关于美洛西林钠／舒巴坦钠的注意事项介绍
1.美洛西林钠/舒巴坦钠与青霉素类、头孢菌素类药物存在交叉过敏性。 2.慎用：（1）肝功能不全者。（2）过敏性体质患者（如支气管哮喘、花粉症或荨麻疹）。 3.药物对妊娠的影响：美洛西林能通过胎盘，并在脐带血和羊水中有较低的浓度。动物实验未发现美洛西林及舒巴坦有生育力损伤和对胎儿的毒性；但对孕妇尚无充分和严格的临床研究资料，妊娠期使用美洛西林钠/舒巴坦钠应权衡利弊。 4.药物对哺乳的影响：美洛西林可少量经乳汁分泌，哺乳妇女用药应谨慎。 5.药物对检验值或诊断的影响：（1）直接抗球蛋白（coombs）试验可出现阳性反应。（2）非酶尿糖反应、尿胆素检测及尿蛋白测定可出现假阳性。 6.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）长期用药应监测血象、肝肾功能。（2）与高剂量肝素、抗凝血药同用时，应监测凝血参数。（3）淋病患者初诊及治疗3个月后应进行梅毒检查。 7.使用美洛西林钠/舒巴坦钠前应进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁......阅读全文
β－内酰胺酶耐药及对策
β－内酰胺酶的分类，主要包括分子结构分类（根据氨基酸序列的不同）及根据β－内酰胺酶底物谱和酶抑制剂谱分型（Ｂｕｓｈ １９９５分型）两种。分子结构分类可以将β－内酰胺酶分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ四类，该分类将超广谱β－内酰胺酶（ＥＳＢＬｓ）归于其中Ａ类，质粒型头孢菌素酶（Ａｍｐ Ｃ酶）归
关于三磷酸胞苷二钠的使用注意事项介绍
1.严禁静脉推注。 2.滴速不可过快，以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。 3.严重肝、肾功能不全者慎用。 4.癫痫患者慎用。 5.心肌梗塞和脑出血急性期患者慎用。 6.当药品性状发生改变时禁止使用。
关于注射用青霉素钠的注意事项介绍
1．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，皮试液为每1ml含500单位青霉素，皮内注射0.05～0.1ml，经20分钟后，观察皮试结果，呈阳性反应者禁用。必须使用者脱敏后应用，应随时作好过敏反应的急救准备。 2．对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有哮喘、湿疹、
关于复方碳酸氢钠片的注意事项介绍
1.口服本品后 l(2小时内不宜服用任何药物. 2.本品制酸作用迅速而强烈，但作用短暂. 3.长期或大量应用可致代谢性碱中毒，并且钠负荷过高引起水肿等，孕妇应慎用. 4.对诊断的干扰：对胃酸分泌试验或血，尿PH测定结果有明显影响. 5.下列情况慎用： (1)少尿或无尿，因能增加钠负荷；
关于复方磺胺甲恶唑钠滴眼液的注意事项介绍
1.本品仅限眼用，切勿内服。 2.滴眼时，瓶口勿接触手和眼睛，避免污染。 3.使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。 4.本品不宜长期连续使用，若连续使用3～4日后症状未见改善，应停药并咨询医师。 5.使用过程中，如出现充血、眼痒、疼痛等症状时，应停药就医。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者
颈椎后路单开门椎管扩大椎板成形术后感染解甘露醇罗...
颈椎后路单开门椎管扩大椎板成形术后感染解甘露醇罗尔斯顿菌病例分析解甘露醇罗尔斯顿菌是一种非发酵革兰阴性杆菌，属于罗尔斯顿菌属，是院内感染中比较少见的一种机会致病菌。解甘露醇罗尔斯顿菌主要生存于不同种类的水资源之中，其引起的感染常常较为严重。医院注水瓶中分离出的条件致病菌中，以解甘露醇罗尔斯顿菌最多。
使用洛索洛芬钠分散片的不良反应
1)休克(不明频度)：会引起休克，故应注意观察，若出现异常应速停药并适当处理。 2)溶血性贫血(不明频度)：会出现溶血性贫血，故应进行血液检查并发注意观察，若出现异常应速停药并给予适当处理。 3)皮肤粘膜眼综合症(不明频度)：会出现皮肤粘膜眼综合症(Stevens-Johnson综合症)，故
托西酸舒他西林的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂水-甲醇(60:40)供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照品溶液取氨苄西林对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C6H19N2O4S计)0
关于美克洛嗪的基本介绍
美克洛嗪（1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-[(3-methylphenyl)methyl]piperazine）化学名为1-[(4-氯苯基)苯甲基]-4-[(3-甲苯基)甲基]-哌嗪，沸点230（0.267kPa），分子式为C25H28Cl2N2，分子量为
注射用磺苄西林钠的鉴别方法
取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果
注射用磺苄西林钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照磺苄西林钠项下的方法测定,即得
注射用磺苄西林钠的类别和规格
类别同磺苄西林钠。规格按C16H18N2O7S2计(1)1g(100万单位)(2)2g(200万单位)(3)4g(400万单位)贮藏遮光,密闭,在凉暗干燥处保存
注射用磺苄西林钠的基本性状
本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末
注射用羧苄西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末。
注射用羧苄西林钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照羧苄西林钠项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.24mg的羧苄西林钠(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)
注射用羧苄西林钠的类别和规格
类别同羧苄西林钠。规格按C7H38N2O4S计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g贮藏严封,遮光,冷处(2~10℃)保存。
注射用羧苄西林钠的鉴别方法
取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
注射用苯唑西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯唑西林钠含量测定项下。
注射用苯唑西林钠的基本性状
本品为白色粉末或结晶性粉未
注射用苯唑西林钠的鉴别方法
取本品,照苯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果。
苯唑西林钠片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或包衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用哌拉西林钠的鉴别方法
取本品,照哌拉西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用哌拉西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭。
注射用哌拉西林钠的鉴别方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色3号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量
注射用哌拉西林钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照哌拉西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色3号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质
氟氯西林钠的类别制剂类型及贮藏方法
类别B内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂(1)氟氯西林钠胶囊(2)注射用氟氯西林钠
氟氯西林钠胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用氟氯西林钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。
注射用氟氯西林钠的鉴别方法
照氟氯西林钠鉴别项下方法试验,显相同的结果。
注射用氟氯西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。