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简述吡嗪酰胺片的药物相互作用

1.本品与别嘌醇、秋水仙碱、丙磺舒。磺吡酮合用,可增加血尿酸浓度而降低上述药物对痛风的疗效。因此合用时应调整剂量以便控制高尿酸血症和痛风。 2.与乙硫异烟胺合用时可增强不良反应。 3.环孢素与吡嗪酰胺同用时前者的血浓度可能减低,因此需监测血药浓度,据以调整剂量。......阅读全文

简述盐酸氟桂利嗪的药物相互作用

  1、与酒精、催眠药或镇静药合用时, 加重镇静作用。  2、与苯妥英钠,卡马西平联合应用时, 可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  3、放射治疗病人合用桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  4、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。

格列吡嗪片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振摇使格列吡嗪溶解,用ω.lmol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,

吡嗪酰胺胶囊的性状及鉴别方法

性状本品的内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣,照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268mm的波长处有最大吸

吡嗪酰胺胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣,照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268mm的波长处有最大吸收。(3)取鉴别(1)项下的残渣,

简述卡托普利片糖衣的药物相互作用

  (1)与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  (2)与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  (3)与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  (4)与内源性前列腺素合成抑制剂如吲

简述硝苯地平片的药物相互作用

  1.硝酸酯类 与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄 本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述非洛地平片的药物相互作用

  服用本品时,同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。酶诱导药(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。酶抑制药(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其它血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。

简述复方卡托普利片的药物相互作用

  1、与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  2、与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  3、与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  4、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同

简述盐酸氯丙嗪片的药物相互作用

  1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。  2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。  3、本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。  4、本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。  5、本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。  6、抗酸

简述氨茶碱片的药物相互作用

  1、地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢,与本品合用,增加本品血药浓度和毒性。  2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用时可增加茶碱的血清浓度和(或)毒性。  3.某些抗菌药物,如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等

概述酒石酸唑吡坦片的药物相互作用

  1、酒精:  不建议同时服用酒精。药物与酒精同时使用可能增强镇静作用。这会影响驾驶或机械操作的能力。  2、CNS抑制剂:  在合并使用抗精神病药物(安定药)、安眠药、抗焦虑/镇静剂、抗抑郁药、麻醉性镇痛药,抗癫痫剂、麻醉剂和镇静抗组胺药时可能发生中枢抑制作用的加重。但是,如果使用SSRI类抗抑

广州生物院发现抗结核一线药物吡嗪酰胺的新靶标

  根据世界卫生组织的最新统计,全世界每年新发结核病病例从900万增加至1400万,每年死亡140-150万人(2015年死亡180万人)。结核病(tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌( Mycobacterium tuberculosis, Mtb)引发的主要通过呼吸传播的致死性传染病

简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药物相互作用

  当本品与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。  本品并不禁忌于使用β-受体阻断剂的病人。  本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯(50mg/12小时)合用治疗期内,每隔12小时同服,观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%;与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14

简述盐酸特拉唑嗪胶囊的药物相互作用

  在对照性试验中,将特拉唑嗪加到利尿剂和某些β-肾上腺素能阻滞剂中,未观察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已与下列种类的药物联合给药:镇痛/抗炎药物、抗生素、抗胆碱能/拟交感神经药物、抗痛风药物、心血管药物、皮质类固醇药物、胃肠药物、降血糖药物、镇静和安定药物。  与其他药物合用  特拉唑嗪和维拉帕

吡嗪酰胺的类别和贮藏方法及制剂类型

类别抗结核病药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)吡嗪酰胺片(2)吡嗪酰胺胶囊

关于吡嗪酰胺的分子结构数据介绍

  摩尔折射率:31.36  摩尔体积(cm3/mol):94.5  等张比容(90.2K):270.0  表面张力(dyne/cm):66.4  极化率(10-24cm3):12.43

格列吡嗪片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片。

格列吡嗪片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪5σmg),加二氧六环10nl,置水浴中加热振摇,使格列吡嗪溶解,滤过,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取夲品细粉适

格列吡嗪片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇5σml,超声使格列吡嗪溶解,用0.lmol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法

格列吡嗪片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪5σmg),加二氧六环10nl,置水浴中加热振摇,使格列吡嗪溶解,滤过,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取夲品细

格列吡嗪片的鉴别检查方法

性状本品为白色片或薄膜衣片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪5σmg),加二氧六环10nl,置水浴中加热振摇,使格列吡嗪溶解,滤过,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的

甲磺酸多沙唑嗪控释片的药物相互作用

  血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸尿药或抗凝剂合并使用未发现任何不良药物相互作用。  【孕妇及哺乳期妇女用

概述盐酸吡格列酮口腔崩解片的药物相互作用

  口服避孕药:同时应用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药时,二者的血浆浓度都会降低约30%,这可能会使避孕作用消失。同时应用盐酸吡格列酮和口服避孕药的药代动力学评价尚未进行。所以,对于同时使用盐酸吡格列酮和口服避孕药的病人,避孕应更谨慎。  格列吡嗪:对于健康受试者,同时应用盐酸吡格

简述甲基多巴片的药物相互作用

  1.本品可增加口服抗凝药的作用。  2.本品可加强中枢神经抑制剂的作用。  3.三环类抗抑郁药、拟交感胺类药和非甾体抗炎止痛药可减弱本品的降压作用。  4.本品可使血泌乳激素浓度增高并干扰溴隐亭的作用。  5.与其他抗高血压药合用有协同作用。  6.与左旋多巴合用可加强中枢神经毒性作用。  7.

简述呋喃唑酮片的药物相互作用

  一、药物相互作用  1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病,应予避免。  2.本品可增强左旋多巴的作用。  3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。  二、药物过量  1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时,可引起精神障碍及多发性神经炎。  2.本品无

简述尼索地平片的药物相互作用

  1.与β阻滞剂或其他降压药同用有协同作用,应注意体位性低血压。  2.与西咪替丁同用可使本品血药浓度增高,作用加强。  3.奎尼丁可能使本品药时曲线下面积(AUC)轻度减少,可能需要调整本品剂量。  4.利福平由于诱导本品代谢酶的活力而加速本品代谢而减弱降压作用,需调整本品剂量。

简述甲磺酸酚妥拉明片的药物相互作用

  1.本品与胍乙啶合用,体位性低血压或心动过缓的发生率增高。  2.苯巴比妥、格鲁米特等镇静催眠药,利血平、降压灵等降压药能加强本药品的降压作用。  3.与强心甙合用时,可使其毒性反应增强。  4.应避免与铁剂合用。  5.禁与硝酸甘油类药物合用。

简述奋乃静片的药物相互作用

  (1)本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。  (2)本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。  (3)本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。  (4)本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。  (

简述小儿复方阿司匹林片的药物相互作用

  1. 与抗凝药同用可增加出血的危险。  2. 与其他非甾体类抗炎药合用将增加胃肠道及肾脏副作用。  3. 本品与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。  4. 本品与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)合用时,可增加其毒性。

简述必舒胃片的药物相互作用

  一、药物相互作用  1.H2受体拮抗药可增强必舒胃片的作用,两者联用时会更明显地减少胃酸分泌。  2.必舒胃片与普鲁卡因胺药效学相加,联用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用,应监测心率和心电图。  3.必舒胃片与西沙必利药效学相互拮抗,联用时可使后者的疗效明显下降。  二、专家点评  必舒