如何鉴别乙胺和二乙胺和三乙胺

加入亚硝酸,有气体生成的是乙胺,有黄色油状液体生成的是二乙胺,无现象的是三乙胺和乙烷;加入浓硫酸,分层的是乙烷,溶解的是三乙胺. 四种有机物都具有燃爆危险,人体接触均具有毒性伤害,尤其是三乙胺还会造成生殖毒性,能不接触最好不碰,鉴别:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺二乙胺鉴别:即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯(苯-SO2Cl)分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.......阅读全文

盐酸乙胺丁醇的副作用介绍

  1、主要为球后视神经炎,表现为神敏度降低、辨色力受损、视野缩窄、出现暗点。应提醒病人,发现视力异常,应及时报告医生。   2、胃肠道反应,有恶心、呕吐、腹泻等。   3、偶见过敏反应。有肝功能损害、下肢麻木、关节痛、粒细胞减少以及幻觉、不安、失眠等精神症状或高尿酸血症等。   4、糖尿病患

盐酸乙胺丁醇的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加水2m溶解后,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集311图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),p

巯基乙胺的理化性质

巯基乙胺的理化性质熔点95℃沸点130℃密度0.934折射率1.5300储存条件2~8℃酸度系数(pKa)8.35(25℃)形态粉末状固体颜色白色或淡黄色稳定性较为稳定,但可能对空气具有敏感性,与强氧化剂不相容CAS号60-23-1

二乙胺荒酸钠的计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:0氢键受体数量:2可旋转化学键数量:2互变异构体数量:0拓扑分子极性表面积:36.3重原子数量:9表面电荷:0复杂度:83同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键

盐酸金刚乙胺的类别及贮藏方法

类别抗病毒药贮藏密封保存

酚磺乙胺的杂质及制剂类型

制剂注射用酚磺乙胺杂质质I,(对苯二酚)C6H6O2110.11

盐酸金刚乙胺糖浆的贮藏及包装

  贮藏  遮光,密闭保存。  包装  药用塑料瓶包装,50ml/瓶,100ml/瓶。

盐酸乙胺丁醇的类别及贮藏方法

类别同盐酸乙胺丁醇。规格0.25g贮藏遮光,密封保存。

关于盐酸乙胺丁醇的用法用量介绍

  口服,成人和儿童(13岁以上),开始每日25mg/kg,2~3次/日;一般服药8周后改为15mg/kg,顿服。 需与其他抗结核药物联合使用。  1、初治:口服,按体重15mg/kg,一日1次;或一次25~30mg/kg,最高2.5g,一周3次;或按体重50mg/kg,最高2.5g一周2次。  2

盐酸金刚乙胺颗粒的含量测定方法

取本品20袋,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.6g),置100ml量瓶中,加无水乙醇70ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,在水浴上蒸干,105℃干燥10分钟,放冷,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液7ml,加

盐酸乙胺丁醇胶囊的基本性状

本品内容物为白色结晶性粉末。

酚磺乙胺的类别及贮藏方法

类别止血药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸金刚乙胺糖浆的适应症

  1. 预防和治疗成人A型流感病毒感染。 2. 预防儿童A型流感病毒感染。 1. 预防:在年满1岁的儿童、健康成人和老年病人的对照研究中,发现本药能安全有效的预防不同亚族A型流感病毒传染引起的症状和体征。本药不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反应,服用本药的个体对自然发病或接种仍会持续免疫反应,但

简述乙胺嘧啶的有关物质的检查

  1、酸碱度  取本品0.30g ,加水15mL,煮沸后,放冷,滤过,滤液中加甲基红指示液2滴,不得显红色;再加盐酸滴定液(0.05mol/L)0.10mL,应显红色。  2、有关物质  照薄层色谱法(通则0502试验)。  溶剂:三氯甲烷-甲醇(9 :1)  供试品溶液:取本品适量,加溶剂溶解并

关于乙胺丁醇的基本信息介绍

  乙胺丁醇,化学式为C10H24N2O2,是一种抑菌性抗结核药物。  中文名称:乙胺丁醇  英文名称:ethambutol  CAS号:74-55-5  EINECS号:200-810-6  分子式:C10H24N2O2  分子量:204.3098  InChI:InChI=1/C10H24N2O

用药治疗乙胺嘧啶中毒的介绍

  口服中毒早期,立即催吐,选用1:5000高锰酸钾溶液、生理盐水或微温水洗胃;时间稍久,应合并洗肠。静脉输液促进排泄。迅速采取有效方法防治惊厥,如病儿有烦躁不安时,可用苯巴比妥钠;若已发生惊厥,可用安定每次0.1~0.2mg/kg,静脉缓注或肌注,1~4小时可重复应用;必要时,在20~30分钟后,

盐酸金刚乙胺片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(相当于盐酸金刚乙胺0.6g),置100m1量瓶中,加无水乙醇70ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,在水浴上蒸干,105℃千燥10分钟,放冷,加三氯甲烷2m溶解,加冰醋酸30ml与醋酸汞7ml,加结晶紫指

盐酸金刚乙胺的类别及贮藏方法

类别抗病毒药贮藏密封保存

盐酸金刚乙胺糖浆的注意事项

  据报道,有癫痫病史的患者服用盐酸金刚烷胺后,癫痫发作的发病率增加了。在本品临床试验中,对部分有癫痫发作史的患者没有服用抗惊厥药而用金刚乙胺观察,发现癫痫样发作仍有活动,疾病发作时,应停用本品。 对肾和肝功能不全者,金刚乙胺的安全性和药物动力学仅仅是服用单一剂量后评价的。在无尿的肾功能衰竭患者一次

盐酸金刚乙胺糖浆的药理作用

  药理作用 盐酸金刚乙胺为合成的抗病毒药,主要对A型流感病毒具有活性。本品的作用机理尚不完全清楚,可能是通过抑制病毒脱壳,从而在病毒复制的早期环节起作用。遗传学研究提示,由病毒颗粒M2基因编码的一种蛋白,在金刚乙胺抑制敏感A型流感病毒中起重要作用。本品不影响灭活的A型流感病毒疫苗的免疫原性。 毒理

简述乙胺丁醇的药物相互作用

  1、与乙硫异烟胺合用可增加副作用。  2、与氢氧化铝同用能降低乙胺丁醇的吸收。  3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性,如视神经炎或周围神经炎。

酚磺乙胺的性状和检查方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为127~134℃。检查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水

关于乙胺丁醇的功能主治介绍

  对结核杆菌和其他分枝杆菌有较强的抑制作用。口服吸收约80%,血药浓度达峰时间2~4小时,蛋白结合约40%,在体内仅有10%左右的药物代谢成为非活性物。主要经肾排泄。与其他抗结核药间无交叉耐药性。但结核杆菌对本品也可缓慢产生耐药性。 为二线抗结核药,可用于经其他抗结核药治疗无效的病例,常与其他抗结

盐酸金刚乙胺颗粒的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加氢氧化钠试液5ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色。(2)取本品1袋的内容物,研细,加二氯甲烷20ml使盐酸金刚乙胺溶解,滤过,蒸干,残渣的红外光吸收图

盐酸金刚乙胺片的鉴别方法

1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加乙醇10ml振摇,滤过,滤液蒸干残渣加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色。2)取本品1片,研细,加二氯甲烷20ml使盐酸金

盐酸金刚乙胺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解鉴别(1)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶

关于盐酸乙胺丁醇的鉴别测定介绍

  1、取本品约20mg,加水2mL溶解后,加硫酸铜试液2~3滴摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集311图)一致。  3、本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

盐酸金刚乙胺片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

盐酸金刚乙胺颗粒的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加氢氧化钠试液5ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色(2)取本品1袋的内容物,研细,加二氯甲烷20ml使盐酸金刚乙胺溶解,滤过,蒸干,残渣的红外光吸收

盐酸乙胺丁醇的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0,10g的溶液。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+6.0°至+7.0°。鉴别(1)取本品约20