酒石酸双氢可待因的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含200g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.72。(2)取本品10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(3)取本品10mg,加硝酸0.05ml,显黄色(与吗啡区别)。(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,滴加5mol/L氨溶液使成碱性,不得生成沉淀。(5)取本品0.1g,加硫酸1ml溶解后,加三氯化铁试液05ml,缓慢温热,显棕黄色;继续加人2mol/L硝酸溶液0.05m1后不显红色(与可待因和吗啡区别)。(6)取本品5%的溶液0.1ml,依次加入10%溴化钾溶液0.1ml、2%间苯二酚溶液0.1ml与硫酸3ml,水浴加热5~10分钟,显黑蓝色,冷却后倾入水中显红色......阅读全文
磷酸可待因的性状及鉴别方法
性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测
双氢青蒿素哌喹片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水10ml,超声10分钟,滤过。取滤液5ml,加氨试液ml,摇匀,滤过,滤液加硝酸2ml,摇匀,加钼酸铵试液3ml,产生黄色沉淀,沉淀能在氨试液中溶解。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于双氢青蒿素10mg),
双氢青蒿素片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于双氢青蒿素20mg),加无水乙醇2ml使双氢青蒿素溶解,滤过,滤液中加碘化钾试液2ml与稀硫酸4ml,摇匀,加淀粉指示液数滴,溶液即显蓝紫色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于双氢青蒿素20mg),加二氯
双氢青蒿素的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末或无色针状结晶;无臭。本品在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为145~150℃,熔融时同时分解。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲苯溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取双氢
磷酸可待因注射液的鉴别方法
鉴别取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣照磷酸可待因项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的结果。
磷酸可待因糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。
磷酸可待因片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或包衣片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)
磷酸可待因注射液的鉴别方法
取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣照磷酸可待因项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的结果。
可待因桔梗片的性状及鉴别方法
性状本品为浅棕色片或薄膜衣片,除去包衣后显浅棕色鉴别取本品的细粉约1g,加水10ml溶解,滤过,滤液做下列(1)、(2)试验。(1)取滤液1ml加水至10ml,振摇时产生持续性微细泡沫。(2)取滤液5滴于2ml冰醋酸中,缓缓加入硫酸0.5ml,界面处呈红色至红褐色(3)取本品的细粉约0.5g,加水5
可待因桔梗片的检查及鉴别方法
检查含量均匀度磷酸可待因取本品1片,照含量测定磷酸可待因项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水500ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液。对照品溶液精密量
双氢睾酮的简介
双氢睾酮可由睾丸直接产生，也可以由周围组织将雄激素和雌激素作为前体物质转化而来。可促进外生殖器和前列腺的正常发育，对于第二性征的出现和维持有积极作用，促进精子在副睾中的成熟。临床上主要用于5α-还原酶缺陷所致性分化异常，鉴别诊断良性前列腺疾病。对前列腺肿瘤的疗效观察、性功能异常、不孕症、女性多毛
双氢睾酮介绍
中文名双氢睾酮外文名Dihydrotestosterone定义双氢睾酮可由睾丸直接产生，也可以由周围组织将雄激素和雌激素作为前体物质转化而来。可促进外生殖器和前列腺的正常发育，对于第二性征的出现和维持有积极作用，促进精子在副睾中的成熟。临床上主要用于5α-还原酶缺陷所致性分化异常，鉴别诊断良性前列腺
酒石酸麦角胺的鉴别方法
(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3)本
磷酸可待因注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣照磷酸可待因项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的结果。
双氢青蒿素哌喹片的基本性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水10ml,超声10分钟,滤过。取滤液5ml,加氨试液ml,摇匀,滤过,滤液加硝酸2ml,摇匀,加钼酸铵试液3ml,产生黄色沉淀,沉淀能在氨试液中溶解。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品
酒石酸唑吡坦的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色(2)取本品约20mg,加10%溴化钾溶液0.1ml、2%问苯二酚溶液0.1ml与硫酸3ml,水浴加热10分钟,显深蓝色;冷却后倾入水中,即变为红色。(3)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解
酒石酸长春瑞滨的鉴别方法
(1)取本品约15mg,置洁净的试管中,加水5ml溶解,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在214nm与268nm的波长处有最大吸收,在242nm的波长处有最小。(
氨酚氢可酮片的药物信息
氨酚氢可酮片，适应症为适用于缓解中度到中重度疼痛。 一、氨酚氢可酮片的成份： 本品为复方制剂，其组分为：重酒石酸二氢可待因酮，每片含 5mg ；对乙酰氨基酚，每片含 500mg 。 分子式为： C18 H21NO3C4 H6O6 H20，分子量为：494.50 分子式为： C8 H19
双氢睾酮的临床意义
1.病理性升高（1）前列腺癌愈后的观察，有报道测量前列腺癌组织中双氢睾酮含量可进行术后效果判断，肿瘤组织中含量高者缓解间歇期长。（2）前列腺肥大症，女子多毛症，多囊卵巢综合征、甲状腺功能亢进症等均增高。（3）由于下丘脑-垂体功能失调，垂体分泌测定黄体激素增加，持续高水平的测定黄体激素可刺激卵巢分泌过
双氢睾酮的临床意义
1.病理性升高 （1）前列腺癌愈后的观察，有报道测量前列腺癌组织中双氢睾酮含量可进行术后效果判断，肿瘤组织中含量高者缓解间歇期长。 （2）前列腺肥大症，女子多毛症，多囊卵巢综合征、甲状腺功能亢进症等均增高。 （3）由于下丘脑-垂体功能失调，垂体分泌测定黄体激素增加，持续高水平的测定黄体激素
双氢睾酮的临床意义
1.病理性升高（1）前列腺癌愈后的观察，有报道测量前列腺癌组织中双氢睾酮含量可进行术后效果判断，肿瘤组织中含量高者缓解间歇期长。（2）前列腺肥大症，女子多毛症，多囊卵巢综合征、甲状腺功能亢进症等均增高。（3）由于下丘脑-垂体功能失调，垂体分泌测定黄体激素增加，持续高水平的测定黄体激素可刺激卵巢分泌过
去氢胆酸的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使溶解,放置5分钟,再加水5ml,溶液呈黄色,并有青绿色荧光(2)取本品约20mg,加乙醇1ml,振摇,混匀,加间二硝基苯溶液(取间二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(临用新制)5滴与氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色或紫
去氢胆酸的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使溶解,放置5分钟,再加水5ml,溶液呈黄色,并有青绿色荧光(2)取本品约20mg,加乙醇1ml,振摇,混匀,加间二硝基苯溶液(取间二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(临用新制)5滴与氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色或紫
去氢胆酸的鉴别方法
本品为白色疏松状粉末;无臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+29.0°至+32.5°。
酒石酸麦角胺的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
酒石酸溴莫尼定的鉴别方法
(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试液数滴,水浴加热,即产生银镜(2)取本品与酒石酸溴莫尼定对照品适量,分别加流动相制成每1ml中约含504g的溶液,照有关物质检查项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
酒石酸唑吡坦片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
酒石酸布托啡诺的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加甲醇2ml溶解后,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热,试管内壁形成银镜。(2)取本品约5mg,加人吡啶15ml及醋酐5ml,溶液显翠绿色,最后变成棕黑色。(3)本品的红外光吸收图谱应与酒石酸布托啡诺对照品的图谱一致(通则0402)
重酒石酸间羟胺的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,
酒石酸美托洛尔的鉴别方法
(1)取本品约0.3g,置洁净的试管中,加水10ml溶解,加硝酸银试液过量,即生成白色沉淀,滴加氨试液恰使沉淀溶解后,将试管置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸