硫酸依替米星注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含依替米星2.0mg的溶液对照溶液、对照溶液(1)、对照溶液(2)、对照溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星有关物质(第二法)项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(硫酸峰除外),用线性回归方程计算,单个杂质不得过标示量的3.0%,杂质总量不得过标示量的6.0%,小于对照溶液(1)主峰面积0.02倍的峰忽略不计细菌内毒素照硫酸依替米星项下的方法检査,应符合规定。无菌取本品,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释制成每1ml中含依替米星6mg的溶液,经薄膜过滤法处理,用pH7......阅读全文
硫酸奈替米星注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
硫酸奈替米星注射液的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸奈替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。
硫酸奈替米星注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,照硫酸奈替米星项下的方法测定,即得。
简述硫酸奈替米星注射液的适应症
1.本品适用于治疗敏感革兰阴性杆菌所致严重感染。如铜绿假单胞菌、变形杆菌属(吲哚阳性和阴性)、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及枸橼酸杆菌属等所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、尿路生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、腹膜炎、胆道感染、皮肤或骨骼感染、 中耳炎
关于硫酸奈替米星注射液的用法用量介绍
1、肾功能正常者： 成人 肌肉注射或稀释后静脉滴注。按体重每8小时1.3～2.2mg/kg；或每12小时2～3.25mg/kg；治疗复杂性尿路感染，按体重每12小时1.5～2mg/kg。疗程均为7～14日。一日最高剂量不超过7.5mg/kg。血液透析后应补给1mg/kg。 小儿 肌肉注射
硫酸奈替米星注射液的类别及贮藏方法
类别同硫酸奈替米星规格(1)1m1:5万单位(2)2ml:10万单位贮藏密闭,在阴凉处保存
硫酸奈替米星的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.70g,分别加水5ml,使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则09
关于硫酸奈替米星葡萄糖注射液的简介
硫酸奈替米星葡萄糖注射液，适应症为本品适用于对本品敏感的肠杆菌属细菌所致感染，亦可用于对本品敏感的葡萄球菌属和绿脓杆菌等感染，感染种类包括： 1．复杂性尿路感染； 2．败血症； 3．皮肤软组织感染； 4．腹腔感染； 5．下呼吸道感染。
关于硫酸奈替米星注射液的注意事项介绍
1.本品不是单纯性尿路感染、上呼吸道感染及轻度皮肤软组织感染的首选药；败血症治疗中需联合应用具协同作用的药物，腹腔感染治疗，宜加用甲硝唑 等抗厌氧菌药物。 2.下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。 3.交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆
使用硫酸奈替米星注射液的不良反应介绍
1.本品肾毒性轻微并较少见。常发生于原有肾功能损害者，或应用剂量超过一般常用剂量的感染患者。 2.神经系统毒性：可发生第8对脑神经的毒性反应，但与其他常用氨基糖苷类抗生素相比，本品的毒性发生率较低，程度亦较轻，易发生在原有肾功能损害者，或治疗剂量过高、疗程过长的感染患者，表现为前庭及听力受
硫酸奈替米星注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸奈替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。
关于硫酸奈替米星的基本介绍
本品为半合成的氨基糖甙类抗生素，抗菌谱与庆大霉素相似。其特点是对氨基糖甙乙酰转移酶稳定，对产生该酶而使其它氨基糖甙类抗生素耐药的菌株特别敏感。 中文名称:硫酸奈替米星 英文名称:netilmicin sulfate 英文别名:netilmycin sulphate； Netilmicin
硫酸奈替米星的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+88°至+96°
硫酸奈替米星的鉴别方法
鉴别(1)取本品与奈替米星标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.8mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸奈替米星的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000奈替米星单位相当于1mg的C21Ha1N5O7。
硫酸奈替米星的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与奈替米星标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.8mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品,加水制成每1ml中含4
硫酸异帕米星注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.5~7.5(通
硫酸西索米星注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取
硫酸阿米卡星注射液
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照硫酸阿米卡星项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查pH值应为3.5~5
简述硫酸奈替米星葡萄糖注射液的药理毒理
本品属半合成氨糖甙类抗生素，其抗菌谱广，对大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、嗜血流感菌属等具有高度抗菌活性；对绿脓杆菌等假单胞菌、普鲁威登菌和不动杆菌属等的某些菌株亦具有抗菌活性；对葡萄球菌属、包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐药菌株也具抗菌
概述硫酸奈替米星注射液的药代动力学
本品肌肉注射吸收迅速而完全。一次肌肉注射本品2mg/kg，30～60分钟达血药峰浓度(Cmax)，约7mg/L，此后缓慢下降，12小时尚可测到。一次静脉滴注本品2mg/kg，若于60分钟滴完，则滴完时即达血药峰浓度(Cmax)，与肌肉注射相同剂量所达峰浓度相仿；若静脉滴注时间短于60分钟，则血药
关于硫酸奈替米星注射液的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 本品能透过血-胎盘屏障进入胎儿体内，故孕妇禁用。 哺乳期妇女用药尚不明确，若使用本品宜暂停哺乳。 二、儿童用药 新生儿应禁用本品。若确有应用指征，给药方案必须在血药浓度监测下进行调整。 三、老年用药 老年患者宜按轻度肾功能减退者减量用药。 四、药物相
硫酸奈替米星的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在-6℃以下冷冻保存。制剂硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+88°至+96°鉴别(1)取本品与奈替米星标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0
关于硫酸奈替米星葡萄糖注射液的用法用量介绍
1．肾功能正常者：成人用于复杂性尿路感染每日3～4mg/kg，中、重度感染每日4～6mg/kg，严重全身感染每日6～7.5mg/kg，每8～12h给药一次。 小儿用量：六周以上至12岁者用量为每日4～6mg/kg，每8～12h给药一次；出生6周以内者每日4～5mg/kg，每12小时给药一次，早
使用硫酸奈替米星葡萄糖注射液的不良反应
1．肾毒性，其毒性轻微并较少见。肾毒性常发生于原有肾功能损害或应用剂量超过一般常用量的感染患者。 2．神经系统毒性：可发生第八对颅神经的毒性反应，与其它常用氨基糖甙类抗生素相比，其发生率较低，程度亦较轻，易发生在原有肾功能损害者，或治疗剂量过高、疗程较长的感染患者，表现为前庭及听力的受损症状，
概述硫酸奈替米星葡萄糖注射液的注意事项
1．为避免或减少耳、肾毒性反应的发生，治疗期间应定期随访尿常规、血尿素氮、血肌酐等检查，并应密切观察前庭功能及听力改变。有条件者应进行血药浓度的监测，调整剂量使高峰血药浓度在16mg/L以下，且不宜持续较长时间(如2～3h以上)，谷浓度避免超过4mg/L，以减少耳、肾毒性反应的发生。 2．避免
关于奈替米星注射液的简介
本品为半合成的氨基糖苷类抗生素。对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性，抗菌谱与庆大霉素相似，对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌，以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有良好的抗菌作用。
关于注射用硫酸奈替米星的简介
注射用硫酸奈替米星，适应症为本品适用于敏感细菌所引起包括新生儿、婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗，这些感染性疾病包括： (1)复杂性泌尿道感染：由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌(吲哚阳性)、沙雷菌属和枸
硫酸奈替米星的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+88°至+96°鉴别(1)取本品与奈替米星标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0