硝酸益康唑喷雾剂的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体,有芳香气味。鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、272nm与280nm的波长处有最大吸收。检查应符合喷雾剂项下有关的各项规定(通则0112)。......阅读全文
硝酸异山梨酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水1ml与硫酸2ml,混匀,溶解后放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml,使成两液层,接界面显棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集473图)一致检查硝
硝酸毛果芸香碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,依次加人重铬酸钾试液2滴、过氧化氢试液1m与三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层即显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集472图)一致(3)本品的水溶液显硝酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品1.0g,加水20m1溶解后,分成二份
硝酸异山梨酯喷雾剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1瓶,充分振摇,除去帽盖,照使用说明书操作,试喷5次,用乙醇洗净喷口,用适宜的管道连接喷口至100ml量瓶(量瓶内置一定量的流动相吸收供试品)中,喷射10次(注意每次喷射间隔5秒),用适量流动相洗净连接管道,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品
氧的性状鉴别检查方法
性状本品为无色气体;无臭,无味;有强助燃力。本品1容在常压20℃时,能在乙醇7容或水32容中溶解鉴别本品能使炽红的木条突然发火燃烧检查酸碱度取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分钟,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加盐酸滴定液(0.01mol
氧氟沙星的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭;遇光渐变色。本品在水或甲醇中微溶或极微溶解;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶,在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一1至+1°。鉴别(1)照薄层色谱法
酚酞的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微带黄色的结晶或粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为260~263℃。鉴别(1)取本品数毫克,加氢氧化钠试液或热的碳酸钠试液2ml,即溶解成红色的溶液;再加过量的酸,红色即消失(2)取含量测定项下溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
诺氟沙星的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点为218~224℃(通则0612)鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的
洛伐他汀的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭无味,略有引湿性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+325°至+340°。鉴别(1)在含量测定项下记录
硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品5ml,缓缓滴人温热的碱性酒石酸铜试液,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在硝酸异山梨酯含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试
卡比马唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为122~125℃。鉴别(1)取本品10mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成猩红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
双唑泰栓的性状和鉴别方法
性状本品为类白色至乳黄色栓剂鉴别(1)取本品适量(约相当于甲硝唑0.1g),加氢氧化钠试液8ml,温热使溶解,溶液显紫红色,放冷,加乙醚8ml,振摇提取,分取水层,加稀盐酸使成酸性后,溶液即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液则变成橙红色(2)取鉴别(1)项下的乙醚层,加1%溴化十六烷基三甲铵溶液5m
他唑巴坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或极微溶解比旋度取本品,精密称定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+127至+139鉴别(1)在含量测
头孢唑肟钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并
头孢替唑钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶液,照紫外
西洛他唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或无水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~161℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
司坦唑醇的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中极微溶解,在水或甲醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+34°至+40鉴别(1)取本品约2mg,加对二甲
他唑巴坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或极微溶解比旋度取本品,精密称定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+127至+139鉴别(1)在含量测
利鲁唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中约含利鲁唑10μg的溶液;另取利鲁唑对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10pg的溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
头孢美唑钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末;极具引湿性。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+73°至+85°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量
克霉唑药膜的性状及鉴别方法
性状本品为白色片状薄膜鉴别(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.1mol/L硫酸溶液10ml,搅拌,使克霉唑溶解,滤过,滤液加三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀。(2)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微温,振摇使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液作为供试品溶液。照克霉唑
克霉唑栓的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色至微黄色的栓。鉴别(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
克霉唑溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
呋喃唑酮片的性状及鉴别方法
性状本品为黄色片或糖衣片,除去包衣后显黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。(2)取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项试验,显相同的反
来曲唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240mm的波长处有最大吸收。
苯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为195°至+214°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
咪达唑仑的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光渐变黄本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~164℃。鉴别(1)取本品与咪达唑仑对照品,加甲醇分别溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下方法
阿苯达唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中几乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为206~212℃,熔融时同时分解吸收系数取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置5oml
盐酸哌唑嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.1g,加碳酸钠等量,混匀,置干燥试管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液湿润的试纸,在试管底部灼烧后,试纸应显紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法
盐酸羟苄唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长
阿普唑仑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分为两份:一份加硅钨酸试液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光