注射用硫酸多黏菌素B的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。......阅读全文
使用多黏菌素类抗生素的注意事项
多黏菌素类抗生素不宜与其他有肾毒性的药物合用，也不宜与肌肉松弛剂或麻醉药合用；与能酸化尿液的药物合用，可增强其抗菌活性。对肾功能不全患者、老人和新生儿不宜注射给药，必须使用时应严格按肾功能不全程度降低剂量。
使用多黏菌素类抗生素的不良反应
1.肾毒性 为本类药物最显著的不良反应。肾小管上皮细胞损伤最明显，主要表现为蛋白尿、血尿和管型尿，毒性进一步加重时可出现血清肌酐及尿素氮升高，直至急性肾小管坏死，但是停药常可恢复。 2.神经毒性 轻者表现为头晕、面部麻木和周围神经炎，严重时出现意识混乱、昏迷、共济失调等。也可出现可逆性神经
注射用头孢孟多酯钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末
注射用盐酸多柔比星的基本性状
本品应为橙红色疏松块状物或粉末。
注射用两性霉素B的基本性状
本品为黄色至橙黄色疏松块状物或粉末。
硫酸吗啡的基本性状
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。
注射用水的基本性状
本品为无色的澄明液体;无臭。
放线菌素D的基本性状
本品为鲜红色或深红色结晶,或橙红色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光极不稳定本品在丙酮或异丙醇中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶,在10℃水中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为293°至-329°。
发烟硫酸的基本性状介绍
无色或微有颜色稠厚液体，能发出窒息性的三氧化硫烟雾，是一种含有过量三氧化硫的硫酸。含三氧化硫50%以上的遇冷成结晶状。有很强的吸水性。当它与水相混合时，三氧化硫即与水结合成硫酸。相对密度约1.9（含20%三氧化硫）。凝固点随浓度变化很大，呈现先升后降的趋势。含20%游离三氧化硫的发烟硫酸的凝固点
硫酸卡那霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。
硫酸亚铁的基本性状
性状本品为淡蓝绿色柱状结晶或颗粒;无臭;在干燥空气中即风化,在湿空气中即迅速氧化变质,表面生成黄棕色的碱式硫酸铁。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。
注射用硫酸卡那霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号
注射用异烟肼的基本性状
本品为无色结晶、白色或类白色的结晶性粉末。
注射用利福平的基本性状
本品为暗红色疏松块状物和粉末。
注射用苯妥英钠的基本性状
本品为白色粉末。
灭菌注射用水的基本性状
本品为无色的澄明液体;无臭
注射用法莫替丁的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
注射用放线菌素D的性状及鉴别方法
性状本品为淡橙红色结晶性粉末或黄色至橙黄色冻干块状物;遇光不稳定鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含放线菌素D25g的溶液,滤过,照放线菌素D项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
干燥硫酸钙的基本性状
本品为白色细粉;无臭;能缓缓吸收水分成细小的颗粒,并失去固结性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀盐酸中溶解,
干燥硫酸钙的基本性状
本品为白色细粉;无臭;能缓缓吸收水分成细小的颗粒,并失去固结性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀盐酸中溶解,
硫酸小诺霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的疏松固体或粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+110°至+130°。
硫酸长春地辛的基本性状
性状本品为白色或类白色的块状物或粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变色。本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。【鉴别】(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1滴,即显紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,用水稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
硫酸巴龙霉素的基本性状
性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;引湿性极,遇光易变色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为50°至+55°。
硫酸长春碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。
硫酸卡那霉素滴眼液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
硫酸亚铁片的基本性状
性状本品为包衣片,除去包衣后显淡蓝绿色
注射用硫酸长春地辛的性状鉴别检查方法
性状本品为白色的疏松状固体或无定形固体;有引鉴别(1)取本品,照硫酸长春地辛项下的鉴别(1)(2)、(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含硫酸长春地辛1.0mg的溶液,
注射用硫酸长春碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减
注射用硫酸卡那霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。
多索茶碱的基本性状
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取多索茶碱对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液溶剂与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按多索茶碱峰计算不低于2