药。贮藏严封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用棓丙酯
棓丙酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~150℃鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)
注射用棓丙酯的检查方法
检查酸度取本品1瓶,加水溶解并稀释制成每1中含棓丙酯3mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含棓丙酯6mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如
棓丙酯注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.药理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。 2.毒性研究 急性毒性实验，小鼠静脉注射的LD 50为311.13mg/kg±5.31mg
丙泊酚注射液的用法用量
丙泊酚注射液已经辅助用于脊髓和硬膜外麻醉，并与常用的术前用药、神经肌肉阻断药、吸入麻醉药和止痛药配合使用。使用丙泊酚注射液通常需配合止痛药作为全身麻醉的辅助区域麻醉技术，所需的剂量较低。在注射器或玻璃输液瓶中，未稀释的丙泊酚注射液能用于输注，当使用未稀释的丙泊酚注射液来维持麻醉时，建议使用微量泵
注射用棓丙酯的基本性状
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末
注射用棓丙酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于棓丙酯20mg),加氢氧化钠试液10ml,加热,发生丙醇臭。(2)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含棓丙酯10g的
注射用棓丙酯的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于棓丙酯50mg),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含棓丙酯25g的溶液。对照品溶液取棓丙酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25gg的溶液。系统适用性溶液、
注射用棓丙酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于棓丙酯20mg),加氢氧化钠试液10ml,加热,发生丙醇臭。(2)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含棓丙酯10g的
盐酸异丙嗪注射液的用法用量
肌肉注射成人用量 (1)抗过敏，一次25mg(1支)，必要时2小时后重复；严重过敏时可用肌注25～50mg(1支～2支)，最高量不得超过l00mg(4支)。 (2)在特殊紧急情况下，可用灭菌注射用水稀释至0.25%，缓慢静脉注射； (3)止吐，12.5～25mg(0.5支～1支)，必要时每
注射用棓丙酯的类别及贮藏方法
类别同棓丙酯。规格(1)60mg(2)120mg(3)180mg贮藏严封,在凉暗干燥处保存。
注射用棓丙酯的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末鉴别(1)取本品适量(约相当于棓丙酯20mg),加氢氧化钠试液10ml,加热,发生丙醇臭。(2)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(4)取本品,加水溶
氢溴酸烯丙吗啡注射液的用法用量
皮下或静脉注射 成人常用量：一次5～10mg；极量：一日40mg。用于对吗啡类药是否成瘾的诊断，成人皮下注射3mg或静脉注射0.4mg，阳性症状为已缩小的瞳孔略放大，戒断症状出现提早，并可在尿中检测得吗啡等而得以证实。
关于丙泊酚注射液的用法用量介绍
丙泊酚注射液已经辅助用于脊髓和硬膜外麻醉，并与常用的术前用药、神经肌肉阻断药、吸入麻醉药和止痛药配合使用。使用丙泊酚注射液通常需配合止痛药作为全身麻醉的辅助区域麻醉技术，所需的剂量较低。在注射器或玻璃输液瓶中，未稀释的丙泊酚注射液能用于输注，当使用未稀释的丙泊酚注射液来维持麻醉时，建议使用微量泵
注射用棓丙酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末鉴别(1)取本品适量(约相当于棓丙酯20mg),加氢氧化钠试液10ml,加热,发生丙醇臭。(2)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(4)取本品,加水溶
霉酚酸酯的用法用量
预防排斥剂量 应于移植 72 小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治疗难治性排斥反应 在临床试验中，治疗难治性排斥的推荐剂量为 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果发生中性粒细胞减少 (中性粒细胞计数绝对值小于
霉酚酸酯的用法用量
预防排斥剂量 应于移植 72 小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治疗难治性排斥反应 在临床试验中，治疗难治性排斥的推荐剂量为 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果发生中性粒细胞减少 (中性粒细胞计数绝对值小于
简述盐酸丁丙诺啡注射液的用法用量
肌肉注射，一次0.15～0.3mg，可每隔6～8小时或按需注射。疗效不佳时可适当增加用量。
二羟丙茶碱注射液的用法用量及禁忌
用法用量 静脉滴注，一次0.25～0.75g(1～3支)，以5%或10%葡萄糖注射液稀释。 禁忌 对本品过敏的患者，活动性消化性溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。
二羟丙茶碱注射液的规格及用法用量
规格 2ml：0.25g 用法用量 静脉滴注，一次0.25～0.75g(1～3支)，以5%或10%葡萄糖注射液稀释。
关于静安丙泊酚注射液的用法用量介绍
1、静安丙泊酚注射液的不良反应：可有低血压、心动过缓、恶心、呕吐、肠痉挛、头痛、抽搐、咳嗽、呃逆、呼吸暂停以及注射部位疼痛、麻木等不良反应。罕见发生支气管痉挛、红斑、血栓形成和静脉炎等情况。过量可能引起心脏、呼吸抑制。 2、静安丙泊酚注射液的相互作用：与脂肪乳剂合用时应减量或慎用静安丙泊酚注射
关于氟比洛芬酯注射液的用法用量
通常成人每次静脉给予氟比洛芬酯50mg，尽可能缓慢给药（1分钟以上），根据需要使用镇痛泵，必要时可重复应用。并根据年龄、症状适当增减用量。一般情况下，本品应在不能口服药物或口服药物效果不理想时应用。
关于二巯丙磺钠注射液的用法用量介绍
用于急性金属中毒时可静脉注射，每次5mg/kg,每4～5小时1次，第二日，2～3次/日，以后1～2次/日，7日为 1 疗程。用于慢性中毒：每次2. 5～5mg/kg，1次/日，用药3日停4日为1疗程，一般用3～4疗程。对毒鼠强中毒：首齐0.125～0.25g肌内注射，必要时0.5～l小时后，再追