概述复方新明磺的药理作用
复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧苄苄啶（TMP）的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，属磺胺增效药。它可选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，从而抑制细菌的生长繁殖。其抗菌谱与磺胺甲噁甲噁唑相似，而抗菌作用比磺胺甲噁甲噁唑强20～100倍。但单独使用时易产生耐药性。磺胺甲噁甲噁唑与甲氧苄苄啶联合后，由于SMZ作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，而TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，因此可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。两药的复方制剂具有协同抗菌作用，不仅使抗菌活性增强，并且可使抑菌作用转为杀菌作用，减少耐药菌株的产生。复方新明磺抗菌谱较广，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌具有......阅读全文
溴新斯的明片的含量测定方法
含量测定取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇使溴新斯的明溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置凯氏烧瓶中,加水40ml与氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏,馏岀液导入2%硼酸溶液50ml中,至体积约达15
甲硫酸新斯的明的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中加水90ml1溶解后,加氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏,馏出液导入2%硼酸溶液50ml中,至体积约达15ml停止蒸馏,馏出液中加甲基红-溴甲酚绿混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每
溴新斯的明片的鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸渍数次,每次10ml,合并乙醇液,滤过,滤液置水浴上蒸干,照溴新斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应
溴新斯的明片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸渍数次,每次10ml,合并乙醇液,滤过,滤液置水浴上蒸干,照溴新斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
复方甘露醇注射液的概述
复方甘露醇注射液，适应症为(1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。(2)降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。(3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。(4)
关于复方甘草片薄膜衣的概述
复方甘草片薄膜衣是一种药物，为镇咳祛痰类非处方药药品，用于急、慢性支气管炎引起的咳嗽、咳痰，口服。成人，一次1～2片，一日3～4次。 【成份】本品为复方制剂，每片含氯化铵50毫克、浙贝母流浸膏0.04毫升、桔梗流浸膏0.06毫升、甘草流浸膏0.1毫升、远志流浸膏0.06毫升、甘草浸膏40毫克、
复方盐酸地芬诺酯片的概述
复方盐酸地芬诺酯片是用于治疗急慢性功能性腹泻及慢性肠炎的药品。 地芬诺酯是哌替啶的衍生物代替阿片制剂对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠粘膜感受器消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收配，以抗胆碱药阿托品协同
概述复方利福平胶囊的药物相互作用
1、饮酒可致该品肝毒性发生率增加，增加该品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3、复方利福平胶囊与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可
复方甘草麻黄碱片的药理作用及贮藏
药理作用 甘草浸膏为黏膜保护性镇咳药，可覆盖在发炎的咽部黏膜上减少局部感觉神经末梢所受刺激，从而发挥镇咳作用；盐酸麻黄碱能松弛支气管平滑肌，收缩支气管黏膜血管，减轻充血水肿，改善气道阻塞；杏仁中所含苦杏仁苷，具有止咳作用；石膏能清热泻火。 贮藏 密封保存
关于复方盐酸特比萘芬溶液的药理作用
本品为角鲨烯环氧化酶抑制剂，在较低浓度时即能抑制真菌角鲨烯环氧化酶活性，致使真菌体内麦角甾醇合成不足及角鲨烯积聚，麦角甾醇是真菌细胞膜结构的重要组成成份，麦角甾醇合成不足使真菌生长受到抑制；角鲨烯对真菌细胞有直接的毒性作用，可致真菌快速死亡，这种双重作用，从而表现出强大的杀真菌活性。
复方石菖蒲碱式硝酸铋片的药理作用
本品所含碱式硝酸铋有保护胃黏膜、收敛、止泻作用；重质碳酸镁和碳酸氢钠能中和胃酸，降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的能力，减弱或解除胃酸对胃肠道溃疡面的腐蚀和刺激作用；镁离子有轻泻作用；大黄、石菖蒲能消除大便秘结，增强胃肠道消化功能。
复方磺胺甲恶唑注射液的药理作用
本品为磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的
简述小儿复方氨酚烷胺片的药理作用
一、小儿复方氨酚烷胺片的药物相互作用： 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、小儿复方氨酚烷胺片的药理作用： 对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解
复方胃友片的药理作用及适应症
药理毒理 本品中维生素U可促进肉芽发育和黏膜再生；氢氧化铝与三硅酸镁为抗酸药，能中和过多的胃酸，以缓解胃痛及烧心等症状，颠茄流浸膏可抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛引起的疼痛。 适应症 用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃烧灼感及慢性胃炎。
简述复方甘菊利多卡因凝胶的药理作用
复方甘菊利多卡因凝胶是一种用于口腔黏膜及炎症或受损皮肤的水溶胶制剂。为复方制剂，对口腔黏膜及皮肤的炎症性疾患，具有迅速持久的止痛、抗菌、消炎以及促进创面愈合等作用。 1、利多卡因（Lidocaine HCL） 通过阻断神经冲动的产生和传导而发挥局麻/止痛作用。作用强度高于普鲁卡因，是临床最常
复方熊胆乙肝胶囊的药理作用及功能主治
药理作用 主要药效学试验表明，本品对鸭肝病毒模型动物有抗鸭乙肝病毒作用，对化学物质所致鼠肝损伤有一定的保护作用。可增强小鼠单核巨噬细胞吞噬功能，增加小鼠血溶血素和凝集素。 功能主治 清热利湿。用于慢性乙型肝炎、湿热中阻证。 症见：胸胁脘闷、口粘口苦、恶心厌油、纳呆、倦怠乏力、肢体困重或身
简述复方氨酚那敏颗粒的药物药理作用
一、复方氨酚那敏颗粒的药物相互作用： 1、与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2、本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、复方氨酚那敏颗粒的药理作用： 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有
复方鱼肝油氧化锌软膏的药理作用
本品中氧化锌具有一定的收敛、保护及干燥作用；鱼肝油有增加患处营养、加速伤口愈合之作用；呋喃西林有抑菌消炎作用。
复方胃友片的注意事项及药理作用
注意事项 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解请咨询医师或药师。妊娠头3个月慎用。肾功能不全者慎用。胃肠道阻塞性疾患、甲状腺功能亢进，溃疡性结肠炎、反流性食管炎患者慎用。因本品能妨碍磷的吸收，故不宜长期大剂量使用。儿童用量请咨询医师或药师。儿童必须在成人监护下使用。当本品性状发生改变时禁用。请
复方灭活白葡萄球菌片的药理作用
(1)能直接作用神经系统的咳嗽口枢--延脑弧束核，达到良好的止咳作用。 (2)调节副交感神经的生理功能，，抑制呼吸道粘液腺体的分泌，使痰量减少。 (3)缓解支气管平滑肌的痉挛，达到消炎的平喘功能。 (4)抑制细菌的细胞壁蛋白质合成，达到消炎的效果。 (5)改善肺血循环，使增粗率乱的肺纹理恢复正常
几例药物的不合理应用
①西咪替丁＋氨基糖苷类抗生素 缘由：病人患有急性肠炎，正在服用庆大霉素缓释片，后出现胃痛，到医院开处方。 荐药：西咪替丁片０．２克×１４片 口服，１次１片，１日２次。 结果：呼吸抑制。 分析：西咪替丁可缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热（烧心）、返酸。但庆大霉素和西咪替
简述阿迈新的药理作用
本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显
简述溴己新的药理作用
溴己新具有较强的黏痰溶解作用。主要作用于气管、支气管黏膜的黏液产生细胞，抑制痰液中酸性黏多糖蛋白的合成，并可使痰中的黏蛋白纤维断裂，因此使气管、支气管分泌的流变学特征恢复正常，黏痰减少，痰液稀释易于咳出。溴己新的祛痰作用尚与其促进呼吸道黏膜的纤毛运动及具有恶心性祛痰作用有关。服药后约1小时起效，
概述柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的药物相互作用
与尿碱化药合用可增加磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。 下列药物与磺胺药合用时，后者可取代这些药物的蛋白质结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药合用，或在应用磺胺药之
概述柳氮磺吡啶肠溶片的药物相互作用
1、与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。 3、下列药物与磺胺药合用时，后者可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药合用，或在应
概述联磺甲氧苄啶片的药物相互作用
1、合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3、下列药物与本品同用时，联磺甲氧苄啶片可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作 用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与本品同时应用，或
概述头孢米诺钠的药理作用
对大肠杆菌、链球菌、克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、拟杆菌等有抗菌作用。头霉素类有较强的抗β-内酰胺酶性能。该品尚对细菌壁中肽聚糖生成脂蛋白起妨碍作用。脂蛋白结构为革兰阴性菌所特有，因此，该品对革兰阴性菌的作用较其他同类药物为强。该品对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广谱抗菌活性，特别对大肠杆菌、克雷伯杆菌属
概述奈替米星的药理作用
抗菌谱与庆大素近似，本品的特点是对氨基糖甙乙酰转移酶AAC(3)稳定。对产生该酶而使卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、西索米星等耐药的菌株，本品可敏感。肌注后迅速吸收，血药峰浓度在30-60分内出现。按2mg/kg注药，血药峰浓度可达7μg/ml。按规定剂量给药，8小时后血药浓度小于3μg/ml。本
概述普奈洛尔的药理作用
1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律
概述盐酸齐拉西酮的药理作用
齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲