培哚普利叔丁胺的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇-甲苯-冰醋酸(60:40:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置饱和碘蒸气中显色20小时以上结果判定供试品溶液所显两个主斑点的位置和颜色应与对照品溶液相同。(2)取本品和培哚普利叔丁胺对照品各适量,分别加流动相A使溶解并稀释制成每1m中约含0.3mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照有关物质项下的方法,取供试品溶液和对照品溶液各201,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1204图)一致以上(1)、(2)两项可选做一项......阅读全文

培哚普利叔丁胺片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片或类白色片或绿色片鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以

简述培哚普利的物化性质

  一、基本信息  化学式:C19H32N2O5  分子量:368.468  CAS号:82834-16-0  EINECS号:617-394-0  二、理化性质  密度:1.15g/cm3  熔点:100-101℃  沸点:537.4℃  闪点:278.8℃  折射率:1.512  外观:白色粉末

关于培哚普利的基本信息介绍

  培哚普利(Perindopril),化学式为C19H32N2O5,为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,服后6小时降压效果最大,作用持续时间长,培垛普利可扩张大、小动脉,减少血容量,降低系统血管阻力、左室充盈压和肺毛细血管楔压,增加心排血量和每搏输出量,增加心脏指数而不改变心率,提高患者运动耐量,减轻

使用培哚普利的不良反应介绍

  1、较常见的有:头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽(持续性干咳)。最常见的停药原因为头痛和咳嗽(停药后均可消失)。  2、少见的有:症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、胃炎、便秘、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。  3、罕见的有:血管神经性水肿(如舌、唇、

概述培哚普利吲达帕胺片的药代动力学

  1、与百普乐相关:  联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比,无药代动力学的改变。  2、与培哚普利相关:  培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65  -70%。  培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利拉。  培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓

简述叔丁胺的理化性质

  密度:0.696g/cm3  熔点:-67℃  沸点:46℃  闪点:-36.4℃  临界温度:210.8℃  临界压力:3.84MPa  引燃温度:380℃  折射率:1.377(20℃)  饱和蒸气压:39.3kPa(20℃)  爆炸上限(V/V):8.9%  爆炸下限(V/V):1.7% 

关于叔丁胺的应急处理介绍

  1、泄漏应急处理  疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,然后使用无火花工具收集运至废物处理

关于叔丁胺的基本信息介绍

  叔丁胺,是一种有机化合物,化学式为C4H11N,为无色透明液体,溶于水,溶于无水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多数有机溶剂,主要用作橡胶促进剂、化学试剂,也可用于合成药品、染料、杀虫剂等。  摩尔折射率:24.08  摩尔体积(cm3/mol):98.2  等张比容(90.2K):215.4  表面张力

关于叔丁胺的计算化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):0.3  氢键供体数量:1  氢键受体数量:1  可旋转化学键数量:0  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:26  重原子数量:5  表面电荷:0  复杂度:25.1  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定

利培酮的鉴别方法

(1)取本品与利培酮对照品各适量,分别加流动相超声使溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取鉴别(1)项下供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处

利培酮片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有最小吸收。

利培酮胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有最小吸收。

利培酮口服溶液的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

利培酮的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为169~173℃,熔距不得过2℃。鉴别(1)取本品与利培酮对照品各适量,分别加流动相超声使溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,作为供试品溶液与

赖诺普利的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集676图)一致。

赖诺普利的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集676图)一致。

赖诺普利的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集676图)一致。

雷米普利的鉴别方法

鉴别(1)取本品与雷米普利对照品,加流动相A分别制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1074图)一致。

沙丁胺醇的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,振摇,溶液显紫色,加碳酸氢钠试液,溶液变为橙红色。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含80g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱

利培酮胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有最小吸收。

利培酮片的性状及鉴别方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有最小吸收。

利培酮口崩片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在27nm的波长处有最大吸收,在253mm的波长处有最小吸收。

沙利度胺的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,加热至沸,即产生氨的臭气,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周围显蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则。

沙利度胺的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g)照沙利度胺项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸喹那普利的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1201图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)

赖诺普利胶囊的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

赖诺普利片的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

雷米普利片的鉴别方法

鉴别含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

赖诺普利片的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

赖诺普利片的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。