硝普钠的性状及鉴别方法
性状本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在394mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。......阅读全文
硝普钠的基本信息介绍
硝普钠，化学式为C5H4FeN6Na2O3，化学式量为297.95，是一种化合物。为鲜红色透明粉末状结晶，易溶于水，液体呈褐色性质不稳定，放置后或遇光时易分解，使高铁离子(Fe3+) 变为低铁离子(Fe2+)，液体变为蓝色。由于其作用迅速，而且消失也快，是治疗高血压急症及急性左心衰竭的常用药物。
硝西泮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝西泮25mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,振摇使硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照硝西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应2)取有关物质检查项下供试品溶液适量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀释制成每1ml中含
氯硝西泮的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
氯硝柳胺的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为228~232℃。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液
关于硝普钠的鉴别的内容介绍
（1）取本品约50mg，加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解，加稀盐酸1ml，摇匀，滴加氢氧化钠试液1ml，即显蓝色，放置后颜色逐渐消失。 （2）取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在394nm的波长处有最大吸收。 （3）本品的
注射用硝普钠的检查方法
检查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氰化物取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查通则0806第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较,应符合规定(0.0008%)。铁氰化物与亚铁氰化物取本品,照硝普钠项下的方法检查,应符合规
关于硝普钠的药物相互作用
1.与其他降压药（如甲基多巴或可乐定等）同用可使血压急剧下降。 2.与多巴酚丁胺同用，可使心排血量增加而肺毛细血管楔嵌压降低。 3.西地那非可加重硝普钠的降压反应，临床上严禁合用。 4.与12维生素B12合用，可预防硝普钠所致的氰化物中毒反应及12 维生素B12缺乏症。 5.拟交感胺类药
关于注射用硝普钠的简介
一、注射用硝普钠的成份： 本品主要成份：硝普钠。其化学名称：亚硝基铁氰化钠二水合物 分子式：Na2Fe(CN)5NO•2H2O 分子量：297.95 二、注射用硝普钠的性状：本品为粉红色结晶性粉末。水溶液放置不稳定，光照下加速分解。 三、注射用硝普钠的适应症： 1、用于高血压急症，如
关于急救硝普钠的用法用量介绍
用前将急救硝普钠50mg（1支）溶解于5ml5%葡萄糖溶液中，再稀释于250ml～1000ml 5%葡萄糖溶液中，在避光输液瓶中静脉滴注。 1、成人常用量：静脉滴注，开始按每分钟体重0.5μg/kg。根据治疗反应以每分钟0.5μg/kg递增，逐渐调整剂量。常用剂量为每分钟按体重3μg/kg，极
简述硝普钠中毒的临床表现
1.不良反应 如恶心、呕吐、精神不安、心动过速、肌肉痉挛、疼痛、血压下降过快。 2.中毒表现 （1）长时间、大剂量应用本药，可出现硫氰酸盐中毒，表现为运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、头痛、意识丧失、耳鸣、气短等，严重者可出现反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤呈粉红色、呼吸浅、
依普黄酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在无水乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶, 熔点本品的熔点(通则0612)为116~120℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加无水乙醇5ml,微温溶解,加盐酸0.5ml与镁粉0.05g,轻微
萘普生的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集432图)一致性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三
氯硝西泮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶
氯硝柳胺片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片。鉴别取本品1片的细粉,加乙醇25ml,加热煮沸,放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干;残渣照氯硝柳胺项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
简述急救硝普钠的药物相互作用
【孕妇及哺乳期妇女用药】急救硝普钠对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。 【老年患者用药】老人用急救硝普钠须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响，老年人对降压反应也比较敏感，故用量益酌减。 【药物相互作用】 1、与其他降压药同用可使血压剧降。 2、与多巴酚丁胺同用，可使心排血量增多而肺毛细血
关于硝普钠的药用适应症介绍
1.对各种高血压急症如急进型高血压、高血压危象、高血压脑病或高血压合并主动脉剥离（夹层血肿形成），硝普钠应列为首选；对心脏外科手术后反应性高血压，也可采用硝普钠。 2.急性左侧心力衰竭、肺水肿：对高血压并发急性左侧心力衰竭、肺水肿，硝普钠应及早使用；对急性心肌梗死并发左侧心力衰竭，发病已超过8
注射用硝普钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硝普钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氰化物取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查通则0806第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较,应符合规定(0.0008%)。铁氰化物与
使用注射用硝普钠的情况介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：注射用硝普钠对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。 2、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 3、老年用药：老年人用注射用硝普钠须注意增龄时肾功能减退对注射用硝普钠排泄的影响，老年人对降压反应也比较敏感，故用量宜酌减。 4、药物过量：血压过低时减慢滴速或暂停本品
简述注射用硝普钠的药理毒理
注射用硝普钠为一种速效和短时作用的血管扩张药。通过血管内皮细胞产生NO，对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用，但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩。血管扩张使周围血管阻力减低，因而有降压作用。血管扩张使心脏前、后负荷均减低，心排血量改善，故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室
注射用硝普钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5瓶,加水使内容物溶解,并定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝普钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含硝普钠0.1mg的溶液系统适用性溶液
概述硝普钠的不良反应有哪些？
短期应用适量，不致发生不良反应。 (1)本品毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐，氰化物是中间代谢物，硫氰酸盐为最终代谢产物，如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐，则硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。 (2)用于手术时控制降压时，突然停药，尤其血药浓度较高而突然停药时。可能发生反跳性血压升高。
使用急救硝普钠的不良反应介绍
短期应用适量不致发生不良反应。 1、急救硝普钠毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐，氰化物是中间代谢物，硫氰酸盐为最终代谢产物，如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐，则硫氰酸盐虽正常也可发生中毒。 2、麻醉中控制降压时突然停用急救硝普钠，尤其血药浓度较高而突然停药时，可能发生反跳性血压升高。
使用急救硝普钠的注意事项介绍
1、急救硝普钠对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并注意避光。新配溶液为淡棕色，如变为暗棕色，橙色或蓝色，应弃去。溶液的保存与与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。 2、对诊断的干扰：用本品时血二氧化碳分压、pH值、碳酸氢盐浓度可能降低；血浆氰化物、硫氰酸盐浓度可能因本品代谢
普伐他汀钠胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含普伐他汀钠10μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
肝素钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末;极具引湿性。本品在水中易溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应不小于+50°。鉴别(1)取本品,照效价测定项下的方法测定,抗Xa因子效价与抗Ⅱa因子效价比应为0.9~1.1。(2)取本品适量,加水
磷霉素钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在空气中极易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.2°至-5.5°。鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0
美司钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加亚硝酸钠少许和稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1174)一致。3)本品显钠盐的鉴别反应
磺胺嘧啶钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)
肝素钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末;极具引湿性。本品在水中易溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应不小于+50°。鉴别(1)取本品,照效价测定项下的方法测定,抗Xa因子效价与抗Ⅱa因子效价比应为0.9~1.1。(2)取本品适量,加水
荧光素钠的性状及鉴别方法
性状本品为橙红色粉末或略带金属光泽的块状物,研细后为橙红色粉末;无臭;极具引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,点于滤纸上,即生成黄色斑点,趁湿置溴蒸气中,1分钟后再使与氨蒸气接触,斑点即变为深粉红色(2)本品的水溶液显强烈的荧光,用大量的水稀释后仍极明显