关于头孢氨苄干混悬剂的用法用量介绍
取本品放入温开水中，待其溶解后饮用。 口服。成人：一次0.25～0.5g，每6小时1次。最高剂量每日4g。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染和链球菌咽峡炎患者，一次500mg，每12小时1次。 小儿：按体重一日25～50mg/kg，每6小时1次。皮肤软组织感染和链球菌咽峡炎患者，按体重12.5～50mg/kg，每12小时1次。......阅读全文
关于头孢泊肟酯干混悬剂的基本介绍
一、成份：本品主要成份为头孢泊肟酯。 化学名为：(6R，7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(异丙氧基羰基氧基)-乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：55
关于头孢羟氨苄胶囊的用法用量介绍
1、成人常用量：头孢羟氨苄胶囊口服，一次0.5～1.0g，一日2次。 2、儿童常用量：一次按体重15~20mg/kg，一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg，疗程至少十天；成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25～
关于头孢羟氨苄胶囊的用法用量介绍
成人常用量：口服，一次0.5～1.0g，一日2次。 儿童常用量：一次按体重15~20mg/kg，一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg，疗程至少十天；成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25～50ml/min、10～
关于头孢羟氨苄片的用法用量介绍
1、成人常用量：一次0.5-1g，每日2次。 2、小儿常用量：按体重每12小时15-20mg/kg。化脓性链球菌咽炎（及扁桃体炎）每12小时15mg/kg，共10天。 3、成人肾功能减退者：首次剂量为1g负荷量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25-50ml/min、10
头孢丙烯干混悬剂的检查方法
头孢丙烯(E)异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢丙烯,按C18H1N2O3S计0.25g),置250ml量瓶中,加水约150ml,振摇,超声使头孢丙烯溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成
关于头孢羟氨苄颗粒的用法用量
口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天8-16袋，分2-3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。
关于头孢泊肟酯干混悬剂的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有
关于复方头孢克洛干混悬剂的基本介绍
复方头孢克洛干混悬剂，适应症为本品适用于治疗因敏感菌引起的呼吸道轻度至重度感染，可用于咽炎，扁桃体炎，慢性支气管炎急性发作，肺炎，鼻窦炎等的治疗。当严重感染时，或者由低敏感的细菌引起感染时，可增加使用本品的剂量，以提高治疗效果（参见剂量和用法）。
关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的用法用量介绍
·轻、中度感染(上呼吸道感染，如：复发性扁桃体炎；下呼吸道感染以及皮肤软组织感染)：每天每公斤体重28.6mg(阿莫西林25mg，克拉维酸3.6mg)。 ·较严重感染(上呼吸道感染，如：中耳炎和鼻窦炎；下呼吸道感染，如：支气管肺炎；泌尿系感染)：每天每公斤体重51.4mg(阿莫西林45mg，克
盐酸头孢他美酯干混悬剂
性状本品为类白色至淡黄色粉末;气芳香。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层
头孢丙烯干混悬剂的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按C18H1N3O5S计)2.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
头孢丙烯干混悬剂的基本性状
本品为颗粒或粉末;气芳香。
头孢拉定干混悬剂的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢拉定25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为沉降体积比取本品,按服用时的比例,加水用力振摇1分钟,静置45分钟,应符合规定(通则0123)。(供多剂量用)头孢氨苄照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称
头孢丙烯干混悬剂的基本性状
本品为颗粒或粉末;气芳香。
头孢丙烯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见头孢丙烯(E)异构体项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢丙烯含量测定项下。
头孢克洛干混悬剂的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢克洛(按C1sH14ClN3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.5g)
头孢丙烯干混悬剂的基本性状
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按C18H1N3O5S计)2.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
关于头孢泊肟酯干混悬剂的药理作用介绍
头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定，所以对青霉素和 头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-
关于头孢泊肟酯干混悬剂的注意事项介绍
1、被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。 2、过敏体质的患者慎用。 3、与其它抗生素一样，长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌，肠球菌，艰难梭状芽胞杆菌)过度生长，因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告，因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻病人应考虑这种
使用头孢泊肟酯干混悬剂的禁忌介绍
一、禁忌： 1、对青霉素或β-内酰胺炎抗菌素过敏的患者禁用。 2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：虽然没有实验证据显示头孢泊肟酯影响胚胎形成或致畸，但犹如所有药物一样，在妊娠的前几个中应小心用药。头孢泊肟酯可从人乳汁中分泌，为避免哺乳婴儿不良反应的发生，哺乳期妇女应停
使用头孢泊肟酯干混悬剂过量的介绍
1、药物相互作用： 抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值；丙磺舒可升高其血浆浓度水平。 2、药物过量： 未有药物过量报道。药物过量可能有以下症状：恶心，呕吐，腹泻，上腹不适；由药物过量引起的严重素性反应，肾功能许可的情况下，可用血透和腹膜透析以降低体内头孢泊肟的血清浓度。
关于阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂的用法用量介绍
凉开水冲服。 成人肺炎及其他中重度感染：一次625mg(2袋)，每8小时1次，疗程7～10日。其他感染：一次312.5mg（1袋），每8小时1次，疗程7～10日。 小儿①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算，按体重一次15mg/kg，每12小时1次。②体重≤40kg的小儿。按阿莫西林计算，一般
关于酮康唑混悬液的用法用量介绍
酮康唑混悬液口服给药：应在医师指导下使用，并应进餐时服用。 1、成人使用酮康唑混悬液的简介： （1）深部真菌感染：一次0.2g，一日1～2次。 （2）皮肤感染：一次0.2g，一日1次，必要时，可增至一日1次，一次0.4g，或一日2次，一次0.2g。 （3）阴道念珠菌病：一次0.4g，一日
关于头孢克肟干混悬剂的药代动力学介绍
据PDR57版：头孢克肟口服后，其绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟片剂200mg单剂口服，血浆峰浓度为3.7μg/ml，等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂高出25%～50%。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液产生的平均峰浓度为3μg/ml和4.6μg/ml，口
关于复方头孢克洛干混悬剂的适应症介绍
成份 ：本品为复方制剂，其组分为：每包含头孢克洛0.25g，溴己新8mg。 性状 ：本品为加矫味剂的细小颗粒和粉末，味甜。 适应症 ：本品适用于治疗因敏感菌引起的呼吸道轻度至重度感染，可用于咽炎，扁桃体炎，慢性支气管炎急性发作，肺炎，鼻窦炎等的治疗。当严重感染时，或者由低敏感的细菌引起感染时
头孢克洛干混悬剂的基本性状
本品为细小颗粒或粉末;气芳香。
头孢克洛干混悬剂的鉴别方法
取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH4CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果
头孢拉定干混悬剂的鉴别方法
取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢拉定6mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果
头孢丙烯干混悬剂的性状及检查方法
性状本品为颗粒或粉末;气芳香。检查头孢丙烯(E)异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢丙烯,按C18H1N2O3S计0.25g),置250ml量瓶中,加水约150ml,振摇,超声使头孢丙烯溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精
头孢拉定干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见头孢氨苄项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含量测定项下。