硝酸益康唑溶液

伏立康唑片的使用禁忌

　　本品禁用于对其活性成份或对赋形剂过敏者。伏立康唑与其它唑类抗真菌药间的交叉过敏情况目前尚无资料。对其它唑类药物过敏者，应慎用伏立康唑。　　本品禁止与CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血浓度增高，从而导致QTc 间期延长，并且偶见尖端扭转

关于伊曲康唑的检查介绍

　　1、旋光度　　取伊曲康唑，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），旋光度为-0.10°至+0.10°。　　二氯甲烷溶液的澄清度与颜色　　取伊曲康唑1.0g，加二氯甲烷10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法

关于咪康唑口腔贴片的简介

　　咪康唑口腔贴片一般为片剂，50mg，14片/瓶，厂商为德国。 [1]诺弥可作为一种拥有独特专利剂型的咪康唑贴片，可以在口腔内迅速释放并稳定维持抗菌浓度以治疗口咽念珠菌病 [4]咪康唑口腔贴片是以壳聚糖为药物核心释放材料，研发口腔给药释放系统及肿瘤和艾滋病并发症念珠菌感染的口腔溃疡治疗药物。　　1

伊曲康唑颗粒的用法用量

　　为达到最佳吸收，用餐后立即给药，加水搅拌溶解均匀后口服。　　1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每日二次，疗程为1日或每次200mg，每日一次，疗程为3日。　　2、花斑癣：每次200mg，每日一次，疗程为7日。　　3、皮肤真菌病：每次100mg，每日一次，疗程为15日。高度角化区（如足底部癣、手

伏立康唑片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含伏立康唑1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见伏立康唑有关物质项下限度供试品溶液的色谱图

使用硝酸甘油溶液的不良反应

　　1．头痛：可于用药后立即发生，可为剧痛和呈持续性。　　2．偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现，尤其在直立、制动的患者。　　3．治疗剂量可发生明显的低血压反应，表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱。　　4．晕厥、面红、药疹和剥脱性皮炎均有报告。

使用硝酸甘油溶液过量的症状介绍

　　过量可引起严重低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与和呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血红蛋白血症。

关于硝酸甘油溶液的药理毒理介绍

　　主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO)，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。　　硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张，使血液潴留在外周，回心血量

硝酸甘油溶液的类别及贮藏方法

类别血管扩张药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

硝酸甘油溶液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄清液体;有乙醇的特臭。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.835~0.850。鉴别(1)取本品1ml,置蒸发皿中,加氢氧化钠试液0.5ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发,并浓缩至约0.2ml,放冷,分取约0.1ml,加硫酸1~2滴,摇匀,加二苯胺试液1滴,即显深蓝色(2)在含量

硝酸银溶液分解时会产生哪些物质？

常温硝酸溶液蒸汽分压为什么很低

这个东西需要密封保存的,挥发一般都是和温度有关的,还有就是敞开的面积大小吧.当然盐酸本身的挥发性就很强,所以必须密封保存.与HCl的蒸汽分压有关,盐酸溶液中HCl的蒸汽压低,则意味着,HCl扩散至空气而返回的几率减小了（我们吹热水可加快蒸发也是使蒸汽压减小了的缘故）,浓盐酸有更强的挥发性则因为其浓度

硝酸银溶液对环境有哪些危害？

硝酸银溶液对环境的危害主要包括以下几个方面：水体污染：硝酸银进入水体后，银离子可能对水生生物产生毒性作用，影响其生长、繁殖和生存。银离子在水中较为持久，可能在水生态系统中积累，对整个水生生态平衡造成破坏。土壤污染：如果硝酸银溶液进入土壤，可能改变土壤的化学性质和结构，影响土壤微生物的活性和土壤肥力。

如何降低硝酸银溶液的危险特性？

以下是一些降低硝酸银溶液危险特性的方法：控制浓度：将溶液稀释至较低浓度可以降低其氧化性、腐蚀性等危险程度，但要确保能满足使用需求。调节储存环境：存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免高温和强光照射，以减少光分解和热分解。选择合适的储存容器，如棕色玻璃瓶，能有效阻挡光线，并且容器材质要能耐受硝酸银的腐

克霉唑溶液的基本性状

本品为无色至微黄色的澄清液体。

克霉唑溶液的鉴别方法

(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、(2

克霉唑溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,精密量取续滤液5ml,置25量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克霉唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.03mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色

联苯苄唑溶液的基本性状

性状本品为无色的澄清液体;有乙醇气味,易挥发。

联苯苄唑溶液的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

联苯苄唑溶液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶

联苯苄唑溶液的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。

对凝血有影响的抗感染药物

根据抗凝血机制，将对凝血功能有影响的抗菌药物分为以下几类：一、减少血小板大部分抗菌药物可减少血小板致凝血功能障碍。无血小板减少不良反应的药物：头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢丙烯（国外报道凝血酶时间延长）、头孢他美酯（血小板增多）、链霉素、卡那霉素、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、大观霉素、依替米星、红霉素

关于唑类抗真菌药的基本介绍

　　唑类抗真菌药是合成的广谱抗真菌药，包括：咪唑类和三唑类。咪唑类包括酮康唑、咪康唑、益康唑、克霉唑等，该类药物由于口服毒性较大，作为治疗浅表部真菌感染和皮肤黏膜念珠菌感染的局部用药。三唑类包括伊曲康唑、氟康唑等，可作为治疗深部真菌感染首选药。近年来，以氟康唑和伊曲康唑为先导化合物，合成了数以万计的

使用伊曲康唑的注意事项

　　1.连续用药超过1个月者，建议检查肝功能。可出现低钾血症和水肿。　　2.育龄妇女使用本品时，应采取适当的避孕措施，直至停药后的下一个月经周期。　　3.肝功能异常者慎用。　　4.当发生神经系统症状时应终止治疗。　　5.对于肾功能不全的患者，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。

关于伊曲康唑胶囊的成份介绍

　　活性成份：伊曲康唑　　化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮　　分子式：C35H38Cl2

使用伊曲康唑胶囊的禁忌介绍

　　 -禁用于已知对本品任一成份过敏者。　　 -禁与下列药物合用：　　·可引起QT间期延长的CYP3A4代谢底物，例如：阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美沙酮、　　咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时，可能会使这些底物的血浆浓度升高，导致QT间期延长及尖端扭转

关于伊曲康唑胶囊的毒理研究

　　伊曲康唑的临床前安全性已经过一系列规范的研究得以证实。　　在对小鼠、大鼠、豚鼠和犬进行的急性毒性研究中，已显示伊曲康唑的安全范围较广。对大鼠和犬进行的亚长期口服毒性研究显示了一些靶器官或组织（肾上腺皮质、肝脏和单核吞噬细胞系统）的存在，在另一些器官中出现了表现为黄色瘤的脂肪代谢性疾病。　　在高剂

伏立康唑的类别和贮藏方法

类别抗真菌药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)伏立康唑片(2)伏立康唑胶囊

伏立康唑的性状和贮藏方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为127~133℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为58°至-62鉴别(1)在右旋

伏立康唑片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色