酞丁安的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加0.4%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加稀盐酸成微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集427图)一致。检查碱性溶液的澄清度取本品0.10g,加氢氧化钠试液5ml溶解后,再加水15ml,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品25mg,置50m量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5ml,振摇使溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取酞丁安25mg,置150℃加热4小时,置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振摇使溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀。色谱条件·用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.75%无水甲酸溶液-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为274nm;进样体积10l。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,酞丁安色谱峰与热降产......阅读全文
酞丁安滴眼液的类别及贮藏方法
类别同酞丁安。规格(1)1ml:1mg(2)8ml:8mg贮藏遮光,密闭保存
酞丁安的基本性质
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六环中微溶在水、乙醇或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。
酞丁安乳膏的类别及贮藏方法
类别同酞丁安。规格(1)10g:0.1g(2)10g:0.3g贮藏密闭保存。
酞丁安搽剂的类别及贮藏方法
类别同酞丁安。规格(1)5ml:25mg(2)10ml:50mg贮藏遮光,密闭,在凉处保存。
酞丁安滴眼液的基本性状
性状本品为淡黄色混悬液
酞丁安搽剂的基本性状
性状本品为淡黄色的澄清液体。
酞丁安乳膏的基本性状
性状本品为黄色乳膏。
氢溴酸西酞普兰的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解,滴加高锰酸钾试液,放置片刻,紫红色褪去,溶液转为淡黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)检查旋光度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含25mg的溶液,依法测定(通则06
白消安的鉴别，检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加硝酸钾0.1g与氢氧化钾0.25g,加热熔融,放冷,加水5ml溶解,加稀盐酸使成酸性,加氯化钡试液数滴,即生成白色沉淀。(2)取本品约0.1g,加水10ml与氢氧化钠试液5ml,加热溶解后,即发生特殊气味;放冷,将溶液分成2份,1份中加高锰酸钾试液1滴,溶液颜色由紫色渐
草酸艾司西酞普兰的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水10ml使溶解,加氯化钡约0.1g,搅拌,数分钟后显白色沉淀,滴加盐酸,沉淀即消失。(2)取本品与氢溴酸西酞普兰对照品各适量,分别加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg与0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照光学异构体项下的方法试验,供试品溶液主峰的
氢溴酸西酞普兰片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)(3)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量
萘丁美酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集661图)一致检查丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.50g
盐酸依米丁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加钼硫酸试液1ml,混匀,即显亮绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.5ml,
硫酸奎尼丁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光,加几滴盐酸,荧光即消失(2)取上述溶液5ml,加溴试液1~2滴后,加氨试液1ml,即显翠绿色。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg
氯贝丁酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和乙醇溶液与氢氧化钾的饱和乙醇溶液各2~3滴,置水浴上加热约2分钟,冷却,加稀盐酸使成酸性,加1%三氯化铁溶液1~2滴,即显紫色。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含10mg的溶液(1)与每1ml中约含10mg的溶液(2),照
草酸艾司西酞普兰片的鉴别检查方法
鉴别(1)照高效液相色谱法(通则0512)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含艾司西酞普兰0.04ng的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸西酞普兰对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1m中约含氢溴酸西酞普兰0.1mg的溶液。色谱条件用纤维素三[3,5二甲苯基氨基甲酸酯
萘丁美酮的现在鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供
氯贝丁酯胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品的内容物,照氯贝丁酯项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品的内容物,照氯贝丁酯酸度项下的方法检查,应符合规定。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氯贝丁酯10g),加氢氧化钠试液20ml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作
加巴喷丁的鉴别和检查方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶检查酸碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色1号标准比色液(通则0
氯贝丁酯的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和
硫酸奎尼丁的性状鉴别检查方法
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。鉴别(1)取本品约20mg,加
萘丁美酮胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量(
加巴喷丁的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶
那可丁的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸1滴溶解后,成黄绿色溶液,温热呈红色,最后变为紫色。(2)取本品约1mg,加钼硫酸试液1滴,显深绿色,温热后渐变为紫红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集609图)一致检查丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显
盐酸丁螺环酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在214mm与233m的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通
盐酸丁丙诺啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加溴试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)取本品适量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集633图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(
硫酸沙丁胺醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色;加碳酸氢钠试液即生成橙黄色浑浊。(2)取本品约10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml与2%铁氰化钾溶液1ml,加三氯甲烷10ml振摇,放置使分层,三氯甲烷层显橙红色。(3)取本品
盐酸洛哌丁胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、259nm与253nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1257图)一致。检查含氯量取本品约15mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进
盐酸依米丁的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为16°至+19鉴别(1)取本品约5mg,加钼硫酸试液1ml,混匀,即显亮绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对
硫酸奎尼丁片的鉴别检查方法
鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样