辅酶Q10软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为橙黄色的油状液体。鉴别照辅酶Q10项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。......阅读全文
辅酶Q10
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭无味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为48~52℃。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留
辅酶Q10注射液鉴别方法
鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
关于辅酶Q10软胶囊的药代动力学介绍
给Wistar系雄性大白鼠和兔子一次经口给予0.6mg/kg的1，2-3H-辅酶Q10，大白鼠和兔子分别在1小时和2小时后达到最高血药浓度，之后呈双相性在血中消失。 经口给予的辅酶Q10主要与胆酸盐乳化，大量溶解于小肠壁的低密度脂蛋白乳糜微粒中，被胸淋巴管吸收。大白鼠在给药后4小时，肺、心脏、
辅酶Q10注射液的基本性状
性状本品为黄色澄明液体。
辅酶Q10的类别及贮藏方法
类别辅酶类药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
辅酶Q10胶囊
性状本品内容物为黄色至橙黄色粉末或颗粒鉴别照辅酶Q10项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于辅酶Q020mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移
辅酶Q10片
性状本品为黄色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显黄色。鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于辅酶Q。20mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移
辅酶Q10注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色澄明液体。鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.2~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
辅酶Q10胶囊的类别及贮藏方法
类别同辅酶Q10。规格(1)5mg(2)10mg(3)15mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
辅酶Q10的类别制剂及贮藏方法
类别辅酶类药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)辅酶Q10片(②)辅酶Q1软胶囊(3)辅酶Q10注射液(4)辅酶Q10胶囊
辅酶Q10片的类别及贮藏方法
类别同辅酶Q1。。规格(1)5mg(2)10mg(3)15mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
苯丙醇软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为无色至微黄色油状液体;气芳香。鉴别取本品内容物,照苯丙醇项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
硝苯地平软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为黄色黏稠液体。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振摇提取,放置后,取上清液,照硝苯地平项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
碘化油软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色至黄色的澄清油状液体,微有类似蒜的臭气鉴别取本品的内容物数滴,置干燥试管中,小火缓缓加热,渐显红色至棕褐色,并发生紫色的碘蒸气,可使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝。
辅酶Q10的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20mg,精密称定,加无水乙醇约40ml,在50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100m1量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取辅酶
十一酸睾酮软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色至淡棕黄色油状液体鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于十一酸睾0.1g),加正己烷10ml使十一酸睾酮溶解对照品溶液取十一酸睾酮对照品适量,加正己烷溶解并稀释制成每1m中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正己烷丙酮(6
依托泊苷软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品为软胶囊,内容物为无色至淡黄色的澄清黏稠液体鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
异维A酸软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品为深褐色软胶囊,内容物为橙黄色油状混悬液。鉴别取本品内容物,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,加异丙醇稀释至1000mn,摇匀)溶解并稀释制成每1ml中约含4g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在354nm的波长处有最大吸收。
氯法齐明软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为棕红色至红褐色粉末的混悬油状液。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯法齐明10mg),照氯法齐明项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(②)取有关物质检査项下供试品溶液适量,用二氯甲烷稀释制成每1ml中约含氯法齐明1mg的溶液作为供试品溶液;另取氯法齐明对照品,用二氯甲烷溶解并稀释
维生素A软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为黄色至深黄色油状液。鉴别取本品内容物,用三氯甲烷稀释制成每1ml中含维生素A10~20单位的溶液,取1ml,加25%三氧化锑的三氯甲烷溶液2ml,即显蓝色,渐变成紫红色。
辅酶Q10注射液
性状本品为黄色澄明液体。鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.2~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
辅酶Q10胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于辅酶Q020mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,取上述溶液,置具塞离心管中,每分钟3000转离心5分
简述辅酶Q10的含量测定
一、辅酶Q10的含量测定： 照高效液相色谱法测定。避光操作。 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-无水乙醇（1 : 1）为流动相；柱温为35°C；检测波长为275nm。取辅酶Q10对照品和辅酶Q9对照品适量，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0. 2mg的
关于辅酶Q10胶囊的简介
一、辅酶Q10胶囊的成份： 化学名称为：2-（3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基）-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。 分子式：C59H90O4 分子量：863.36 二、性状：辅酶Q10
辅酶Q10的基本性质
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭无味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为48~52℃。
辅酶Q10片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于辅酶Q。20mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,取上述溶液,置具塞离心管中,每分钟3000转离5分钟,取上清液
关于辅酶Q10的测定介绍
(1)取含量测定项下的供试品溶液，加硼氢化钠50mg，摇匀，溶液黄色消失。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)辅酶Q10的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
辅酶Q10的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1046图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试
辅酶Q10的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取辅酶Q1。对照品20mg,精密称定,加无水乙醇约40ml,在50℃水浴中振摇溶解,放冷后,定量转移至100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有
关于辅酶Q10的基本介绍
辅酶Q10，化学名称为2-[(全-E) 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10，14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基} -5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌， [1] 是真核细胞线粒体中电子传递链和有氧呼吸的参与物质之一，为黄色至橙黄色结晶