关于头孢呋辛钠粉针剂的基本介绍
药物别称：西力欣、头孢呋肟酯、头孢呋肟、呋肟头孢菌素、头孢呋新、头孢氨呋肟钠、舒贝波、头孢羟苄四唑甲酸酯、甲酸苄四唑、达力新Zinacef 英文名称：Cefuroxime 头孢呋辛钠粉针剂 -适用病症头孢呋辛钠粉针剂适用于敏感细菌造成的感染的治疗。下呼吸道感染：如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。生殖泌尿道感染：如肾盂肾炎，膀胱炎和尿道炎。皮肤及软组织感染：如疖病，脓皮病和脓疱病。治疗成人和12岁以上儿童的早期莱姆病，以及其后对晚期莱姆病的预防。淋病：急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。头孢呋辛也有供胃肠道外给药的钠盐剂型(西力欣注射剂)。在临床上需要将注射给药改为口服给药时，可以使用同一种抗生素进行序贯治疗。在治疗肺炎和慢性支气管炎急性发作时，继最初使用西力欣注射剂(头孢呋辛钠)后，使用适当剂量的西力欣片剂是有效的适用于敏感细......阅读全文
注射用头孢呋辛钠的鉴别方法
取本品,照头孢呋辛钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果
注射用头孢呋辛钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中含头孢呋辛0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛钠含量测定项下
关于头孢呋辛酯分散片的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 孕妇慎用。 由于头孢呋辛会从人乳中排泄，因而哺乳期妇女慎用。如需使用，应暂时停止哺乳。 2、儿童用药： 暂时仍缺乏三个月以下婴儿使用此药的研究资料。 由敏感细菌所引起的3个月至12岁的儿童轻度至中度上呼吸道感染和脓疱病患者可以选用本品。 3、老年用药：
关于头孢呋辛酯片的适应症介绍
1、成份 ： 本品主要成份为头孢呋辛酯 化学名称：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48 2、性状：本品为
关于头孢呋辛酯片的注意事项介绍
1、对青霉素类有过敏反应的患者应慎用。 2、使用期间或停药后如发生严重腹泻，要警惕是否出现伪膜性肠炎。 3、使用本品治疗的病人，建议使用葡萄糖氧化法或已糖活化法来测定血糖。本品不会干扰肌氨酸酐的碱性苦味酸盐鉴定法。 4、因本品不宜压碎后使用，应整片吞服，因此不适合年幼儿童服用。
关于头孢氨呋肟钠的用法用量介绍
1、*静脉滴注0.75～1.5g，每隔8小时一次。肌内注射一次0.25～0.5g，每日2～3次。 小儿:每日20～40mg/kg(体重)，分3次给药。 2、肌注或静注：*1次750～1500mg，1日3次；对严重感染，可按1次1500mg，1日4次。应用于脑膜炎，1日剂量在9g以下。儿童：
注射用头孢呋辛钠的类别和贮藏方法
类别同头孢呋辛钠。规格按C16H16NAO8S计(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)1.25g(6)1.5g(7)1.75g (8)2.0g(9)2.25g(10)2.5g(11)3.0g贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
头孢呋辛钠的类别和贮藏方法及制剂类型
类别8内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存制剂注射用头孢呋辛钠
关于头孢氨呋肟钠的简介
头孢氨呋肟钠是一种药品，主要用于呼吸道感染、尿道感染、软组织感染等症状。 【药品名称】 通用名称：安可欣 商品名称：安可欣 英文名称： 汉语拼音：ankexin 【成份】 头孢呋辛钠 【适 应 症】 呼吸道感染：例如急性和慢性支气管炎，感染性支气管扩张，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。
关于头孢呋辛酯分散片的用法用量介绍
口服。可直接吞服或分散于水中服用。 成人一般每次0.25g，每日两次，一般的疗程为5～10天。轻至中度下呼吸道感染如支气管炎，每次0.25g，每日两次；重症感染或怀疑是肺炎时，每次0.5g，每日两次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日两次；对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g，单次服用。
关于头孢呋辛酯分散片的毒理研究介绍
遗传毒性试验表明，虽然未进行动物的终身研究以评价本品的致癌的潜在性，但是在微核试验和细菌突变试验中未发现头孢呋辛酯有致突变作用。 生殖毒性试验表明，大鼠给予本品剂量达1000mg/kg/天，对动物生育力无明显影响；小鼠和大鼠给予本品剂量达32000mg/kg/天，未见本品对胎儿发育的损害，但是
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液－甲醇（62：38）为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加热至少1小时，冷却，得含头
关于头孢呋辛酯分散片的毒理研究介绍
遗传毒性试验表明，虽然未进行动物的终身研究以评价本品的致癌的潜在性，但是在微核试验和细菌突变试验中未发现头孢呋辛酯有致突变作用。 生殖毒性试验表明，大鼠给予本品剂量达1000mg/kg/天，对动物生育力无明显影响；小鼠和大鼠给予本品剂量达32000mg/kg/天，未见本品对胎儿发育的损害，但是
头孢呋辛酯的检查方法
结晶性取本品,依法测定(通则0981),应无消光位和双折射现象。异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于头孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的简介
头孢呋辛乙酰氧乙酯是一种β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类药品。本品为（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯。 分子式与分子量：C20H22N4O10S 510.
关于头孢呋辛酯分散片的简介
头孢呋辛酯分散片，适应症为适用于敏感细菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株)引起
注射用头孢呋辛钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。鉴别取本品,照头孢呋辛钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果
注射用头孢呋辛钠的检查和鉴别方法
鉴别取本品,照头孢呋辛钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。溶液的颜色取本品5瓶,按标示量分别加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成
注射用头孢呋辛钠的检查和鉴别方法
鉴别取本品,照头孢呋辛钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。溶液的颜色取本品5瓶,按标示量分别加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成
关于头孢呋辛酯分散片的药理作用介绍
本品为口服广谱的第二代头孢菌素，头孢呋辛酯为头孢呋辛的酯化衍生物，口服后经肠道吸收后被水解脱酯，形成有活性的头孢呋辛而起抗菌作用。其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。 动
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的物质检查介绍
取本品，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅸ D），应无消光位和双折射现象。 在含量测定项下记录的供试品溶液色谱图中，头孢呋辛酯A异构体峰面积与头孢呋辛酯A、B异构体峰面积和之比应为0.48～0.55。 取本品适量，精密称定（约相当于头孢呋辛50mg），置100ml量瓶中，加甲醇10ml，强
关于头孢呋辛酯胶囊的药代动力学介绍
据Physicians，Desk Reference介绍,口服给药后．头孢呋辛酯被胃肠道吸收．并迅速被肠粘膜和血液中的非特异性酯酶水解，释放出头孢夫辛进入体循环。头孢呋辛广泛分布于细胞外液中。头孢呋辛酯水解后的酯部分则被代谢成乙醛和醋酸，头孢呋辛则以原形从尿中排泄。 健康成人空腹单次刚艮本品0
关于头孢呋辛酯片的药代动力学介绍
头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服药后从胃肠道吸收，并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环，大约2～3小时后血药浓度达峰值，最低抑菌浓度持续8小时以上，本品空腹给药时生物利用度为36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度达52%。血清半衰期为1.2～1.6小时，24小时内给
头孢呋辛酯胶囊的检查方法
异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
头孢呋辛酯的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集923图)一致
头孢呋辛酯片的检查方法
异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,混合均匀精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统
头孢呋辛酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液取头孢呋辛酯对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢呋辛0.25mg的溶液。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
关于头孢呋新的注意事项介绍
一、药品简介： 【别名】头孢呋辛钠粉针剂、头孢呋肟；安可欣 、呋肟头孢菌素；西力达；西力欣；先锋呋肟霉素钠 、特力欣、明可欣、头 孢呋辛钠、优乐新、头孢呋辛,头孢呋新、头孢氨呋肟钠、舒贝波、头孢羟苄四唑甲酸酯、甲酸苄四唑。 【外文名】Cefuroxime, Cefuroxime Sodium
使用头孢呋辛酯片的不良反应介绍
1、不良反应： 主要有恶心、呕吐、上腹部不适和腹泻等胃肠道反应，偶有头痛，一般是轻度和短暂的。 与其他广谱抗生素类药相同，可引起伪膜性肠炎。 罕有过敏反应，曾有嗜酸性白细胞增多及短暂的肝酶水平升高。此外，使用头孢菌素会产生阳性抗球蛋白反应，从而干扰血液的交叉配合测定。 2、禁忌： 对头
头孢呋辛酯的类别和贮藏方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)头孢呋辛酯片(2)头孢呋辛酯胶囊