胶体果胶铋胶囊的检查方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。......阅读全文

铋中毒的检查方法

   1、血液测定:可采用简易测定方法,如  (1)加减法:取患者血液1—2滴,用蒸馏水3—4ml稀释后,加10%氢氧化纳溶液1—2滴、混匀,血液中COH增多时,加碱后血液仍保持淡红色不变,正常血液则呈绿色,本试验在浓度高达50%时才呈阳性反应。  (2)分光镜检查法:取血数滴,加入蒸馏水10ml,

铝酸铋的检查方法

检查氯化物取本品0.20g,加硝酸4ml,小火加热煮沸使完全溶解,放冷,加水使成20ml,摇匀,分取5ml,依法检查通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.14%)。硫酸盐取本品1.0g,加盐酸4ml,加热使溶解,放冷,加水30ml,即产生多量白色沉淀,滴加氨试液至

碱式碳酸铋的检查方法

检查制酸力取本品约0.50g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50m,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50m1,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。按干燥品计算,每1g消耗盐酸滴定液(O.1mol/L)不得少于38ml。氯化物

铝酸铋的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴加氨试液至产生白色沉淀,再加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即

复方铝酸铋胶囊的含量测定方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

复方铝酸铋胶囊的鉴别方法

取本品的内容物约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液,沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴

复方铝酸铋胶囊的鉴别方法

本品内容物为淡棕色粉末。

复方铝酸铋胶囊的含量测定方法

铋取装量差异项下的内容物,混合均匀精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化,放冷,加硝酸溶液(3→10)20m1l,将残渣转移至500ml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加

复方铝酸铋片的检查方法

除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

复方铝酸铋片的检查方法

除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

碱式碳酸铋片的检查方法

检查制酸力取本品细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.30g),精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加入盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50ml,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。每片消耗盐酸滴定液(0.1mol/L

碱式碳酸铋片的检查方法

制酸力取本品细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.30g),精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加入盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50ml,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。每片消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不

碱式碳酸铋的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘

铝酸铋的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末,无臭。本品在水或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴

铋中毒的检查方法及诊断鉴别

  检查方法   1、血液测定:可采用简易测定方法,如  (1)加减法:取患者血液1—2滴,用蒸馏水3—4ml稀释后,加10%氢氧化纳溶液1—2滴、混匀,血液中COH增多时,加碱后血液仍保持淡红色不变,正常血液则呈绿色,本试验在浓度高达50%时才呈阳性反应。  (2)分光镜检查法:取血数滴,加入蒸馏

枸橼酸铋雷尼替丁的检查方法

酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为45~6.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于雷尼替丁0

枸橼酸铋钾的检查方法

酸碱度取本品0.60g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。硫酸盐取本品1.0g加水20ml溶解后,滴加稀盐酸4ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液分成2等份:1份中加25%氯化钡溶液5ml,放置10分钟,反复滤过,至滤液澄清,用水稀释成40ml后,加标准

铋中毒的检查方法及诊断鉴别

  检查方法   1、血液测定:可采用简易测定方法,如  (1)加减法:取患者血液1—2滴,用蒸馏水3—4ml稀释后,加10%氢氧化纳溶液1—2滴、混匀,血液中COH增多时,加碱后血液仍保持淡红色不变,正常血液则呈绿色,本试验在浓度高达50%时才呈阳性反应。  (2)分光镜检查法:取血数滴,加入蒸馏

铋中毒的症状体征及检查方法

  症状体征  急性中毒主要由于经口进入,病儿可有恶心、呕吐、流涎,舌及咽喉部疼痛,腹痛、腹泻,粪便黑色,并带有血液,还有皮肤、粘膜出血,头痛,痉挛等。由于肝、肾损害,可致肝大、黄疸,尿内出现蛋白及管型,甚至发生急性肝、肾功能衰竭。应用大量次硝酸铋,可同时出现亚硝酸盐中毒的症状,如头昏、面红、脉速、

复方铝酸铋胶囊的类别及贮藏方法

类别抗酸药贮藏密封,在干燥处保存

复方铝酸铋胶囊的类别及贮藏方法

类别抗酸药贮藏密封,在干燥处保存

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(3)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别反应

复方铝酸铋胶囊的类别及贮藏方法

铋取装量差异项下的内容物,混合均匀精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化,放冷,加硝酸溶液(3→10)20m1l,将残渣转移至500ml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加

枸橼酸铋钾胶囊的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于铋20mg),加稀硝酸18ml,充分振摇,使枸橼酸铋钾溶解,加水50m,混匀,加二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)相当于10.45mg的铋(Bi

枸橼酸铋钾胶囊的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-

枸橼酸铋钾胶囊的类别和贮藏方法

类别同枸橼酸铋钾规格0.3g(含铋110mg)贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

复方铝酸铋胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为淡棕色粉末。鉴别取本品的内容物约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液,沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐

复方铝酸铋胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为淡棕色粉末。鉴别取本品的内容物约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液,沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐

枸橼酸铋钾颗粒的检查方法

干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

复方铝酸铋片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使残渣溶解后滤过,于滤