使用复方磺胺甲恶唑注射液的不良反应介绍

(1)过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 (2)中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 (3)溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。 (4)高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对胆红素处理差, 故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。 (5)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。 (6)肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。 (7)恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般症状轻微。偶有患者......阅读全文

复方磺胺甲恶唑注射液的性状及规格

  性状  本品为白色片。  规格  2ml:磺胺甲恶唑0.4g,甲氧苄啶80mg

复方磺胺甲恶唑注射液的相互作用

  (1)合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  (2)不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  (3)下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物的作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用或在应用

复方磺胺甲恶唑注射液的药理作用

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的

复方磺胺甲恶唑注射液的适应症

  (1)大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。  (3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。  (4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。 

复方磺胺甲恶唑注射液的注意事项

  (l)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作为治疗或预防用药:  ①中耳炎的预防或长程治疗;  ②A组溶血性链球菌性扁桃体炎和咽炎。  (2)交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  (3)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避

磺胺甲恶唑的不良反应

  泌尿系统损害;药疹性过敏反应:为该品比较常见的不良反应,严重者可发生渗出性多型红斑、剥脱性皮炎及大泡表皮松解萎缩性皮炎等。

关于复方磺胺甲恶唑注射液的注意事项介绍

  (l)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作为治疗或预防用药:  ①中耳炎的预防或长程治疗;  ②A组溶血性链球菌性扁桃体炎和咽炎。  (2)交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  (3)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避

使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液过量的介绍

  复方磺胺甲恶唑口服混悬液的血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。  过量短期服用复方磺胺甲恶唑口服混悬液会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量

使用复方磺胺甲噁唑注射液的不良反应

  1. 过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  2. 中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。  

简述复方磺胺甲恶唑片的禁忌

  ⑴对SMZ和TMP过敏者禁用;  ⑵由于该品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用该品。  ⑶孕妇及哺乳期妇女禁用该品。  ⑷小于2个月的婴儿禁用该品。  ⑸重度肝肾功能损害者禁用该品。

关于复方磺胺甲恶唑胶囊的简介

  本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。  复方磺胺甲恶唑胶囊  Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang  Compound Sulfamethoxazole Capsules  本品含磺胺甲恶唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.

服用复方磺胺甲恶唑片的禁忌

  ⑴对SMZ和TMP过敏者禁用;  ⑵由于该品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用该品。  ⑶孕妇及哺乳期妇女禁用该品。  ⑷小于2个月的婴儿禁用该品。  ⑸重度肝肾功能损害者禁用该品。

复方磺胺甲恶唑片的用法用量

  1.成人常用量治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,继以相同剂量一日服1次,

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的简介

  复方磺胺甲恶唑颗粒,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4.由福氏或宋氏志

复方磺胺甲恶唑片的用法用量及不良反应

  用法用量  1.成人常用量治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,继以相同剂量

关于复方磺胺甲恶唑胶囊的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 )为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000,磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符

关于复方磺胺甲恶唑片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  ⑴该品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。  ⑵该品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。该品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能

关于复方磺胺甲恶唑钠滴眼液的基本介绍

  一、简介  中文名:复方磺胺甲恶唑钠滴眼液  英文名:Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro  汉语拼音:Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ  性状:本品为无色的澄明液体  作用类别:本品为眼科用药类非处方药药品  规格

关于复方磺胺甲恶唑片的用法用量介绍

  1.成人常用量治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,继以相同剂量一日服

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的儿童用药介绍

  由于复方磺胺甲恶唑颗粒可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量介绍

  一、复方磺胺甲恶唑颗粒的规格:每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧苄啶0.16g。  二、复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量:  口服。成人:治疗细菌感染,一次1袋,一日2次或遵医嘱。小儿:治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下婴幼儿按体重一次磺胺甲噁唑20~30mg/kg及甲氧苄啶4~6mg/kg,每1

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药典信息介绍

  【性状】 复方磺胺甲恶唑颗粒为白色或类白色颗粒。  【复方磺胺甲恶唑颗粒的鉴别】  (1) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量(约相当于磺胺甲恶唑

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的含量测定介绍

  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 )为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000,磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶

关于复方磺胺甲恶唑胶囊的鉴别介绍

  (1) 取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲恶唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取磺胺甲恶唑0.2g与甲氧苄啶40mg,

简述复方磺胺甲恶唑注射液的适应症

  (1)大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。  (3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。  (4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。 

使用复方磺胺甲噁唑片的不良反应介绍

  1.过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。  3

磺胺甲恶唑的作用介绍

  抗菌谱与SD相似,但抗菌作用较强。磺胺药在体内的代谢产物乙酰化物的溶解度低,容易在尿道中析出结晶而致结晶尿、血尿及闭尿等,大剂量应用时宜与碳酸氢钠同服。与增效剂TMP合用,其抗菌效能有明显增强,可增加数倍至数十倍。临床用于扁桃体炎、急性支气管炎、肺部感染、尿路感染、皮肤化脓性感染、菌痢及伤寒等。

复方磺胺甲恶唑片的药理作用

  该品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,  该品作用机制为:SMZ作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。该品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株

复方磺胺甲恶唑片的适应症

  肠炎,心内膜炎,急性支气管炎,慢性支气管炎,淋病,骨髓炎,小儿腹泻,败血症,消化内科,心血管内科,呼吸内科,性病科,神经内科,儿科,传染病科

复方磺胺甲恶唑片的药理作用

  本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡