关于哌拉西林钠的化学数据介绍

疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:2 氢键受体数量:7 可旋转化学键数量:6 互变异构体数量:4 拓扑分子极性表面积(TPSA):159 重原子数量:37 表面电荷:0 复杂度:989 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:4 不确定原子立构中心数量:0 确定化学键立构中心数量:0 不确定化学键立构中心数量:0 共价键单元数量:2......阅读全文

注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的简介

  注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠属注射剂,是非医保类处方药。本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。可治疗阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎;蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染;产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病;社区获得性肺炎(仅限中度);中、重

简述哌拉西林钠舒巴坦钠的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.本品与丙磺舒联合应用,可降低本品的肾清除率使半衰期延长。  2.本品与妥布霉素同时使用时,可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。  3.氨基糖甙类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。  4.哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时,可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用

哌拉西林钠舒巴坦钠的副作用是什么?

  哌拉西林钠舒巴坦钠的副作用可能包括以下几种:  胃肠道反应:使用哌拉西林钠舒巴坦钠可能会引起腹泻、稀便,偶尔出现恶心、呕吐、胃肠胀气。极少数情况下可能出现伪膜性肠炎。  皮肤反应:患者可能会出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应。如果出现严重的过敏反应,如荨麻疹、面部肿胀等,应立即停药并寻求医疗帮助。  

哌拉西林钠舒巴坦钠的适应症有哪些?

  哌拉西林钠舒巴坦钠主要用于治疗对哌拉西林耐药而对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染:  呼吸系统感染:包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、肺炎和化脓性扁桃体炎等。  泌尿系统感染:包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。  此外,哌拉西林钠舒巴坦钠还被认为可

注射用哌拉西林钠的适应症及规格介绍

  适应症  适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。  规格  C 23H 27N 5O 7S计算 (1)0.5g ;(

注射用哌拉西林钠的不良反应及禁忌介绍

  不良反应  1.过敏反应:青霉素类药物过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应,严重者如过敏性休克偶见;过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 2.局部症状:局部注射部位疼痛、血栓性静脉炎等。 3

哌拉西林钠的类别制剂类型及贮藏方法

类别内酰胺类抗生素青霉素类。贮藏严封,在凉暗干燥处保存。制剂(1)注射用哌拉西林钠(2)注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠

注射用哌拉西林钠的鉴别检查方法

鉴别取本品,照哌拉西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色3号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质

注射用哌拉西林钠的药理作用

  哌拉西林是半合成青霉素类抗生素,具广谱抗菌作用。哌拉西林对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用。本品对肠球菌属、A组、B组溶血性链球菌、肺炎链球

注射用哌拉西林钠的鉴别方法

取本品,照哌拉西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用哌拉西林钠的相互作用

  1.在体外本品与氨基糖甙类药物(阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素)合用对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。 2.本品与头孢西丁合用,因后者可诱导细菌产生β-内酰胺酶而对铜绿假单胞菌、沙雷菌属、变形杆菌属和肠杆菌属出现拮抗作用。 3.与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药及非甾体抗炎止痛药合

注射用哌拉西林钠的鉴别方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色3号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量

注射用哌拉西林钠的基本性状

本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭。

关于呋喃西林的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:2  氢键受体数量:5  可旋转化学键数量:2  互变异构体数量:3  拓扑分子极性表面积:126  重原子数量:14  表面电荷:0  复杂度:261  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定化

关于阿洛西林钠的用法用量介绍

  静注或静滴:2~4g/次,用输液溶解和稀释,每4小时1次。静注宜缓慢(5分钟以上)。成人4-6克/日,重症可增至10-16克/日,分2-4次静滴,儿童75毫克/公斤体重/日,分2-4次静滴,婴儿100毫克/公斤体重/日,分2-4次静滴。轻度感染(如无合并症的尿道炎等):每日100-125mg/k

关于阿洛西林钠的鉴别测定介绍

  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集773图)一致。  3、本品显钠盐鉴别1的反应(通则0301)。

关于替卡西林钠的用药安全介绍

  一、替卡西林钠的用药安全:  1、孕妇及哺乳期妇女用药:动物试验显示本品无致畸胎作用,但缺乏人体研究资料,因此本品不推荐孕妇使用。本品可用于哺乳期妇女。  2、儿童用药:儿童可以使用本品,使用剂量见用法用量儿童项下。  3、老人用药:老年患者用药同成人。  二、替卡西林钠的药物相互作用:  丙磺

关于羧苄西林钠的用法用量介绍

  尿路感染:4~8g/d,分3~4次静注或肌注。系统感染和严重的尿路感染:1日量为200mg/kg,分次静滴。绿脓杆菌系统感染:1日量为400~500mg/kg,分次静注或连续滴注。儿童尿路感染:1日量为50~200mg/kg;系统感染1日量为300~500mg/kg,用法如上。本品亦可作胸腔或关

关于羧苄西林钠的药理毒理介绍

  本品为广谱青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状

关于替卡西林钠的用法用量介绍

  成人(包括老年人)常用剂量:根据体重,每6-8小时给药一次,每次1.6-3.2g。最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量:轻度受损(肌酐清除率>30ml/分钟)每8小3.2g,中度受损(肌酐清除率10-13ml/分钟)每8小时1.6g,严重受损(肌酐清除率

关于阿莫西林钠的药典信息介绍

  一、阿莫西林钠的基本信息  本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠,按无水物计算,含阿莫西林(按C16H15N3O5S计)不得少于80.0%。  二、阿莫西林钠的性状

关于苯唑西林钠胶囊的基本介绍

  1、苯唑西林钠胶囊,适应症为用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮肤、软组织感染等。  2、苯唑西林钠胶囊的成份:本品主要成份为苯唑西林钠。  化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸

关于阿莫西林钠的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取阿莫西林钠适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)0.5mg的溶液。  2、对照品溶液  取阿莫西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿莫西林(按C16

关于羧苄西林钠的用法用量介绍

  本品可供静脉滴注和静脉注射。  中度感染,成人一日8g,分2~3次肌注或静脉注射,儿童每6小时按体重12.5~50mg/kg注射;严重感染,成人一日10~30g,分2~4次静脉滴注或注射,儿童每日按体重100~300mg/Kg,分4~6次注射。新生儿体重低于2kg者,首剂按体重100mg/Kg,

关于阿洛西林钠的含量测定介绍

  1、含量测定  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液  取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿洛西林0.25mg的溶液。  对照品溶液  取阿洛西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿洛西林0.25mg的溶液。  系统适用性溶

关于注射用哌拉西林钠的用法用量及不良反应

  用法用量  本品可供静脉滴注和静脉注射。 成人中度感染一日8g,分2次静脉滴注;严重感染一次3~4g,每4~6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。 婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100~200mg/kg。新生儿体重低于2kg者,出生后第1周每12小时50mg/kg,静脉滴注;第

关于氨苄西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  一、成人  ·常规剂量  ·肌内注射 每次0.75~1.5g,每日2~4次。每日最大剂量不超过6g。  ·静脉给药 每次1.5~3g,每日2~4次。每日最大剂量不超过12g(其中舒巴坦钠每日剂量最高不超过4g)。  ·肾功能不全时剂量  肾功能不全者须根据血浆肌酐清除率调整剂量:  (1)血浆肌

关于阿莫西林双氯西林钠胶囊的用法用量介绍

  1、用法用量:  口服。建议在饭前1小时或饭后2小时服用。  成人及40公斤以上儿童:一次1~2粒,一日3~4次。  严重感染的病人:一次3粒,一日3~4次。  40公斤以下儿童:按体重一次5mg/kg,每6小时一次,或遵医嘱。  2、不良反应:  本品偶有胃肠道反应,如:腹泻、消化不良、恶心、

关于哌拉西林舒巴坦的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。  用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。

简述注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使婴儿致敏,出现腹泻、念珠菌感染和皮疹。  尚未获得大量的妊娠和哺乳期妇女使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的研究资料。因此怀孕及哺乳者应用本品应权衡利弊。  2、儿童用药 :  本品尚无用于儿童的安全有效性资料。  3、老年用药:  老年