关于盐酸克林霉素的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）:无 氢键供体数量：5 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量:7 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）:102 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：502 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：7 不确定原子立构中心数量：2 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：2......阅读全文
盐酸克林霉素棕榈酸酯的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于两性霉素B的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0 氢键供体数量：12 氢键受体数量：18 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：320 重原子数量：65 表面电荷：0 复杂度：1670 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：19 不确定原子立构中心数量：0
使用盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的不良反应介绍
1、胃肠道反应：偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。 2、过敏反应：少数病人可出现药物性皮疹。 3、对造血系统基本无毒性反应，偶可引起中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，血小板减少等，一般轻微为一过性。 4、少数病人可发生一过性碱性磷酸酶、血清转氨酶轻度升高及黄疸。 5、极少数病人可产生假膜性结膜
使用盐酸克林霉素氯化钠注射液过量的介绍
1、小鼠中静脉注射剂量为855mg/kg和在大鼠中口服或皮下注射剂量约为2618mg/kg时发现有明显的致死性，在小鼠中见到过惊厥和抑郁。 2、血液透析和腹膜透析都未能有效地清除血清中的氯林可霉素。
关于利福平的计算机化学数据－介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4 氢键供体数量：6 氢键受体数量：15 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：157 拓扑分子极性表面积（TPSA）：217 重原子数量：59 表面电荷：0 复杂度：1750 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中
关于乙酰普鲁卡因胺盐酸盐的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:12 6.拓扑分子极性表面积61.4 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:308 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中
关于克林霉素磷酸酯片的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为300mg/kg，未见对动物交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600mg/kg或皮下注射剂量为250mg/kg，结果未见有致畸胎作用。然而，尚无在妊娠妇女上进行充分和严格的临床研究，动物
关于克林霉素磷酸酯片的用法用量介绍
一、适应症： 本品适应症与盐酸克林霉素口服制剂一致，用于治疗由敏感细菌(如厌氧菌与葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系统感染； 3．五官感染及皮肤软组织感染等。 注意：本品代谢产物克林霉素不能通过血脑屏障，对脑膜炎无效；对于厌氧菌感染，本品与甲硝唑有
关于氯霉素的计算化学数据介绍
氯霉素的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：115 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：342 [7] 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不
关于红霉素的计算化学数据介绍
一、红霉素的分子结构数据： 摩尔折射率：198.16 摩尔体积（cm3/mol）：607.1 等张比容（90.2K）：1625.9 表面张力（dyne/cm）：51.4 极化率（10-24cm3）：74.99 [1] 二、红霉素的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：2
关于大观霉素的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.1 氢键供体数量：5 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：130 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：478 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中心数量：0
简述克林霉素的药理
本品的抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，克林霉素口服吸收快而完全(约 90%)，进食对吸收的影响不大。克林霉素在胎血中的浓度比林可霉素大，在乳汁中的浓度可达3.8μg/ml，孕妇及乳母使用本品应注意其利弊。蛋白结合率高(90%)。口服的达峰时间为0.75～l小时，T1/2为2.4～3小时，小儿
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂
性状本品为类白色粒状物;气芳香鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每ml中约含克林霉素10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇溶解并
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的鉴别检查方法
鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定
盐酸克林霉素氯化钠注射液的简介
盐酸克林霉素氯化钠注射液，适应症为 1、本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病： (1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 (2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 (3)皮肤和软组织感染；疖、痈、脓肿、峰窝组织炎、创伤和手术后感染等。 (
简述注射用盐酸克林霉素的适应症
革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病： 1. 扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 2. 急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3. 皮肤和软组织感染；疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术感染等。 4. 泌尿系统感染，急性尿道炎、急
简述盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的药理毒理
本品系克林霉素的衍生物，体外无抗菌活性，在体内经酯酶水解形成克林霉素而发挥抗菌活性。克林霉素作用机制为抑制细菌蛋白质的合成，主要作用于革兰阳性球菌和厌氧菌感染。本品对金黄葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等均有较好的抗菌作用，对流感嗜血杆菌及淋病奈瑟氏球菌中度敏感。部分耐红霉素的金
盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的简介
盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片，适应症为革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病： 1、扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等； 2、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等； 3、皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等； 4、泌尿系统感染：急性尿道
盐酸克林霉素棕榈酸酯的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水溶解并
使用盐酸克林霉素注射液的不良反应
1.胃肠道反应：常见恶心，呕吐，腹痛，腹泻等；严重者有腹绞痛，腹部压痛，严重腹泻(水样或脓血样)，伴发热，异常口渴和疲乏。腹泻，肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。 2.血液系统：偶可发生白细胞减少，中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。 3
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的鉴别方法
照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
概述注射用盐酸克林霉素的药理作用
本品为林可酰胺类抗菌素，主要通过与50S亚单位细菌核糖体结合，抑制细菌的早期蛋白质合成，清除细菌表面的A蛋白和绒毛状外衣，使其易被吞噬和杀灭。体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性： 1．需氧革兰氏阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）﹑链球菌（粪肠道
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的基本性状
本品为可溶性颗粒。
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.225g),加水溶解并定量稀释制成每lml中约含克林霉素9mg的溶液。精密量取6ml,置具塞离心管中,精密加人三氯甲烷10ml后,再加碳酸钠溶液(30→-100)1ml,充分振摇15分
盐酸克林霉素棕榈酸酯的类别及贮藏方法
类别抗生素类药。贮藏密封,在阴凉干燥处保存
使用克林霉素的注意事项介绍
1.和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 2.与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌，与红霉素呈拮抗作用，不宜合用。 3.肝、肾功能损害者、胃肠疾病如溃疡性结肠炎、局限性肠炎、抗生素相关肠炎的患者要慎用。 4.使用本品时，
克林霉素的使用注意事项介绍
1.和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 2.与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌，与红霉素呈拮抗作用，不宜合用。 3.肝、肾功能损害者、胃肠疾病如溃疡性结肠炎、局限性肠炎、抗生素相关肠炎的患者要慎用。 4.使用本品时，
关于克霉唑的计算化学数据介绍
克霉唑的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：17.8 重原子数量：25 表面电荷：0 复杂度：396 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原
关于诺氟沙星的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：72.9 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：519 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于氧氟沙星的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：8 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：73.3 重原子数量：26 表面电荷：0 复杂度：634 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定