硫酸庆大霉素注射液的检查方法
检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、庆大霉素标准品溶液、小诺霉素标准品溶液、西索米星对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸庆大霉素有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有西索米星峰、小诺霉素峰,用相应的线性回归方程计算西索米星、小诺霉素的含量,含西索米星不得过标示量的2.0%,小诺霉素不得过标示量的3.0%;其他杂质峰按西索米星线性回归方程计算,单个杂质不得过标示量的2.0%,总杂质不得过标示量的4.5%;小于0.1%的杂质峰忽略不计。庆大霉素C组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。标准品溶液(1)、标准品溶液......阅读全文
硫酸庆大霉素颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为可溶颗粒。鉴别取本品适量(约相当于庆大霉素10mg),加水l0ml,振摇,使硫酸庆大霉素溶解,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果
硫酸庆大霉素缓释片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于庆大霉素0.1g),加灭菌水适量,超声使硫酸庆大霉素充分溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的悬液,摇匀,静置,滤过,精密量取续滤液适量,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。
硫酸庆大霉素缓释片的鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量,加水使硫酸庆大霉素溶解并稀释制成每1m中含庆大霉素2.5mg的溶液,于水浴加热约15分钟,冷却,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果
硫酸庆大霉素片的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于庆大霉素25mg如为糖衣片,应先除去糖衣),加水10ml,振摇,使硫酸庆大霉素溶解,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。
硫酸庆大霉素滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果
硫酸庆大霉素的类别制剂类型及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)硫酸庆大霉素片(2)硫酸庆大霉素注射液3)硫酸庆大霉素缓释片(4)硫酸庆大霉素颗粒(5)硫酸庆大霉素滴眼液附N-CH H HO OOHNH2庆大霉杂质素组分R1R2R3R4R5R6分子式分子量杂质 F A OH H NH2OHHC1H36N4O
关于硫酸庆大霉素的简介
硫酸庆大霉素是一种有机物，化学式为C60H125O22N15·H2SO4，白色或类白色结晶性粉末，有引湿性，易溶于水，难溶于脂类，不溶于有机溶剂，化学性质稳定，对温度及酸碱度的变化较稳定，4%水溶液的pH为4.0～6.0。 口服：成人，0.24g～0.64g/日；儿童，每日10mg～15mg/
硫酸庆大霉素的含量测定
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000庆大霉素单位相当于1mg庆大霉素。
关于硫酸庆大霉素注射液的药代动力学介绍
该品肌内注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小时达到血药峰浓度（Cmax）。血消除半衰期（t1/2b）约2～3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢，以原
硫酸罗通定注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)精密量取本品5ml与水10ml,混匀后,依法测定旋光度(通则0621),按标示量计算,比旋度应为-237以上(与硫酸延胡索乙素的区别)检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品5ml,与黄绿色9号标准比色液(通则090
硫酸沙丁胺醇注射液的检查方法
检查pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
硫酸依替米星注射液的检查方法
检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含依替米星2.0mg的溶液对照溶液、对照溶液(1)、对照溶液(2)
硫酸卡那霉素注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。卡那霉素B照高效液相色谱法(通则0512
硫酸小诺霉素注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含小诺
硫酸异帕米星注射液的检查方法
检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含异帕米星3.5mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对
硫代硫酸钠注射液的检查方法
检查pH值应为8.5~10.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg硫代硫酸钠中含内毒素的量应小于0.015EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
硫酸鱼精蛋白注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过
硫酸西索米星注射液的检查方法
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含西索米星3.0mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适
硫酸镁注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)苯甲醇照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照品溶液取苯甲醇适量,精密称定,用水定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的检查方法
pH值应为2.0~4.0(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg亚硫酸氢钠甲萘醌中含内毒素的量应小于20EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
硫酸阿米卡星注射液的检查方法
检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相A稀释制成每1ml中约含阿米卡星5.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相
硫酸奈替米星注射液的检查方法
检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含奈替米星2.0mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量
硫酸庆大霉素缓释片的类别及贮藏方法
类别同硫酸庆大霉素。规格40mg(4万单位)贮藏密封,在干燥处保存
硫酸庆大霉素颗粒的用法用量
口服。成人一次80～160mg，一日3～4次；小儿按体重一日10～15mg/kg，分3～4次服用。
关于硫酸庆大霉素滴眼液的简介
用于结膜炎、眼睑炎、睑板腺炎。 一、作用类别：该药品为眼科用药类非处方药药品。 二、规格：每毫升含硫酸庆大霉素5000单位 三、适应症：用于结膜炎、眼睑炎、睑板腺炎。 四、用法用量：滴眼。将该药品滴入眼睑内，一次1-2滴，一日3-5次。 五、不良反应： 1.轻微刺激感。 2.偶见过
简述硫酸庆大霉素的副作用
1、与卡那霉素相似，对耳前庭的影响较大，而对耳蜗损害较小，主要表现为头昏、眩晕及耳鸣等。对肾功能不全或儿童更应注意毒性反应，严重者可导致听力减退甚至耳聋。 2、由于该品对神经肌肉接头有阻滞作用，故不宜作静脉推注或大剂量快速静滴，以防止呼吸抑制的发生。【禁忌】对该品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。
硫酸庆大霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+107°至+121°。
小儿硫酸庆大霉素颗粒的简介
小儿硫酸庆大霉素颗粒，适应症为用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于术前清洗肠腔等。 一、小儿硫酸庆大霉素颗粒的规格：10mg(1万单位)/袋 二、用法用量：口服。成人一次80～160mg，一日3～4次；小儿按体重一日10～15mg/kg，分3～4次服用。 二、小儿硫酸庆大霉
硫酸庆大霉素缓释片
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,加水使硫酸庆大霉素溶解并稀释制成每1m中含庆大霉素2.5mg的溶液,于水浴加热约15分钟,冷却,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐
甲硫酸新斯的明注射液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液临用新制。取供试品溶液1ml,置10m1量瓶中,加5mol/L氢氧化钠溶液50kl,放置5分钟,加5mo