硝酸益康唑阴道膨胀栓的基本性状
性状本品为乳白色至微黄色的栓,内含膨胀棉条。......阅读全文
硝酸咪康唑搽剂的检查方法
检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。
曲安奈德益康唑乳膏的处方
曲安奈德1.0g硝酸益康唑10.0g基质适量制成1000g
甘油栓的基本性状
本品为无色或几乎无色的透明或半透明栓。
阿司匹林栓的基本性状
本品为乳白色或微黄色栓。
联苯苄唑栓的性状鉴别检查方法
性状本品为乳白色至微黄色栓。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯
硝酸咪康唑胶囊的检含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.25g),置100ml量瓶中,加甲醇适量振摇使硝酸咪康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液2ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品
硝酸咪康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品约2.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂约25ml,温水浴并时时振摇使硝酸咪康唑溶解后,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,冷冻1小时,迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品5mg,精密称定
硝酸咪康唑乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg)加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使硝酸咪康唑溶解,冷却、离心,取上清液。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷甲醇(54:28:18
硝酸咪康唑乳膏的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg)加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使硝酸咪康唑溶解,冷却、离心,取上清液。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷甲醇(54:28:18
硝酸咪康唑搽剂的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。
硝酸咪康唑胶囊的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑规格0.25g贮藏遮光,密封保存
硝酸咪康唑搽剂的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硝酸咪康唑搽剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液系统适用性溶液取硝酸咪康唑与硝酸益康唑适量,加甲醇溶解
咪康唑氯倍他索乳膏的基本性状
本品为乳白色乳膏。
曲安奈德益康唑乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
双唑泰栓的性状和鉴别方法
性状本品为类白色至乳黄色栓剂鉴别(1)取本品适量(约相当于甲硝唑0.1g),加氢氧化钠试液8ml,温热使溶解,溶液显紫红色,放冷,加乙醚8ml,振摇提取,分取水层,加稀盐酸使成酸性后,溶液即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液则变成橙红色(2)取鉴别(1)项下的乙醚层,加1%溴化十六烷基三甲铵溶液5m
克霉唑栓的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色至微黄色的栓。鉴别(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
双唑泰栓的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于甲硝唑0.1g),加氢氧化钠试液8ml,温热使溶解,溶液显紫红色,放冷,加乙醚8ml,振摇提取,分取水层,加稀盐酸使成酸性后,溶液即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液则变成橙红色(2)取鉴别(1)项下的乙醚层,加1%溴化十六烷基三甲铵溶液5m1,加溴试液与氢氧化钠试液各
甲硝唑呋喃唑酮栓的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组份为：每粒含明矾79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃唑酮5.2mg、甲硝唑5.2mg。 性状 本品为栓剂。
联苯苄唑栓的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色至微黄色栓。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯
替硝唑栓的基本性状
性状本品为类白色至淡黄色栓。
硝酸咪康唑乳膏的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑规格2%贮藏密封保存
硝酸咪康唑搽剂的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格2%贮藏遮光,密封保存
阴道黏膜膨胀的概述
阴道黏膜膨胀是由于皮下产生胚胎性横纹肌肉瘤而造成的的一种症状。横纹肌肉瘤，肿瘤大小不等，质硬，就诊时多数肿块固定。肿瘤生长较快，可有皮肤破溃、出血。肿瘤压迫神经时可出现疼痛。头颈部肿块可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞咽和呼吸障碍。泌尿生殖系统肿瘤表现为阴道血性分泌物、血尿和尿潴留，肛指可触及
复方莪术油栓的性状及鉴别方法
性状本品为乳黄色至浅黄棕色栓;有特臭。鉴别(1)取本品1粒,加乙二醇30ml,置水浴上微温使溶解,放冷,使基质析出完全,滤过,取续滤液1ml,加三硝基苯酚试液数滴,生成黄色沉淀(2)取鉴别(1)项下的滤液2ml,在红外光灯下加热挥散乙二醇,残渣加硫酸2滴与二苯胺试液1滴,即显深蓝色。(3)在含量测定
伏立康唑的性状和贮藏方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为127~133℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为58°至-62鉴别(1)在右旋
曲安奈德益康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1.25g,精密称定,置25ml量瓶中,加四氢呋喃2ml,振摇约1分钟使曲安奈德与硝酸益康唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取曲安奈德对照品约15.6mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为曲安
曲安奈德益康唑乳膏的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约2g,加丙酮18ml,振摇15分钟,滤过,取滤液。对照品溶液(1)取曲安奈德对照品适量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。对照品溶液(2)取硝酸益康唑对照品适量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2
益康胶囊的鉴别
取本品内容物0.5g，置锥形瓶中，加1%盐酸溶液40ml溶解，加热回流1.5小时，取出，再加入活性炭0.5g，保温15分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴并吸取10ml置试管中，用2mol/L氢氧化钠溶液调至中性，加碱性酒石酸铜试液各5ml，摇匀，立即置沸水浴中加热3分钟，冷却，应产生红棕色沉
关于伊曲康唑的基本介绍
伊曲康唑（Itraconazole）为三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌等感染有效。