简述阿莫西林舒巴坦匹酯片的适应症
本品适用对阿莫西林耐药但对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列轻、中度感染性疾病，包括： 1、上呼吸道感染：如耳、鼻、喉部感染，即中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽炎等； 2、下呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、支气管扩张等； 3、泌尿生殖系统感染：如膀胱炎和尿道炎、肾盂肾炎、妇科感染、产后感染等； 4、皮肤及软组织感染：如蜂窝组织炎、伤口感染、疖病、脓性皮炎和脓疱病；性病；淋病等； 5、口腔感染：如口腔脓肿、手术用药等； 6、其他感染：如细菌性心内膜炎、腹膜炎、骨髓炎、伤寒和副伤寒、预防心内膜炎等。......阅读全文
简述哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用
本品(即本复方，下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4：1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素，主要通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰氏阴性杆菌所致的感染，但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性；舒巴坦处对奈瑟
简述舒巴坦钠注射液的药物相互作用
1.本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。 2.本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。 3.氨基糖苷类抗生素可因青霉素药物的存在而活性降低。 4.哌拉西林与非极性肌松剂维库嗅铵同时应用时，可延长维库嗅铵的神经肌肉阻滞作用。 5
简述哌拉西林舒巴坦的药代动力学
1、药代动力学 哌拉西林与舒巴坦广泛分布于各组织及体液中，包括肺、胃肠道粘膜、胆囊、阑尾、子宫、卵巢、输卵管、皮肤、脑脊液和其他组织及体液中。使用本品后，8小时内47.54-85.46%的哌拉西林以原形从尿中排出，两种成分在体内的分布、代谢、排泄基本保持同步性。哌拉西林和舒巴坦单独给药与联合给
简述美洛西林钠/舒巴坦钠的药理作用
1.美洛西林为青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦对奈瑟菌科和不动杆菌有抗菌活性，且对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不可逆的抑制作用，可保护美洛西林不被β-内酰胺酶水解，从而增强后者的抗菌活性。 2.抗菌谱：美洛西林钠/舒巴坦钠对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌（包
简述舒巴坦/头孢哌酮的药代动力学
静脉缓慢注射舒巴坦钠/头孢哌酮钠2g（1g头孢哌酮钠，1g舒巴坦钠）5min后，头孢哌酮与舒巴坦的血药浓度分别为236.8mg/L和130.2mg/L，两者的血药浓度与使用剂量成正比，且与单独使用两药的血药浓度一致。头孢哌酮和舒巴坦的表观分布容积分别为18～20L/kg与10.2～11.3L/k
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
舒巴坦钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+223°至+237°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
关于头孢哌酮/舒巴坦的简介
头孢哌酮/舒巴坦是一种药，.对使用头孢哌酮/舒巴坦时间较长者，应定期检查肝、肾及血常规凝血酶原时原时间。 1、别名： 舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulpera
舒巴坦钠的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺酶抑制药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂(1)注射用舒巴坦钠(2)注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3)注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
关于哌拉西林舒巴坦的简介
哌拉西林舒巴坦（Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ），适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。 别名：特灭菌，哌拉西林/舒巴坦，哌拉西林钠-舒巴坦钠，哌拉西林钠/舒巴坦钠 成份：本品为复方制剂，其组分
关于舒巴坦/头孢哌酮的简介
舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。是一种 β内酰胺酶抑制剂。 舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。舒巴坦/头孢哌酮抗菌组分之一是头孢哌酮，为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成起杀菌作用；舒巴坦/头孢哌酮另一组分为舒巴坦，为β-内酰胺酶抑制剂，它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外，不
简述安体舒通片的适应症
（1）水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在 于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。 （2）高血压作为治疗高血压的辅助药物。 （3）原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。 （
简述厄贝沙坦片的适应症
1、性状 0.15g/片 ：白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。 0.3g/片 ：白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2873字样。 2、适应症 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
简述替米沙坦片的适应症
1、高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 2、降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE） 抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、
简述舒巴坦钠注射液的药代动力学
哌拉西林与舒巴坦广泛分布于各组织及体液中，包括肺、胃肠道粘膜、胆囊、阑尾、子宫、卵巢、输卵管、皮肤、脑脊液和其他组织及体液中。使用本品后，8小时内47.54-85.46%的哌拉西林以原形从尿中排出，两种成分在体内的分布、代谢、排泄基本保持同步性。哌拉西林和舒巴坦单独给药与联合给药后主要药物动力学
简述美洛西林钠/舒巴坦钠的药物相互作用
1.与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺合用，可使美洛西林钠/舒巴坦钠经肾脏的排泄时间延长，血药浓度增高。 2.与庆大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药合用，对铜绿假单胞菌、沙雷杆菌、克雷白杆菌等有协同抗菌作用。 3.与头孢他啶合用，对铜绿假单胞菌和大肠埃希杆菌可产生协同或累加抗菌作用。
简述注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的药理毒理
氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对
简述哌拉西林钠舒巴坦钠的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。 2．本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。 3．氨基糖甙类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。 4．哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时，可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用
简述复方卡比多巴片的适应症
1、复方卡比多巴片的成份：卡比多巴和左旋多巴二种主要成分组成的复方片剂。 2、复方卡比多巴片的性状：淡蓝色片。 3、复方卡比多巴片的适应症： 适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征(一氧化碳或锰中毒)、服用含比多辛(维生素B6)的维生素制剂引起的帕金森病或帕金森综合
舒巴坦与哪些药物相互作用？
丙磺舒：合用时可降低哌拉西林的肾清除率，延长其半衰期。 阿司匹林、吲哚美辛、保泰松：合用时可能使舒巴坦的血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。 双硫仑（乙醛脱氢酶抑制药）：不宜与舒巴坦合用。
简述美洛西林钠舒巴坦钠的药代动力学
美洛西林钠给药后吸收与分布较快，成人静脉给药1g、2g，1分钟后平均血药浓度分别为53.4μg /ml、152.0μg /ml，1小时后的血药浓度为12.8μg /ml、47.8μg/ml，4小时后为0.5μg /ml、2.7μg/ml。t1/2约为40分钟。静脉给药3g，6小时后胆汁内浓度高达
简述氨苄西林钠舒巴坦钠注射液的药理作用
氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对
简述注射用美洛西林钠舒巴坦钠的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘进入乳汁，妊娠和哺乳期妇女慎用。 2、儿童用药 1～14岁儿童及体重超过3kg的婴儿，每次给药75mg/kg体重，每日2～3次。体重不足3kg者，每次75mg/kg体重，每日2次。 3、老年用药 可参照成人用剂量，但伴有肝、肾功能不良的患者，剂
简述头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的注意事项
【禁 忌】: 己知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】: 有报道，接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的及偶可发生的致死性过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。一旦发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗。 发
简述哌拉西林钠舒巴坦钠的药代动力学
健康志愿者静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠2.5g后，哌拉西林的峰浓度为138.70±25.53mg/L；药时曲线下面积为155.81±58.52mg.h/L；消除半衰期为0.88±0.39小时。舒巴坦的峰浓度为35.10±4.68mg/L；药时曲线下面积为42.63±5.65mg.h/L；消除半衰期
简述注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的药理毒理
头孢哌酮通过抑制细菌的细胞壁合成而达到杀菌作用，舒巴坦除其本身对淋球菌及不动杆菌属有抗菌活性外，而且对耐药菌株产生的β-内酰胺酶是一种不可逆的抑制剂，故本品的两种成份对各种耐药菌有明显的协同抗菌作用，对各种常见致病菌，如：流感（嗜血）杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、产气杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌
简述美洛西林钠/舒巴坦钠的药代动力学
美洛西林钠/舒巴坦钠肌注或静脉给药后吸收良好。健康成人静脉注射美洛西林钠1g，15min后平均血药浓度为53.4μg/ml，1h后达12.8μg/ml。1h内静滴2g，滴注结束时血药浓度为86.5μg/ml，1h后达28.3μg/ml。美洛西林吸收后在多数组织、体液中分布良好，尤其在胆汁中浓度最
简述注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹。 尚未获得大量的妊娠和哺乳期妇女使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的研究资料。因此怀孕及哺乳者应用本品应权衡利弊。 2、儿童用药 ： 本品尚无用于儿童的安全有效性资料。 3、老年用药： 老年
简述注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的使用禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药：本品在哺乳妇女的乳汁中浓度很低，但妊娠期、哺乳期仍应慎用。 儿童用药：本品可用于儿童，但对于出生不足6个月的婴儿及早产儿所产生的副作用未作深入研究。 老年用药：可参见【注意事项】相关内容。 药物相互作用：本品与氨基糖甙类抗生素有协同作用，但二者有配伍禁忌，如需并用，应
注射用舒巴坦钠的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒巴坦钠含量测定项下